Cтраница 4
Ион четырехвалентного нептуния, вследствие его высокого заряда, подвержен интенсивному гидролизу я образует много комплексов с анионами. Нитрат нептуния ( IV) экстрагируется из водного раствора способом, подобным экстракции нитратов урана и плутония. Это свойство используется при выделении макроколичеств нептуния из продуктов деления и из других загрязненных продуктов. [46]
Во всех этих парах изобар с более высоким зарядом ядра является очень редким изотопом своего элемента. Здесь, как правило, имеется противоречие с указанной выше закономерностью, состоящей в том, что два изотопа элемента с нечетным массовым числом встречаются приблизительна одинаково часто. [47]
Как и следовало ожидать, на основании высокого заряда иона тория ( IV) в растворе торий сильно адсорбируется на катионитаж. Он не вымывается в сколько-нибудь заметной степени азотной и соляной кислотами любой концентрации. Адсорбируя торий на катионите и тщательно промывая 6 М соляной или азотной кислотой, можно быстро вымыть анионы и простые одно - и двух-зарядные катионы; редкоземельные и другие трехзарядные ионы для своего полного удаления требуют значительных объемов кислоты, однако торий удерживается настолько прочно, что совершенно не вымывается до тех пор, пока не будут полностью удалены редкие земли. [49]
Особенно сильное расщепление вызывают небольшие ионы с высоким зарядом. Благодаря расщеплению орбиталей меняется распределение электронов. Хотя в соответствии с правилом Гунда электроны стремятся занять каждый по орбитали, но под действием такого фактора, как электрический заряд, они все-таки вынуждены спариваться. В таком случае на орбиталях центрального атома освобождаются места для электронов лиганда. Теория кристаллического поля основное внимание уделяет электростатическому взаимодействию центрального иона и лиганда. Она оставляет в стороне изменение свойств лигандов под влиянием центрального атома и не учитывает перекрывание их орбиталей, а ведь фактическая связь в комплексах частично ковалентная. [50]
Бинарные электролиты, состоящие из ионов с высоким зарядом ( с высокой плотностью заряда), имеют низкую растворимость. [51]
Катион или анион или оба иона должны иметь высокий заряд. Очевидно, электростатические силы, которые вызывают поляризацию, значительно больше в случае высокозаряженных ионов. [52]
Ионы Ga3, In3 и Т13, имеющие относительно высокий заряд, небольшой размер и легко поляризующуюся восемнадцатиэлектрон-ную наружную оболочку, проявляют склонность к комплексообразо-ванию. [53]
Растворяется ли казеин в силу наличия в воде высокого заряда или происходит частичный гидролиз белка с образованием растворимых в воде продуктов, является не исследованным. Во всяком случае такой казеин плох для пластических масс по своим пластическим свойствам и осо. Он приобретает грязный цвет, и из него нельзя изготовить ярко окрашенного галалита. [54]
Тем более энергетически затруднено образование отрицательных ионов с высоким зарядом. Полное присоединение второго электрона даже к атому кислорода не сопровождается выделением энергии, а требует затраты ее. Все это приводит в таких случаях к уменьшению полноты передачи электронов и, соответственно, к ослаблению ионного характера связи. Поэтому, например, для кислорода более устойчивыми являются связи, в которых атом его не полностью присоединяет два электрона, а использует их для образования соответствующей полярной связи. Одной из величин, количественно характеризующих степень ионности связи, является величина эффективного заряда иона. В настоящее время интенсивно развиваются исследования по определению величины эффективного заряда ионов в разных соединениях на основе различных экспериментальных методов. [55]
Вначале рассмотрим прочную хемосорбцию, которая связана с более высоким зарядом и более ионным характером. Чтобы достичь большей концентрации этой формы адсорбции, электроны должны переходить из объема к поверхности. Вследствие большего расстояния между ионами Сг3, в катализаторах MCL для переноса электронов необходима большая энергия, чем в MG, и в результате при данной температуре покрытие ионами О2 - меньше. Однако увеличение энергии переноса электронов необязательно отражается на кажущейся энергии активации каталитической реакции; поэтому, согласно нашей гипотезе, поверхностные комплексы, включающие О2 - - Сг 3 8 ( 6 1), каталитически неактивны. Мы предполагаем, что активны как раз центры, включающие более слабые формы адсорбции 0 -; экспериментально показана более высокая концентрация этой формы на катализаторах MCL; таким образом, можно объяснить и более высокое значение предэкспоненциального множителя. [56]