Свободный отрицательный заряд

Cтраница 2

Увеличение числа гидроксильных групп, связанных с фосфором, уменьшает положительный заряд на последнем и его способность к нуклеофильному присоединению гидроксила воды. В том же направлении в еще большей степени действуют свободные отрицательные заряды на атомах кислорода в анионах. [16]

Это вещество ведет себя как кислотный радикал, и его свободные отрицательные заряды могут быть нейтрализованы адсорбцией катионов между слоями, из которых оно состоит. Различные образцы монтмориллонита имели одну и ту же удельную поверхность и одно и то же число эквивалентов адсорбированных положительных ионов, но отличались друг от друга природой положительных ионов. Исследователи нашли, что адсорбция паров воды при равных относительных давлениях в значительной степени зависит от природы адсорбированного катиона; в частности это различие было велико при низких относительных давлениях. [17]

Это вещество ведет себя как кислотный радикал, и его свободные отрицательные заряды могут быть нейтрализованы адсорбцией катионов между слоями, из которых оно состоит. Различные образцы монтмориллонита имели одну и ту же удельную поверхность л одно и то иге число эквивалентов адсорбированных положительных ионов, но отличались друг от друга природой положительных ионов. Исследователи нашли, что адсорбция паров воды при равных относительных давлениях в значительной степени зависит от природгл адсорбированного катиона; в частности это различие было велико при низких относительных давлениях. [18]

Возможность образовывать орто-форму зависит от электрофильности атома X и от его способности увеличивать координационное число. В анионах электрофильность атома X сильно понижена но сравнению с недиссоциированными кислотами из-за свободного отрицательного заряда. В средней соли это понижение электрофильности гораздо сильнее выражено, чем в кислой соли из-за большего свободного заряда аниона. Электрофильность атома X также уменьшается с увеличением присоединенных к нему атомов кислорода пли гидроксилышх групп. Эти соображения объясняют упомянутые выше закономерности 1 и 2 и отсутствие обмена в соединениях, где увеличение координационного числа центрального атома затруднено. По той же причине большей поляризуемости связи 8 8, чем 8 0, обмен в тиосульфате идет гораздо быстрее, чем в сульфате. [19]

Согласно этому механизму, скорость и сама возможность обмена за-иисят от электрофильности атома X в данной связи и от его способности увеличивать свое координационное число с присоединением воды. В анионе электрофильность атома X сильно понижена по сравнению с недиссоциированной кислотой из-за свободных отрицательных зарядов, увеличение которых при переходе от кислой соли к средней вызывает дальнейшее понижение электрофильности атома X. Наконец, закономерность ( в) отвечает хорошо известному увеличению поляризуемости с увеличением атомного веса в пределах подгруппы. [20]

Согласно этому механизму возможность и скорость обмена определяются электрофильностью атома X и его способностью увеличивать координационное число с присоединением гидроксила воды. Электрофильность атома X, являющаяся необходимым условием для образования ортосоединения, сильно уменьшается свободными отрицательными зарядами анионов, что объясняет уменьшение скорости обмена при переходе от недиссоциированной кислоты к кислой соли и от нее - к средней соли. [21]

Наиболее значительные зар яды образуются в том случае, когда вблизи линии находится грозовая туча. Эти положительные заряды находятся в связанном состоянии с зарядами тучи и могут быть сосредоточены на небольшом участке, а свободные отрицательные заряды по мере возникновения распространяются вдоль проводов линии. Действие их обычно не заметно благодаря малой плотности. После грозового разряда положительные заряды уже не удерживаются в связанном состоянии. В результате от места накопления зарядов пойдут волны, которые называют блуждающими. [22]

Вследствие изоморфного замещения групп [ SiO4 ] группами ( АЮ4) каркасы типаfSiO2 ] o превращаются в каркасы, адомрсиликатов. Группа [ А1О4 ], однако, вносит в единицу структуры добавочный отрицательный заряд, так как А13, занимая место Si4, насыщает только три, а не четыре свободные валентности кислорода, вследствие чего остается один свободный отрицательный заряд. [23]

