Cтраница 1
Структурная схема масс-спектрометра с испарением образца электронным лучом высокой энергии.| Конструкция пресс-формы для таблетирования катализаторов. [1] |
Запрессовка образца в медный цилиндр обеспечивала стекание заряда и ток электронов, необходимый для разогрева образца. [2]
Для запрессовки образцов используют порошки из термореактивных и термопластичных смол. Процесс запрессовки в эти материалы осуществляют в специальных прессах при совместном действии давления и нагрева. Термореактивные смолы могут быть удалены из пресс-формы при максимальной температуре формовки; термопластичные смолы для затвердевания необходимо охлаждать в пресс форме почти до комнатной температуры. Наиболее часто для этих целей применяют термореактивные фенольные и эпоксидные смолы или термопластичные акриловые смолы. [3]
Схема закрепления шлифа. [4] |
Виды запрессовки образцов: горячая, холодная, гальваническая. [5]
Микрошлифы изготовляли путем запрессовки образцов в бакелит, шлифовки их на бумагах SiC вплоть до зернистости 600 и полировки на вибрационном полировальном станке с суспензией окиси алюминия 0 5 мк. [6]
Материалы для заливки или запрессовки образцов должны быть химически стойкими по отношению к применяемым реактивам для травления и обладать достаточно плотным сцеплением с поверхностью образца, чтобы исключить образование у кромки шлифа зазора, в который может проникать травитель, абразивные частицы или загрязнения. Кроме того, эти материалы должны быть достаточно твердыми и износостойкими, чтобы обеспечить сохранение плоской поверхности шлифа в процессе его дальнейшей обработки и предохранить кромки шлифа от закругления ( завала), что особенно важно при исследовании структуры поверхностных слоев металла. [7]
Прибор ПМТ-3. [8] |
Для выполнения работы необходимы: прибор ПМТ-3 с набором грузов и прессом для запрессовки образцов; набор микрошлифов с выявленной микроструктурой. [9]
Для оценки технологических свойств поливипнлацетатного клея для древесины предложено определять время, необходимое для связывания двух склеиваемых поверхностен ( проверка после запрессовки образцов через 3, 6 и 9 мни. [10]
Для проведения работы необходимо иметь: микроскоп металлографический вертикальный МИМ-7; образцы для микроанализа; приспособления и материалы для монтирования образцов малого размера - оправки, зажимы, установку для запрессовки образцов, легкоплавкие сплавы, серу, полистирол, бакелит; напильник; наждачное точило; шлифовальную шкурку различных номеров зернистости; толстые стекла; полировальный станок; полировальную жидкость; реактивы для травления; спирт; фарфоровую чашку; фильтровальную бумагу; вату. [11]
Для проведения работы необходимо иметь: микроскоп металлографический вертикальный МИМ-7; образцы для микроанализа; приспособления и материалы для монтирования образцов малого размера - оправки, зажимы, установку для запрессовки образцов, легкоплавкие сплавы, серу, полистирол, бакелит; напильник; наждачное точило; шлифовальную шкурку различных номеров зернистости; толстые стекла; полировальный станок; полировальную жидкость; реактивы для травления; спирт; фарфоровую чашку; фильтровальную бумагу; вату. [12]
В связи с этим был испытан метод брикетирования образцов с последующей их запрессовкой в анод. Как показал опыт, таким образом удается надежно закрепить образец на аноде и добиться равномерной его толщины. Серьезным недостатком этого метода является то, что вследствие деформации поверхности материала анода ( наклеп) многократная запрессовка образца в одно и то же место ( в области фокусного пятна) затруднительна и требует прогрессивно возрастающего давления. Это затрудняет стандартизацию процесса нанесения вещества на анод для анализа. [13]
На примере спектров гидролизатов хлопка, обработанного смолами на основе диметилолмочевины и диметилолэтиленмочевины, видны различия в спектрах этих смол и продуктов их гидролиза. Последние были получены из смол, обработанных тем же способом, который применялся для удаления их из модифицированного хлопка. Следует обратить внимание на исключительное сходство между таким гидролизатом смолы и гидролизатбм, полученным из образца обработанного хлопка. Спектры продуктов гидролиза необходимы для окончательного подтверждения результатов идентификации, проведенной с помощью запрессовки образцов в таблетки из бромистого калия или дифференциальным методом с применением или без применения растягивания линейной шкалы. [14]
Обобщенная кинетическая кривая для определения времени полного отверждения реактопла-ста. [15] |