Cтраница 3
В полностью дегидратированном цеолите А заряды катионов недостаточно полно компенсируются. Такое тригональное искажение 6-членного кольца при локализации в нем катиона с небольшим радиусом ( типа Na и Са) обнаружено для многих цеолитов. По-видимому, тригональная координация более выгодна, чем гексагональная с большей длиной связи. [31]
Ионная связь является следствием притяжения зарядов катиона и аниона. [32]
Как видно, независимо от заряда катиона в реакции комплексо-образования принимает участие один анион и происходит выделение двух ионов водорода. [33]
Для соли с иным соотношением зарядов катиона и аниона подобное соотношение нетрудно найти, исходя из уравнения диссоциации соли. [34]
Ионный потенциал Ф определяется как отношение заряда катиона к его радиусу. [35]
Поэтому коагулирующее действие электролита зависит от заряда катионов, но не от анионов. [36]
Следует также отметить, что величина зарядов катионов и анионов индифферентного электролита существенно влияет на подвижность иона-деполяризатора в растворе. [37]
Поэтому коагулирующее действие электролита зависит от заряда катионов, но не от анионов. [38]
Равновесные коэффициенты распределения ряда примесей в NaCl. [39] |
Отметим, что вне зависимости от заряда примесного катиона все точки ложатся на одну кривую. И ными словами, для k имеет значение радиус примесного катиона, а не его заряд. Последнее, по-видимому, связано с механизмом образования твердых растворов: разнозарядные с Na катионы ( Mg 2, Ca 2, Sr 2 и Ва 2) входят в решетку NaCl путем создания вакансий в катионной части решетки. [40]
При движении вправо вдоль периода периодической таблицы заряд катиона увеличивается и, следовательно, возрастает поляризующая способность; однако при движении вниз по группе размер катиона растет и соответственно уменьшается поляризующая способность. Если одновременно двигаться в обоих направлениях, как это происходит при движении по диагонали, то будем иметь два элемента с близкими поляризующими способностями. Поэтому оба элемента образуют связи одного типа в соответствующих соединениях и не удивительно, что их химические и физические свойства почти идентичны. [41]
На скорость самодиффузии в большой степени влияют заряды катионов или анионов. Бойд и Солдано показали, что на катион ите дауэкс-50 увеличение заряда катиона на единицу снижает скорость самодиффузии в 10 раз, а Холм показал, что в 4 раза. [42]
А - постоянная, зависящая от отношения заряда катиона к заряду аниона и от диэлектрической проницаемости среды; k - константа Больцмана; е - заряд электрона; 2 - валентность коагулирующего иона. [43]
С - константа, зависящая от отношения зарядов катиона и аниона; е - заряд электрона; / г - постоянная Больцмана; А - константа ван-дер-ваальсового притяжения; е - диэлектрическая проницаемость среды; г - валентность иона коагулятора. [44]
С - константа, зависящая от числа зарядов катиона и аниона; е - диэлектрическая проницаемость раствора; А - константа сил притяжения; е - заряд электрона. [45]