Высаливающий агент

Cтраница 2

В присутствии же высаливающих агентов картина резко меняется. В табл. 3 приведены данные по влиянию некоторых высаливающих ионов на температурный эффект. [16]

Здесь в качестве высаливающего агента используется нитрат алюминия, а для окончательного выделения урана применяется ионный обмен ( ср. [17]

Структурные изменения воды в присутствии высаливающих агентов должны влиять, с одной стороны, на ассоциацию высаливаемых ионов, а с другой - на протекающее одновременно с основным ( экстракционным) процессом взаимодействие органического растворителя с молекулами или ассоциатами воды, обладающими ненасыщенными или ослабленными водородными связями. В настоящей работе и была предпринята попытка рассмотреть влияние структурных изменений воды под действием ионов высаливающих агентов на коэффициент распределения при извлечении ряда перренатов некоторыми сильноосновными растворителями. [18]

Если концентрация свободной кислоты или высаливающего агента повышается, то оба электролита будут связывать значительное количество реагента ( растворителя) S. При этом, конечно, будет увеличиваться и активность аА -, однако значение знаменателя в уравнении (4.17) также растет, в то время как активность as уменьшается. [19]

В водных системах особенно эффективными высаливающими агентами являются нитраты. Неудивительно поэтому, что эффективность расплавленных нитратов также очень высока. Ионы переходных металлов, таких, как Fem, Co11, Ni, UVI, Рг111 и Щш, растворенные в эвтектике LiN03 KN03, количественно экстрагируются трибутилфосфатом при 150 С. [20]

Влияние различных нитратов на коэффициент распределения иона уранила между водным раствором и диэтиловым эфиром. [21]

Чем больше воды будет связано высаливающим агентом, тем лучше условия для координационных связей иона уранила с органическим растворителем и тем более благоприятны коэффициенты распределения для экстракции. [22]

Экстракцию ионно-ассоциатного комплекса можно усилить подбором подходящего высаливающего агента, который должен иметь общий он с ионами экстрагируемых частиц. Этот электролит добавляется в достаточно высокой концентрации ж водной фазе я сдвигает равновесие в сторону образования подлежащих экстракции ионных пар или анионного комплекса. Одновременно с этим происходит благоприятное изменение и других факторов: относительная диэлектрическая проницаемость водной фазы убывает, активность воды становится меньше, а также снижается растворимость органического растворителя в воде. Такие высаливающие агекты выбираются из класса - солей вдногозаря. [23]

В результате применения в этом процессе в качестве высаливающего агента нитрата алюминия образуется около 2 л концентрированных водных отходов на 1 / сг переработанного тория. Был разработан кислый торекс-процесс, IB котором на 1 кг переработанного тория образуется 0 2 л концентрированных отходов. Процесс обеспечивает такие же коэффициенты очистки, как и описанный выше процесс. [24]

На основании полученных результатов этанол выбран как наиболее удобный высаливающий агент. [25]

Введение суспензии затравочных кристаллов сульфата натрия в концентрированный раствор высаливающего агента способствует образованию крупнокристаллического продукта, характеризующегося большой скоростью отстаивания. На 1 т мирабилита предлагается израсходовать 1 06 т высаливающей суспензии. [26]

Азотная кислота при концентрации 8 М сама может служить высаливающим агентом, однако здесь могут возникнуть трудности, если используемый органический растворитель легко окисляется. [27]

Эффективное использование растворителей, которое обсуждалось выше, требует применения высаливающих агентов. Диэти-ловый эфир, метилизобутилкетон и пентаэфир, по-видимому, являются наиболее полезными растворителями из всех перечисленных. Уорнер [253] очень рекомендует нитрометан. Однако имеются растворители, которые являются в высшей степени эффективными для урана и которые в то же время не требуют высаливающих агентов. [28]

Как видно из рис. 1, в области малых концентраций высаливающих агентов ( 1 ( Г3 ч - 1СГ1 М) коэффициенты распределения перренатов ряда щелочных металлов ( за исключением лития) при извлечении метилэтилкетоном имеют весьма близкие значения, что указывает на превалирующую роль перренат-иона при образовании соответствующих ассоциатов и сольватов. [29]

Для снижения растворимости кетона в водной фазе используется высокая концентрация высаливающих агентов. [30]

Страницы: 1 2 3 4