Схема взаимного расположения кубооктаэдрических структурных единиц в алюмо-силикатном скелете цеолита типа А.| Термическая стабильность различных катионозаме-щенных цеолитов. [24]

Существуют два способа изменения избирательной способности цеолитов. Катионы, компенсирующие свободный отрицательный заряд в молекуле цеолита, размещены в каналах таким образом, что в зависимости от их размера они могут сужать или расширять поперечное сечение канала и, следовательно, изменять молекулярно-ситевые свойства цеолита. [25]

Механизм поочередного разрушения полюсов капли заключается в следующем. В сильном электрическом поле, когда деформация капли достигает критического состояния, сперва вырывается струйка воды из положительного полюса, которая уносит с собой некоторый положительный заряд. На капле остается компенсирующий свободный отрицательный заряд, который несколько-уменьшает напряженность индуцированного поля на положительном полюсе и в такой же степени увеличивает напряженность поля на отрицательном конце. Тем самым создаются условия для выбрасывания струйки воды из отрицательного полюса капли, которое сопровождается потерей отрицательного заряда. В / м интервал времени между разрушением на одном полюсе и разрушением на другом двух сливающихся капель радиусом 1 25 мм составлял примерно 0 5 мс. [26]

Вследствие химических процессов положительные ионы цинка Zn переходят в раствор серной кислоты, оставляя на цинковой пластине избыток отрицательных свободных зарядов. Одновременно в растворе серной кислоты тяжелые и малоподвижные положительные ионы цинка Zn4 1 оттесняют легкие и подвижные положительные ионы водорода Н к медной пластине, на поверхности которой происходит восстановление нейтральных атомов водорода. При этом медная пластина теряет свободные отрицательные заряды, т.е. заряжается положительно. Между разноименно заряженными пластинами возникает однородное электрическое поле с напряженностью fi, которое препятствует направленному движению ионов в растворе. При некотором значении напряженности поля & g0 накопление зарядов на пластинах прекращается. Напряжение или разность потенциалов между пластинами, при которой накопление зарядов прекращается, служит количественной мерой сторонней силы ( в данном случае химической природы), стремящейся к накоплению заряда. [27]

Отличаются слоистой структурой и сложным составом. При такой замене возникает слюдяной радикал [ AlSi3O10 ] и образуется свободный отрицательный заряд, комненсирующийся вхождением в структуру одновалентных катионов. [28]

Помимо появления волн при включении, отключении, коротком замыкании или изменении нагрузки, а также при случайных заземлениях возможны еще возникновения волн под действием атмосферных явлений. Соседство грозовых туч, снег, дождь, движение воздуха, особенно во время восхода и заката солнца, - все это может привести к накоплению на изолированных проводах статических зарядов. Положительные заряды в проводах находятся в связанном состоянии с зарядами тучи и могут быть сосредоточены на небольшой длине линии, а свободные отрицательные заряды по мере своего возникновения распространяются по всей длине линии и через несовершенную изоляцию стекают на землю. Действие их незаметно благодаря малой плотности этих зарядов. [29]

Свободный заряд - Д7, образовавшийся на электроде А, перейдет по проводу к электроду Д и нейтрализует заряд Д7, освободившийся на нем. Если заряд - Q передвинется еще раз на величину Дх, то заряд электрода А снова увеличится на Д7 и опять пройдет ток от К к А ( так как отрицательные заряды движутся от Л к ДО - Таким образом, если заряд - Q непрерывно перемещается по направлению к электроду А, на нем непрерывно возникают связанные и свободные заряды, а на электроде f ( освобождаются положительные заряды, которые нейтрализуются приходящими по проводу от электрода А свободными отрицательными зарядами. Как видим, в замкнутой цепи электродов А и К. [30]

Страницы: 1 2 3