Ионный заряд

Cтраница 3

Несмотря на то что электрическое поле ионных зарядов в соответствии с природой электростатических сил простирается на расстояние в несколько молекулярных диаметров, все же существует значительная разница между влиянием, оказываемым ионами на молекулы воды, находящиеся в непосредственной близости к ним и на расположенные вдали от них. [31]

Чтобы избежать путаницы, для обозначения ионных зарядов и степеней окисления используются арабские цифры, а для обозначения состояний окисления - римские. [32]

На рис. 38 приведена зависимость плотности ионного заряда На коллоидных частицах кремнезема от рН раствора при различных концентрациях постороннего электролита. Плотность ионного Заряда не зависит от размера частиц, если последние хорошо Нормированы при температуре выше 80 С и не обладают микро-пористостью. Катионы создают внешнюю обкладку двойного электрического слоя коллоидной частицы и часто составляют как бы и нную пару на поверхности. [33]

Основным механизмом стабилизации коммерческих золей служит возникновение ионных зарядов на поверхности частиц в присутствии щелочи. Однако полностью удовлетворительной теории стабилизации золей до сих пор не создано. [34]

Электростатические валентные усилия связей М - О. [35]

Для этих ионов в предположении равномерного распределения ионного заряда по всем атомам кислорода валентные усилия связей М - О равны - / з и - А соответственно. По всей видимости, единственными нитратами, которые можно получить из водных растворов в виде безводных кристаллов, являются нитраты щелочных и щелочноземельных металлов, Cd и РЬ. Структуры безводных нитратов Be, Mg, Zn и Hg пока, по-видимому, не определены. Весьма вероятно, что они являются нормальными ионными солями, но, к сожалению, об их кристаллических структурах мало что известно. Из соответствующих солей, содержащих ионы М3 - и М4, лишь очень немногие, если вообще таковые имеются, можно получить из водного раствора в безводной кристаллической форме. [36]

Следовательно, образуется ион циклогексадиеиилия, в котором ионный заряд распределен между орто - и па а-положениями ядра. [37]

При низких значениях рН частицы кремнезема несут лишь очень незначительный ионный заряд и, следовательно, могут сталкиваться друг с другом и агрегировать сначала в цепочки, а затем в сетки, геля. При концентрации Si02 выше 1 % такой процесс агрегации может начинаться сразу же вслед за формированием самых первых маленьких частиц. Но при более низких концентрациях и при рН - 2 мономер в значительной степени образует дискретные частицы еще до того, как они начинают агрегировать. С другой стороны, при рН 5 - 6 быстро образуются частицы, которые сразу же агрегируют и превращаются в гель, и, следовательно, эти два процесса невозможно разделить. Скорость агрегации быстро повышается с ростом концентрации кремнезема в растворе, так что в любом случае при содержании Si02 выше 1 % в процесс агрегации, вероятно, включаются не только частицы, но также и олиго-меры. [38]

Свободная энергия F изменяется в результате адиабатического изменения ионных зарядов. [39]

Спектры ложных ПЭС, возникающие в результате обычно принятой математической обработки теоретических кривых 3 и 4 различными методами. [40]

Кестанэ и Вейпел [265] исследовали связь между перемещением ионного заряда лития, введенного в SiO2 путем ионной имплантации через алюминиевый электрод, и изменением вольт-фарадных характеристик структуры МДП. [41]

Обсуждаемые здесь исследования относятся к соединениям, в которых ионный заряд расположен на заместителе, более или менее удаленном от реакционного центра. [42]

Предполагается, что напряжение прикладывается мгновенно, так что ионный заряд не успевает измениться. Созданное таким путем изменение области объемного заряда зависит еще от того, какие предположения делаются касательно поверхностных состояний. [43]

В теории Гуи-Чэпмена полный заряд диффузного слоя qd и индивидуальные ионные заряды двойного слоя - q для катионов и qd для анионов - связываются с разностью потенциалов q в диффузном слое. Здесь я2 - потенциал внутренней границы диффузного слоя, измеренный относительно потенциала в глубине раствора, принимаемого за нуль. [44]

Пет никаких оснований утверждать, что на атоме кислорода фиксирован полный ионный заряд, а на атоме углерода ( азота) совсем нет эффективного отрицательного заряда. Напротив, ость много оснований полагать, что заряд распределен между концами триады в соответствии с приведенными схемами. [45]

Страницы: 1 2 3 4