Поверхностный электрический заряд

Cтраница 3

Таким образом, силовые линии электрического поля начинаются и кончаются на поверхности проводника. При этом на стенках волновода обязательно индуцируются поверхностные электрические заряды, а поскольку силовые линии электрического поля имеют продольную составляющую, заряды меняют знаки в направлении оси волновода. [31]

Размер частиц и повышение растворимости ( по Дандону. [32]

Серьезный недостаток уравнений ( 12) - ( 15) в том, что предполагается непрерывное увеличение растворимости с уменьшением размера частиц. Для устранения этого недостатка Кнэпп 20 ] считал, что частицы несут небольшой поверхностный электрический заряд, так что общая поверхностная энергия представляет собой сумму нормальной поверхностной и электрической энергии. [33]

В основе теории поля лежит допущение, что вне поверхности раздела различных сред и вне поверхностных электрических зарядов все электромагнитные векторы, а также и постоянные среды к, ц и К всюду конечны, непрерывны и обладают производными. Однако, например, поверхности раздела различных сред должны, вообще говоря, являться поверхностями разрыва электромагнитных векторов, ибо векторы эти связаны между собой соотношениями ( V), в которые входят величины е, ц и К, скачкообразно меняющиеся на поверхностях раздела. [36]

Можно, очевидно, представить себе существование в волноводе ТЕ-волн другого типа, отличающихся от рассмотренного типа волн. Для волн этого типа линии электрического поля в поперечных плоскостях вовсе не оканчиваются на поверхностных электрических зарядах, а сами по себе образуют замкнутые петли. [37]

Характеристики электромагнитного поля. [38]

Здесь индексами 1 и 2 отмечены среды по обе стороны от границы, а индексы п и т обозначают нормальные и касательные компоненты векторов. Соотношения (1.95) записаны для распространенного случая, когда равны нулю плотность поверхностного тока и плотность поверхностного электрического заряда на поверхности раздела. [39]

Будем обозначать плотность этих токов через г. Появление электрического поля - d ( A z4 - Az) / dt внутри пластинки приводит к появлению поверхностных электрических зарядов, электростатическое поле которых в точности компенсирует первоначальное. [40]

При гидратации и перемешивании бентонитовые частицы диспергируются вплоть до элементарных чешуек. Такие чешуйки имеют поверхностные электрические заряды, преимущественно отрицательные, вокруг которых образуются слои из моно - и бивалентных катионов ( часть из них абсорбирована, а часть находится в свободном состоянии) и полярных молекул воды. Этот двойной электрический слой обеспечивает устойчивость системы. [41]

Среди пьезоэлектриков следует выделить группу кристаллов, называемых пироэлектриками. Это - такие кристаллы, которые обладают естественной поляризацией при обычных условиях температуры и давления. Обычно этот эффект замаскирован свободными поверхностными электрическими зарядами, скапливающимися на границах этого кристалла, и обнаруживается при нагревании кристалла. [42]

Полярным концом молекулы является карбоксилат-анион, а неполярным участком-длинная углеводородная цепь. Моющие свойства этих солей обусловлены способностью мицеллы включать жир и другие неполярные вещества внутрь углеводородной области, где они в сущности растворяются в углеводородном растворителе. Образовавшиеся капельки устойчивы к коагуляции благодаря поверхностному электрическому заряду, который отталкивает друг от друга приближающиеся мицеллы с одноименным поверхностным зарядом. Таким образом, жир может распределиться в воде в виде эмульсии, капли которой стабилизированы с помощью мыла. Высокомолекулярные четвертичные аммониевые соли [ например, цетилпиридинийхлорид СНз ( СНг) i5N C5H5Cl - ] образуют катионные моющие вещества, действующие точно таким же образом. [43]

Турбидиметрический метод определения внутримицелляр-ной растворимости рекомендуется в случае солюбилизации полярных органических веществ, например жирных спиртов. В этом случае, как уже отмечалось, солюбилизация приводит к образованию смешанных мицелл: полярные молекулы добавки, внедряясь в м целлы, располагаются в них аналогично молекулам мыла. Наличие неионизированных полярных групп в гидрофильной внешней части мицелл понижает плотность их поверхностного электрического заряда ( и, следовательно, величину электростатической составляющей энергии мицеллообразования), что способствует укрупнению мицелл. Поскольку неионизированные полярные группы менее гидрофильны, чем заряженные, их внедрение в ионные мицеллы ослабляет гидрофильные свойства последних, что также способствует укрупнению мицеллярных агрегатов. Другими словами, полярные органические добавки гидрофо-бизируют мицеллы, снижают их устойчивость. [44]

Структура болометрической матрицы. [45]

Страницы: 1 2 3 4