Застудневание - золе
Cтраница 1
Застудневание золя в общем случае можно объяснить как результат связывания частиц его между собой с образованием из них непрочной коагуляционной сетки, в петлях которой удерживается интермицеллярная жидкость. Характер связи между частицами может быть различным. [1]
Застудневание золя в общем случае можно объяснить как результат связывания его частиц с образованием из них непрочной коагуляционной сетки, в петлях которой удерживается интермицеллярная жидкость. Характер связи между частицами может быть различным. [2]
Застудневание золя в сбщем случае можно объяснить как результат связывания частиц его между собой с образованием из них непрочной коагуляционной сетки, в петлях которой удерживается интермицеллярная жидкость. Характер связи между частицами может быть различным. [3]
Застудневание золя в данном случае происходит через трое и четверо суток; в дальнейшем наступает синерезис с выделением интермицеллярной жидкости. Силикагель, приготовленный из спиртоводного золя, по сорбционньш свойствам резко отличается от силикагелей из водных золей кремневой кислоты. Его истинная плотность по бензолу ( 2 07 г / см3) меньше истинной плотности аморфного Si02 ( 2 2 г / см3), что свидетельствует о недоступности части объема его пор для молекул бензола. [4]
В процессе застудневания золя в гель закладывается первоначальная структура шариков алюмосиликатного катализатора. В производ -, ственных условиях этот процесс протекает в короткий промежуток времени ( 12 - 15 сек. Поэтому время застудневания имеет первостепенное значение как для физико-химического течения процесса, так и для конструирования и работы аппаратуры. [5]
В процессе застудневания золя в гель закладывается первоначальная структура шариков алюмосиликатного катализатора. В производственных условиях этот процесс протекает в короткий промежуток времени ( 12 - 15 сек. Поэтому время застудневания имеет первостепенное значение как для физико-химического течения процесса, так и для конструирования и работы аппаратуры. [6]
Однако процессы старения коллоидной системы застудневанием золя не заканчиваются. Студень - система также неустойчивая. Во многих случаях при старении студня на его поверхности начинают выделяться капельки жидкости. [7]
Однако процессы старения коллоидной системы застудневанием золя не заканчиваются. Студень - система также неустойчивая. Во многих случаях при старении студня на его поверхности начинают выделяться капельки жидкости. Затем отдельные капельки начинают сливаться между собой, образуя жидкую фазу. [8]
Как указывалось, факторы, ускоряющие застудневание золя кремневой кислоты, действуют в том же направлении при старении гидрогеля. Известно [72], что застудневание золя кремневой кислоты ускоряется ионами Н и ОН -, причем ниже рН 2 скорость процесса пропорциональна концентрации гидроксильных ионов. [9]
В развиваемых ныне взглядах на процесс застудневания золя кремневой кислоты отдается предпочтение химическому фактору. Основываясь на этом положении, Оккерзе и Де-Бур [120] объясняют изменения в структуре силикагеля, вызываемые различиями в рН среды осаждения гидрогеля, разной скоростью поликонденсации кремневой кислоты. При этом в условиях минимальной скорости поликонденсации при рН 2 образуется наиболее тонкопористый силикагель. Изменение рН среды в одну и другую стороны от рН 2 приводит к увеличению объема пор силикагеля. [10]
В мировой промышленной практике широко распространены две технологические схемы производства силикаге-ля, отличающиеся условиями застудневания золя ( рН среды) и грануляции студня. По первой схеме застудневание золя происходит в кислой среде в виде сплошной массы. Затем эту массу дробят, отмывают от солей и сушат. Так осуществляется производство кускового силикагеля. По второй - получают короткоживущий золь при рН, близком к нейтральному. При пропускании его через слой масла гидрогель формируется в виде сферических частиц, которые подвергают дальнейшей обработке в зависимости от поставленной цели. Такие силикагели называют шариковыми. [11]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на сили-кагелях. [12] |
Увеличение плотности упаковки глобул сили-кагелей, характеризуемой средним координационным числом п, косвенно указывает на то, что наблюдаемые изменения параметров пористой структуры можно объяснить возрастанием степени поликонденсации кремневой кислоты с увеличением времени до застудневания золя. [13]
Так, при получении АК с применением сульфата алюминия необходимо приготовлять и хранить в специальных емкостях раствор A12 ( SO4) 3 строго определенной концентрации; тщательно поддерживать соотношение количеств жидкого стекла и сульфата алюминия при активировании, так как введение даже небольшого избытка последнего приводит к резкому снижению рН и быстрому застудневанию золя ( рис. 32, кривая 2); непрерывно перемешивать золь не только в период вызревания, но и во время хранения разбавленного золя во избежание выпадения в осадок взвеси алюмосиликатов. Кроме этого, полученный золь склонен к образованию гелеобразных отложений в емкостях, трубопроводах и арматуре. [14]
При застудневании золя кремневой кислоты объем полученного гидрогеля почти не отличается от объема исходного золя. Объясняется это тем, что в гидрогеле частицы окиси кремния весьма гидратированы и образуют рыхлый скелет. Это дает право утверждать, что размеры первичных частиц окиси кремния при коагуляции изменяются незначительно. Таким образом, отличие гелей от золей состоит лишь в том, что в гелях частицы окиси кремния фиксированы в определенных положениях. [15]
Страницы: 1 2 3