Рентгено-структурный анализ
Cтраница 3
 |
Кристаллическая решетка. [31] |
Для изучения атомио-крнсталлнческого строения применяют рентгено-структурный анализ. Он основан па дифракции рентгеновских лучей с очень малой величиной волны ( 0 2 - 2 0 А) рядами атомов в кристаллическом теле. В последнее время для этой цели, кроме рентгеновских лучей, используют электроны и нейтроны, которые также дают дифракционный спектр при прохождении через кристалл. [32]
Для изучения атомно-кристаллического строения применяют рентгено-структурный анализ. [33]
Сделанный вывод согласуется с данными рентгено-структурного анализа, а также с уменьшением диффузности полос поглощения в ИК-спектрах солевых форм образцов Р5Ъ 2, что также характерно для кристалличных соединений. Очевидно, замена ионов водорода противоионами металла приводит к более правильному расположению сурьмянокислородных октаэдров, образующих полимерный каркас. [34]
Однако такому допущению противоречат данные рентгено-структурного анализа [188], согласно которым постоянная решетки вюстита почти линейно уменьшается ( а не возрастает, как это вытекает из такой модели) с ростом концентрации кислорода. [35]
Координационное число надежно определяется методами рентгено-структурного анализа, устанавливающими структуру комплекса. На основании только данных химического анализа и формулы соединений координационное число, как правило, определить невозможно. Для многодентатных лигандов зачастую неизвестно, какую именно дентатность они проявляют в данном соединении. В многоядерных комплексах некоторые лиганды координируются несколькими ионами металлов одновременно. [36]
Первым полностью охарактеризованным ( данными рентгено-структурного анализа) циклонуклеозидом был Л 3 5 -циклонуклео-зид аденозина ( 57), который можно легко получить нагреванием раствора 5 - 0-п-толуолсульфонил - 2 3 - 0-изопропилиденаденозина. [37]
Строение молекулы в кристалле определено рентгено-структурным анализом [197;] атом олова имеет обычную тетра-эдрическую координацию и связан с циклогептатриенильньщ лигандом а-связью ( рис. 40) длиной 2 21 ( 2) А ( связи Sn-С ( фенил) имеют в среднем длину 2 16 А), все остальные расстояния Sn. [38]
Неоднородный характер бентонита был доказан рентгено-структурным анализом и данными катионообмена для нескольких проб вайомингского бентонита, разделенного на три фракции посредством центрифугирования суспензий. Выявлена корреляционная связь между пластической вязкостью и предельным статическим напряжением сдвига, которые зависят от удельной поверхности и обменного катиона в центрифугированных фракциях. Сравнительно крупные фракции ( наименьшая удельная поверхность) содержат в качестве обменного катиона преимущественно кальций, они дают растворы с меньшей вязкостью и предельным статическим напряжением сдвига, чем мелкие фракции, в которых преобладающим обменным катионом является натрий. [39]
Положение заместителей в метилинтрофуроксане доказано рентгено-структурным анализом [458] ( см. [ 11, с. В продуктах реакции положение заместителей должно быть аналогичным, что подтверждено спектрами ПМР. Отсутствие нагревания исключает таутомерную изомеризацию фуроксанового кольца. [40]
Наличие этой кристаллической структуры обнаруживается рентгено-структурным анализом. Различие кристаллических тел характеризуется геометрией расположения элементарных частиц, атомов, определяющей тот или иной тип кристаллической решетки, а также строением атомов. [41]
Для большинства исследователей, занимающихся рентгено-структурным анализом кристаллов, дифракция - это обычная теория дифракции Фраунгофера, обобщенная для трех измерений применительно к идеальному случаю бесконечных периодических объектов со строго определенными направлениями дифрагированных пучков и с решеткой, состоящей из взвешенных1 точек в обратном пространстве. Основной математический инструмент - ряды Фурье. Для случаев конечных или несовершенных кристаллов в том же самом приближении одноволнового кинематического рассеяния используется фурье-преобразование, что, конечно, более сложно. [42]
При помощи современных физико-химических методов ( рентгено-структурный анализ, спектроскопия, парамагнитный резонанс и др.) единственным соединением, которое удалось обнаружить в чистом ( не на носителе) алюмокобальтмолибденовом катализаторе 73, был молибдат кобальта - СоМо04, существующий в двух модификациях, переходящих друг в друга приблизительно при 35 и 420 С. Молибден в обеих модификациях находится в октаэдрических системах. [44]
Страницы: 1 2 3 4