Cтраница 1
Заствор охлаждают и доводят до первоначальной массы 70 % - ным товым спиртом. [1]
Такими застворами оштукатуривают кирпичные, шлакоблочные и деревянные поверхности. [2]
Обычной выпускной формой препарата является 50 % - ный заствор в очищенном керосине. [3]
Применение в качестве осадительной ванны разбавленной ( 10 - 12 % - ной) серной кислоты нецелесообразно, так как в таких застворах серная кислота сильно диссоциирована и вследствие этого очень быстро реагирует с едким натром и ксантогенатом целлюлозы, разлагая его с выделением гидратцеллюлозы, образу-ощей на поверхности формующихся нитей жесткую целлюлозную менку. Нить получается сильно набухшей и при высыхании становится хрупкой. Для получения нитей с требуемыми свойствами необходимо замедлить эти реакции, что может быть достигнуто шижением степени диссоциации кислоты: Степень диссоциации: ерной кислоты может быть уменьшена при повышении ее концен-грации в осадительной ванне или же при введении в раствор солей: ерной кислоты. Наиболее распространен последний способ: в состав осадительной ванны вводят сульфаты натрия, аммония, магния, цинка, алюминия. Сульфат натрия не только снижает степень Ассоциации серной кислоты, но, являясь дегидратирующим веществом, уменьшает набухание формующихся нитей. Таким же свойством обладает применяющийся в последнее время в ваннах, не содержащих ZnSO4, сульфат алюминия. Сульфаты аммония и магния на практике применяются редко. [4]
Метод основан на образовании гидроксамовых ислот при реакции сложных зфиров со щелочными раст-юрами гидроксиламина. Продукт взаимодействия этих шслот с солями трехвалентного железа окрашивает заствор в желто-зеленый цвет. [5]
Наконец, при выводе уравнений отсутствовали ограничения, ка -: ающиеся природы проводников второго рода. Вследствие этого / равнения в равной степени применимы для водных и неводных застворов, расплавов и твердых электролитов. [6]
Этилацетатный слой, со - 1ержащий избыток d - a - метилбензиламина, отделяют и водный эаствор снова экстрагируют 10 мл этилацетата. Затем водный: лой медленно подкисляют и для кристаллизации d - 2-бензил-жсикарбониламино - 4-фенилмасляной - Х15 кислоты полученный заствор оставляют охлаждаться на ночь. [7]
Если содержание неионогенного ПНВ выве Ю иг / л, производят предварительное разбавление анализируемой сточной воды. Пробу помещают в стеклянную пробирку емкостью 30 - 40 ил и доводят объем с помощью пипетки до 10 ил дистиллированной водой. Заствор тщательно перемешивают стеклянной палочной после добавления каждого реактива и оставляют постоять I час для образования крупного и полного осадка. [8]
В круглодонную колбу прибора 1 помещают 30 мл абсолютного этилового спирта ( реакцию ведут в спиртовом рас-гворе, так как этиловый спирт хорошо растворяет фенолят натрия л йодистый этил, обеспечивая тем самым однородность среды и 1егкое протекание реакции) и постепенно прибавляют 2 3 г метал-чического натрия. Затем вносят в колбу 9 4 г фенола, растворен - ioro в абсолютном спирте, и 20 г йодистого этила. Смесь нагревают на водяной бане с воздушным холодильником не до кипе-шя, так как йодистый этил летуч, а до тех пор, пока спиртовый заствор не перестанет показывать щелочную реакцию на лакмус. Лосле этого собирают прибор 2 и отгоняют этиловый спирт, а к хггатку прибавляют воду для растворения выделившегося при еакции йодистого натрия. Содержимое колбы переносят в дели-ельную воронку и извлекают фенетол диэтиловым эфиром. [9]
Этот раствор устанавливают но раствору сернокислого цинка, в котором концентрация этой соли должна приблизительно соответствовать концентрации исследуемого рас-гвора и, кроме того, должно быть 4 объемных процента свободной серной кислоты. Бесцветный заствор после прибавления одной капли железистосинеродистого калия з сернокислом растворе окрашивается в красно-коричневый цвет. После 1рибавления железистосинеродистого калия до капельной пробы должно 1ройти не менее 15 минут. [10]
Скон - [ ентрированный электролит поступает в электролитный: онтур ЭХГ, а разбавленный электролит сливается из [ амеры. В качестве электродов диализатора могут ис-юльзоваться вентильные электроды. В анодном пространстве ( камера 1ля разбавленного электролита) может циркулировать заствор карбоната, содержащий катион электролита; эта ZVB позволяет удалять воду при комнатной температу-эе. На втором международном коллоквиуме по прямому преобразованию энергии была продемонстрирована действующая модель электродиализатора. [11]