Cтраница 1
Предположительный анализ на НВЧ может быть расширен путем проведения подтверждающего анализа и определения фекальных коли-форм, как показано на рис. 3.7. Колонии бактерий из каждой лактозной трубки, дающей положительные результаты, асептически ( с использованием проволочной петли) переносят в бульон из бриллиантовой зелени, желчи и латозы, а также в бульон среды ЕС. [1]
Последовательность проведения анализа для идентификации общей колиформ-нпй группы и фекально-колиформной группы при контроле качества воды. [2] |
Методику анализа, схематически показанную на рис. 3.7, нельзя использовать для непосредственной изоляции колиформ из воды, но ее применяют как подтверждающую после предположительного анализа. Сначала производят посев замеренного объема пробы в бродильные трубки, содержащие лактозу или лауриново-триптозный бульон. Трубки, в которых наблюдается рост бактерий с выделением газа спустя 24 или 48 ч, используют для инокуляции культуры в среду, содержащую бульон ЕС. В этой среде пробу подвергают инкубации в водяной ванне при температуре 44 5 0 2 С, погружая трубку до верхнего уровня среды. Из-за жестких требований к температурному режиму, необходимому для проведения анализа на фекальные колиформы, стандартные термостаты, обычно используемые в бактериологических анализах, неприемлемы. Рост с выделением газа говорит о присутствии фекальной колиформной группы; если же газ не выделяется, то это свидетельствует об отсутствии последней. [3]
Так называемый подтверждающий анализ проводят для подтверждения или отрицания присутствия колиформ в пробе, предварительный анализ которой дал положительный результат. При этом используют одну из двух процедур, показанных на схеме на рис. 3.5. Проволочную петлю применяют для пересева колоний из лактозной трубки с положительным результатом после 24 - или 48-часовой инкубации в бродильную трубку, содержащую бульон из бриллиантовой зелени, лактозы и желчи. Если рост бактерий с выделением газа происходит в пределах 48 ч при 35 С, присутствие колиформ подтверждено. Если газ не выделяется, анализ считается отрицательным. Другая методика проведения подтверждающего анализа заключается в штриховом посеве культуры из пробы с положительным предположительным анализом на среду Эндо или ЭМГ в чашках Петри с помощью стерильной проволочной петли. Инокулированные чашки подвергают инкубации в течение 24 ч при 35 С. [4]