Cтраница 1
Заражение бактерий Pseudomonas aeruginosa достигается при инфицировании гусениц нематодами, содержащими бактерий, однако при вскрытии зараженных насекомых нематод в них не обнаруживается. Датки ( частное сообщение) в ряде случаев находил нематод в мертвых гусеницах по наличию Pseudomonas или по наличию других бактерий, секреторные выделения которых светились в ультрафиолетовом свете. [1]
После заражения бактерии перестают синтезировать свои белки, и весь белковый синтез клетки переключается на продукцию белков фага. Оказалось, что основная часть РНК клетки-хозяина при этом / не изменяется, но в клетке начинается продукция небольшой фракции метаболически нестабильной ( короткоживущей) РНК, нуклеотидный состав которой подобен составу ДНК фага. [2]
Как происходит заражение бактерии Т - четным фагом. [3]
Состоит из нуклеиновой кислоты ( ДНК или РНК), помещенной в белковую оболочку. Заражение бактерии происходит тогда, когда бактериофаг, присоединившись к оболочке, впрыскивает внутрь бактерии свою нуклеиновую кислоту. Вскоре после этого ресурсы бактерии переключаются на синтез вирусной нуклеиновой кислоты и вирусных белков. Минут через двадцать после заражения бактериальная оболочка лопается и из нее вываливается сотня готовых вирусных частиц, являющихся точной копией исходного бактериофага. [4]
За последние годы твердо установлено, что нуклеиновые кислоты выполняют в вирусе, клетке и в макроорганизме кибернетические функции. Прямые опыты по трансформации бактерий растворами чистой ДНК, по заражению бактерий с помощью ДНК, выделенной из фагов, по заражению растений с помощью РНК, выделенной из вирусов, показывают, что именно макромолекулы ДНК и РНК являются носителями генетической информации. Если искать сравнение из области электронных счетно-решающих машин, то можно, как это делал Нейман, рассматривать по аналогии с клеткой машину, содержащую все необходимое, чтобы воспроизвести самое себя. В такой машине должны быть рабочие орудия ( в клетке-это ферменты, организованные в пространственные структуры) и должен быть элемент памяти ( например, магнитная лента), в котором зафиксированы с помощью кода все детали ее конструкции. Цепочка нуклеиновой кислоты играет в клетке ту же роль, что магнитная лента в электронной машине. Чем длиннее цепь нуклеиновой кислоты, тем больше информации в ней может быть запасено. [5]
Установлено, что при индукции профага иногда происходит включение в зрелую фаговую частицу фрагмента бактериальной хромосомы. При заражении ТФ чувствительной бактерии фрагмент хромосомы донора переносится в клетку реципиента. В зависимости от типа бактериофага от донора к реципиенту переносится либо строго определенный фрагмент бактериальной хромосомы ( специфич. [6]
Имеется два серьезных указания на то, что одна только ДНК, без белка, может передавать наследственные свойства. Во-первых, было обнаружено, что так называемый фактор трансформации бактерий - вещество, которое может вызвать при воздействии на клетку наследственные изменения, - представляет собой, по-видимому, чистую ДНК. Во-вторых, было показано, что при заражении бактерий бактериофагом его ДНК проникает в бактериальную клетку, а большая часть белка ( может быть, и весь) остается снаружи. [7]
Готовить доклад мне не пришлось: за несколько дней до конференции я получил от Эла Херши из Колд-Спринг - Харбора длинное письмо, в котором он подводил итоги недавно завершенных опытов. С помощью этих опытов Эл с Мартой Чейз установили, что заражение бактерии фагом происходит главным образом за счет проникновения в нее вирусной ДНК. И - что еще важнее - белка при этом в бактерию попадало очень мало. Их опыты, таким образом, еще раз убедительно доказывали, что именно ДНК является основным наследственным веществом. [8]
Как можно ответить на вопрос о том, локализованы ли мутации в одном и том же гене, в близко расположенных генах или же в генах, отстоящих друг от друга на некотором расстоянии. Если два мутантных бактериофага несут мутации в разных генах, то при заражении бактерии обоими мутантными фагами одновременно часто оказывается, что бактериофаги могут размножаться в бактерии-хозяине. Поскольку в этим случае у каждого фага есть неповрежденный ген для одного из двух затронутых белков, все генетические функции в этом случае выполняются. Если же у обоих мутантных фагов поврежден один и тот же ген, то такие фаги не смогут дополнять функции друг друга при совместном заражении. Такой эксперимент часто называют цис-транс-сравнением. [9]
Эксперимент Коэна осветил только одну стадию процесса. Следующим шагом должно было быть изучение всей последовательности превращения неорганического фосфора в вирусную ДНК - с того момента, как бактерия начала расти в среде, и до того, как появились новые вирусные частицы. Маалое и автор этой статьи продолжали опыты Коэна с радиоактивным фосфором, помещая радиоактивные бактерии в нерадиоактивную среду, и наоборот, на многих различных стадиях развития культуры как до, так и после заражения бактерий вирусами. Этим способом нам удалось точно определить, сколько фосфора, которым в конечном счете бактерии снабжают новые вирусы, было усвоено ими из среды в разные периоды развития. [10]