Рентгенографический анализ

Cтраница 4

Рентгенографический анализ гидратированных препаратов показал, что новообразования, возникающие при гидратации ЗСаО А12О3 и 4СаО А12О3 Fe2O3 в присутствии углекислых солей кальция и магния, существенно отличаются от продуктов гидратации чистых синтезированных клинкерных минералов. [46]

Диаграмма состояния. [47]

Рентгенографический анализ закаленных образцов показал, что они также состоят только из магнезиохромита MgO - Gr203 и окиси хрома. Смачная и Сальдау, по-видимому, впервые обнаружили твердые растворы Сг203 в периклазе ( MgO) и нашли, что предельная концентрация Сг203 составляет 20 мол. [48]

Рентгенографический анализ покрытия анодов во всем диапазоне концентраций меаду тю2и Ни02 показал что пленки состоят из твердых растворов с общей формулой RuxTii-x 2 со структурой рутила между 10 и 100 мол. Окисный слой анодов, обработанных при 450 С ( оптимальный режим), в значительной степени аморфизован ( степень кристалличности не превышает 25 % и, согласно микрорентгеноспектральному анализу, содержит 1 - 1 5 % хлора. При увеличении температуры пиролиза увеличивается степень кристалличности твердых растворов и уменьшается количество хлора. В равновесных условиях существуют лишь узкие области твердых растворов вблизи крайних компонент. Таким образом, пленки ОРТА являются неравновесными и образование твердых растворов в широкой области концентраций тю2 и Ru02 определяется не изоморфизмом этих компонент а существенной дефектностью и структурной неупорядоченностью пленок. [49]

Строение плоского слоя, образованного молекулами Ь в кристалле иода ( 35 ]. [50]

Рентгенографический анализ кристаллов иода показал, что каждый атом иода участвует в одной сильной и по меньшей мере двух слабых химических связях. Атомы, соединенные слабой химической связью, удалены друг от друга на 0 354 нм, что примерно на 0 08 нм меньше их вандерваальсо-ва расстояния. Вандерваальсово расстояние приближенно характеризует то расстояние между центрами атомов, при котором энергия их взаимодействия сравнима с ks Т при 300 К. Эта характеристика является условной, так как расстояние, при котором взаимодействие сравнимо с & Б Т, для одного и того же атома в различном окружении может быть разным. Но, как показывает опыт, существенное ( порядка 3 - 10 - 2 - 5 - 10 - 2 нм и более) уменьшение межъядерного расстояния по сравнению со средним вандер-ваальсовым межъядерным расстоянием свидетельствует о химическом взаимодействии. [51]

Рентгенографический анализ исходного соединения оказался чрезвычайно трудным. [52]

Линии равных значений периода для твердых растворов в тройных системах [ 20. a - Fe-Cr-Si ( о, ц. к. фаза. б - Fe-Cr-V ( о. д. к. фаза, сечение при 700 С. [53]

Рентгенографический анализ остаточного аустенита в стали в отличие от магнитного и металлографического дает возможность измерять его количество в слое определенной толщины детали произвольной формы. При магнитном методе определяют среднее содержание аустенита по всему объему специально изготовленного образца, а при металлографическом исследуют только поверхность. При рентгеновском: исследовании, кроме того, решается и другая задача: определение содержания углерода в аустените. Это имеет значение при выяснении условий полноты закалки, обезуглероживания поверхностного слоя и при анализе результатов химико-термической обработки. В последнем случае возможен послойный анализ. [54]

Рентгенографический анализ тройных натриево-известковых силикатов был произведен Виковым и Мо - фи76 лишь с помощью порошковых рентгенограмм. Оба соединения, Na20 - CaO - SiiO2 и 2Na20 - CaO - 3Si02, оптически изотропны, тогда как в Na2O 2СаО 3SiO2 обнаружено слабое двупреломление. Структура, определенная Виковым для Na2O - CaO - Si02, была ( заново изучена Бартом и Позняком77, причем указывалась ее явная аналогия со структурами а-кристобалита и а-карнегиитап. [55]

Рентгенографический анализ полученных тетрахлороксиниоба-тов цезия и рубидия показывает ( рис. 82), что их рентгенограммы мало отличаются от рентгенограмм порошков соответствующих пентахлороксиниобатов. На рентгенограммах не обнаруживается новых линий, присущих другой фазе, нет линий хлоридов щелочных металлов, хлорокисей ниобия и хлористого олова. По-видимому, при отщеплении хлора от пентахлороксиниобатов в указанных условиях опыта основной каркас структуры соединения сохраняется. Это предположение подтверждается данными кристаллооптического анализа. Под микроскопом хорошо заметно, что характерная форма кристаллов пентахлороксиниобатов цезия и рубидия сохранилась, однако они стали непрозрачными и появились следы разрушения. Термический анализ тетрахлороксиниобатов цезия, который проводился в токе хлористого водорода, показал, что при 582 С происходит плавление вещества. Тетрахлороксиниобат рубидия начинает разлагаться в токе газа уже при 467 С. Выше 520 С разложение происходит очень интенсивно. [56]

Влияние давления брикетирования и давления двуокиси углерода на кинетику восстановления f - U03 твердым углеродом ( 550. [57]

Рентгенографический анализ промежуточных продуктов восстановления показал, что практически сразу же после начала восстановления Y - U03 появляются линии фазы закиси-окиси урана. Это указывает на то, что Y-модификация трехокиси урана не имеет области гомогенности. С другой стороны, начиная с состава примерно U02 78 на рентгенограммах полностью отсутствуют линии исходной фазы. По мере развития процесса восстановления уменьшается количество первой и увеличивается количество второй фазы, что наглядно следует из сравнения интенсивностей линий на рентгенограммах этих продуктов. [58]

Изменение работы выхода электрона смешанных висмут-молибденовых ( 1 и висмут-вольфрамовых ( 2 катализаторов. [59]

Рентгенографический анализ наиболее активного катализатора, содержащего 47 % атомн. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5