Cтраница 3
Электродвижущая сила самоиндукции отстает от тока в фазе на 90, электродвижущая сила конденсатора опережает его на столько же. Следовательно и на угол у ( разность фаз между током и внешнею электродвижущею силою) эти две внутренние электродвижущие силы цепи имеют противоположное влияние. Чтобы выразить количественно закон влияния конденсатора на переменный ток, нам необходимо найти связь между наибольшим зарядом конденсатора Q - - CVmat и силою тока. [31]
Нефтепродукты заряжаются отрицательным зарядом, а металл, с которым они соприкасаются - положительным. Чем выше разность потенциалов, тем больше опасность разряда и возникновения электрической искры, которая может вызвать взрыв и пожар. Наибольшие заряды статического электричества возникают и накапливаются в диэлектриках. Величина потенциала в таких случаях может достигнуть десятков киловольт. Для снижения пожарной опасности от накопления зарядов статического электричества используется заземление оборудования. Ведутся работы по подбору антистатических присадок, обеспечивающих безопасный уровень электризации горючего. [32]
Но увеличение напряжения на конденсаторе означает увеличение амплитуды колебаний, их усиление. Делать это надо в такт с колебаниями - точно в моменты наибольшего заряда и полного разряда - и в фазе с ними - уменьшать в моменты полного заряда и увеличивать в моменты полного разряда. [33]
Исходя из этого, Киселев [6] предложил разделить адсорбенты на три типа, а адсорбируемые соединения - на четыре группы соответственно их способности к специфическому и неспецифическому взаимодействию ( рис. V. Адсорбенты первого типа представляют собой неполярные соединения, на которых молекулы с любыми функциональными группами могут адсорбироваться только в результате дисперсионного взаимодействия ( штриховые линии на рис. V. Адсорбированные молекулы ориентируются по отношению к поверхности таким образом, что возникает контакт с максимальным числом атомов на поверхности адсорбента. На адсорбентах II и III типа наряду с универсальным дисперсионным взаимодействием возникают также специфические взаимодействия ( сплошные линии), в соответствии с которыми адсорбированые молекулы ориентируются и локализуются на центрах с наибольшим зарядом. [34]
Так как изоэлектрическая точка большинства белков лежит в кислой среде, то водные растворы их обычно заряжены отрицательно. В крови и органах животных среда немного щелочная. Это свойство белков используется при электрофоретическом анализе белкового состава биологических жидкостей. Поэтому при электрофоретическом анализе сыворотки крови, имеющей рН выше 7, эти белки, заряжаясь отрицательно, должны передвигаться к аноду с различной скоростью в силу различной величины своих зарядов. Наибольший заряд будет у альбумина сыворотки, так как он при этих условиях наиболее удален от своей изоэлектрической точки. Отсюда сывороточный альбумин наиболее подвижен. Происходит расслоение ранее однородной системы на фракции, движущиеся к аноду с различной скоростью. [35]
Так как изоэлектрическая точка большинства белков лежит в кислой среде, то водные растворы их обычно заряжены отрицательно. В крови и органах животных среда немного щелочная. Это свойство белков используется при электрофоретическом анализе белкового состава биологических жидкостей. Поэтому при электрофоретическом анализе сыворотки, имеющей рН выше 7, эти белки, заряжаясь отрицательно, должны передвигаться к аноду с различной скоростью в силу, различной величины своих зарядов. Наибольший заряд будет у альбумина сыворотки, так как он при этих условиях наиболее удален от своей изоэлектрической точки. Отсюда сывороточный альбумин будет наиболее подвижен. Происходит расслоение ранее однородной системы на фракции, движущиеся к аноду с различной скоростью. [36]
В процессе осаждения на поверхности осадка всегда адсорбируются различные ионы. Адсорбируются главным образом те ионы, которые находятся в избытке в растворе. Так, если осаждать ионы серебра хлорид-ионами, то на поверхности осадка AgCl адсорбируются главным образом ионы серебра, которые имеются в избытке. Наоборот, при осаждении хлорида прибавлением нитрата серебра на поверхности адсорбируются главным образом ионы хлорида, так как в этом случае они будут в избытке. Естественно, что осадок будет адсорбировать и другие ионы, имеющиеся в растворе, например ионы натрия или нитрата, однако в первую очередь, как правило, адсорбируются ионы, входящие в состав малорастворимого соединения. Адсорбированные ионы кристаллической решетки называют первично адсорбированными ионами. Вследствие адсорбции ионов поверхность осадка приобретает положительный или отрицательный заряд в зависимости от того, какой ион, входящий в состав осадка имеется в избытке. Под действием этого заряда в зоны раствора, непосредственно примыкающие к частицам осадка, притягиваются противоположно заряженные ионы, которые называют про-тивоионами. Эти противоионы удерживаются слабее по сравнению с первично адсорбированными ионами. Слой противоионов содержит также некоторое количество других катионов и анионов. Адсорбированными ионами на осадке будут преимущественно те ионы, которые имеют наибольший заряд. Если же заряды ионов одинаковы, то в первую очередь адсорбируются те ионы, которые образуют менее растворимые соединения с первично адсорбированными ионами. [37]