Парофазный анализ

Cтраница 2

Приставка для парофазного анализа может сочетаться не только с хроматографом серии Цвет-500, но и с любьш: универсальным газовым хроматографом. [16]

Круг вопросов парофазного анализа пищевых продуктов достаточно обширен и включает как общие проблемы отбора проб паровой фазы, ее количественного анализа и концентрирования летучих компонентов, так и частные вопросы анализа отдельных видов продуктов. [17]

Установка для проверки детекторов. [18]

Другая возможность использования парофазного анализа для метрологических целей заключена в закономерностях непрерывной газовой экстракции, которые могут служить основой динамического метода приготовления газовых смесей со строго определенной концентрацией. [19]

Принципиальная схема парофазного пневматического дозирования проб в хроматограф с перепадом давления, создаваемым в момент дозирования ( а и задаваемым заранее ( ff. [20]

В практике применения парофазного анализа используется два варианта пневматического дозирования. В отличие от первого, второй вариант пневматического способа позволяет точно измерять перепад давления и тем самым определять долю ( или массу) отобранного из сосуда с пробой вещества. [21]

В приспособлении для парофазного анализа клеящих лент на содержание остаточных растворителей [94] отрезок ленты 10X275 мм наматывался по спи-рали на барабан, помещаемый в камеру испарителя it) свободным объемом 5 мл. [22]

Количественное определение при парофазном анализе осуществляется обычно методом добавки. Для этого образец разделяют на две части: одну анализируют обычным способом, а к другой добавляют известное количество воды. После поправки пиков воды на обеих хроматограммах разницу в высотах или площадях пиков соотносят с добавкой и таким образом используют для калибровки. [23]

Для расчетов в парофазном анализе газов обычно используются литературные данные по коэффициентам растворимости и константам Генри, надо, однако, обращать внимание на применяемые единицы измерения концентрации и давления и производить необходимые пересчеты, учитывая, что калибровка газохроматогра-фических детекторов производится, как правило, в мас-сообъемных концентрациях. [24]

Сосуд для установления равновесия, применяемый в парофазнои анализаторе, и герметизирующее уплотнение. [25]

Система подготовки пробы к парофазному анализу и дозирования равновесного газа состоит из жидкостного термостата, заполненного силиконовым маслом, в которое опущен круглый алюминиевый блок с 30 гнездами для сосудов с образцами, и устройства для пневматического дозирования равновесного газа с автоматическим управлением от электронных регуляторов. Алюминиевый блок термостата может поворачиваться относительно вертикальной оси в одно из 30 фиксированных положений для замены образца или в процессе дозирования перемещаться вдоль этой оси в среднее или верхнее положение. Флаконы с пробой, находящиеся в гнездах, не соприкасаются с силиконовым маслом, так как его уровень не достигает верхней плоскости алюминиевого блока, даже когда он находится в нижнем положении. Температура термостата регулируется в пределах от 35 до 150 С с точностью 0 1 С. [26]

Чувствительность определения содержания воды методом парофазного анализа не ограничивается чувствительностью детектора, а зависит от контрольного опыта. Хроматограмма контрольного опыта дает пик воды, которая включает воду на внутренней поверхности бутылочек для образцов, воду, содержащуюся в воздухе, который остается в бутылочке, и воду из растворителя. При условии, что пик воды такого контрольного опыта достаточно воспроизводим, пик воды из анализируемого образца легко скорректировать на этот контрольный и в этом случае вариация в пике контрольного опыта, а не он сам определяет предел детекции. [27]

Приспособление для стриппинга водных растворов с непосредственным вводом паров в хроматограф. [28]

В упомянутой уже работе по парофазному анализу углеводородных примесей воды на уровне десятков миллиардных долей ( ppb) [10] перед вводом в капиллярную колонку компоненты паровой фазы накапливались в капилляре с пленкой метилсиликонового масла OV-101, охлаждаемом до - ( 50 - 60) С, а затем быстро нагревающемся до 150 С. [29]

В этих своеобразных и многообразных приложениях парофазного анализа оказывается особенно важной не столько точность и полнота извлечения летучих компонентов, сколько воспроизводимость профиля хроматограмм и высокая чувствительность. Для этих целей нет необходимости устанавливать коэффициенты распределения или полностью извлекать летучие компоненты, так что становится необязательным соблюдение условий равновесия, но, конечно, должны строго регламентироваться и соблюдаться все технические детали и условия отбора проб, их обработки и хроматографирования. Требование максимальной чувствительности заставляет в большинстве случаев проводить предварительное концентрирование паров, и притом из минимального количества исследуемого материала, что особенно важно для приложений к медицине, физиологии и криминалистике. Между тем парофазный анализ при малых объемах образца дает обычно неудовлетворительные результаты и нуждается в дальнейшем усовершенствовании техники концентрирования. Одним из последних достижений является микротехника, разработанная в лаборатории проф. Златкиса [22] и применимая для получения парофазных отпечатков пальцев одной - двух капель водных образцов. [30]

Страницы: 1 2 3 4