Затей

Cтраница 3

Охлаждают до 10 - 15 и добавляют сразу 2 мл2) из общего количества 0 7 моля бензола. Когда реакция таким образом началась, охлаждают до 5 - 10 и остаток бензола прибавляют по каплям при этой же температуре ( поддерживать точно. По; окончании прибавления перемешивают еще 3 час при 10, а затей оставляют на ночь при комнатной температуре. [31]

В колбу помещали 0 37 кола фенола-и 0 47 мояя формалина при перемешиваний, нагревали да fC C. После получения - однородной с-ои добавили 4 мя 25 -ного водного растворе аммиака. Омееь кагре-вали до 90 0 1 5 часа и постепенна добавляли 0 075 мояя шшшеяда, Нагревание продолжали еще один чае Затей отделив органический слой, смолу проииваю. [32]

Схема установки для получения ацетилена. [33]

Разложение карбида кальция проводят в круглодочной колбе 2, снабженной капельной воронкой / и отводной трубкой. Для выравнивания давления в установке капельная воронка соединена с отводной трубкой колбы. Для очистки выделяющегося ацетилена применяют эффективные промывные сгшральные склянки 3 - 7 или склянки другой конструкции. Затей газ поступает на конденсацию и окончательную очистку фракционированной возгонкой в вакууме ( см. стр. Применяется стеклянная апларатура иа спаях, хорошо высушенная в вакууме. [34]

Схема установки для получения ацетилена. [35]

Разложение карбида кальция проводят в круглодочной колбе 2, снабженной капельной воронкой 1 и отводной трубкой. Для выравнивания давления в установке капельная воронка соединена с отводной трубкой колбы. Для очистки выделяющегося ацетилена применяют эффективные промывные сгшральные склянки 3 - 7 или склянки другой конструкции. Затей газ поступает на конденсацию и окончательную очистку фракционированной возгонкой в вакууме ( см. стр. Применяется стеклянная аппаратура иа спаях, хорошо высушенная в вакууме. [36]

Он состоит из неорганических веществ, с которыми было смешано морфийное основание. Соединяют раствор и промывной бензол в перегонную колбу и отгоняют из нее бензол до тех пор, пока термометр не станет показывать НО-112, после чего дают охладиться. В это время устанавливают в стеклянном толстостенном стакане или глиняном горшке емкостью 6 л механическую стеклянную мешалку и наливают в сосуд 2 я о б ы к-ноненной воды, в которую приливают по охлаждении реакционную массу из перегонной колбы, причем последнюю промывают два раза порциями по 100 г воды. Затеем при помешивании осаждают основание диацетилморфина содой Сольвэ. Сначала прибавляют ее порошком до тех пор, пока не ослабнет выделение углекислоты. Затем приливают медленно раствор соды, пока выпадающий диацетилморфин не перестанет растворяться. Эта первая часть осаждения образует коричневую клейкую массу, которую отделяют через фильтр от раствора и затем промывают, высушивают отдельно при 35 и отдельно же перекристаллизо-вывают из ацетона или метилэтилкетона. Вес выпавшего грязного диацетилморфина равняется 5 - 6 г. Из светлого водного фильтрата осаждают весь остаток раствором соды при помешивании в виде светложелтой, крошащейся массы, которую отсасывают на нуче, промывают там же до исчезновения реакции а соду и уксусную кислоту и высушивают. [37]

В связи с тем что процесс коммутации термобатареи является относительно трудоемким, заслуживают внимания работы по механизации этой операции. Так, например, И. Л. Герловиным был разработан метод так называемой одновременной коммутации термобатареи. Ветви термоэлементов не залуживаются, а только зачищаются на мелкой шкурке по плоскостям пайки. Затеем ветви термоэлемента и залуженные пластины помещаются в специальное приспособление, в котором они прижимаются друг к другу посредством пружины. [38]

Поврежденные ультрафиолетом структуры после интенсивного облучения живых клеток видимым светом ( в результате чего активируется фермент, расщепляющий пиримидиновые димеры) восстанавливаются. Существует еще темновая реактивация, белее сложный процесс, связанный с действием целого ряда ферментов. Эти ферменты вырезают образовавшиеся димеры из полин уклеотидной цепи, а затей заполняют оставшееся пространство нормальными нуклеотидами. [39]

Если в природных рассолах отношение Na к К особенно велико, можно предварительно выделить калий кобальтиаитритным методом. Выделение калия производят таким образом: к навеске рассола в 50 - 150 г, сокращенной выпариванием до 30 - 60 см3 ( не допуская выпадения солей), прибавляют 20 - 25 см3 кобальтинитритного реактива при помешивании. Немедленно или спустя некоторое время, в зависимости от содержания калия, выпадает желтый мелкокристаллический осадок KzNafCofNOzbJHsO не вполне определенного состава, содержащий обычно немного избыточного натрия. Раствору с осадком дают постоять ночь в темном месте на холоду, затем отфильтровывают осадок и промывают его водой, содержащей немного оса-дителя. Фильтр с осадком высушивают в сушильном шкафу, осадок ссыпают на глянцевую бумагу; фильтр в платиновом тигле озоляют и слабо прокаливают, затей присоединяют к нему весь осадок и прокаливают еще несколько минут в муфеле при темно-красном калении. При этом осадок разлагается. Остаток в тигле выщелачивают водой и нерастворимую темную окись кобальта отфильтровывают, промывают и отбрасывают. Фильтрат и промывные воды выпаривают в фарфоровой чашке досуха, прибавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты, чтобы перевести калий в хлорид, и снова выпаривают. Остаток растворяют в горячей воде, если надо - фильтруют, и в растворе производят определение калия. [40]

Бывает и так, что одна какая-нибудь мысль овладевает одновременно многими умами и многими сердцами. Мне казалось, что не может быть в жизни большого счастья... Ни сон, ни явь, Вдали, вдали Звенело, гасло, уходило И отделялось от земли... Я только в скобках замечаю, Что нет презренной клеветы, На чердаке вралем рожденной И светской чернью ободренной, Что нет нелепицы такой, Ни эпиграммы площадной, Которой бы ваш друг с улыбкой, В кругу порядочных людей, Без всякой злобы и затей, Не повторил стократ ошибкой. [41]

Нужно лишь взять материал из естественного местообитания соответствующего вида бактерий и вместе с бактериями залить питательной средой. Если такую накопительную культуру инкубировать в условиях, благоприятных для данных бактерий, то вскоре размножатся и содержавшиеся в пробе фаги. Вирус размножается всегда только в растущих клетках. Если засеять плотную питательную среду бактериальной взвесью, не содержащей фагов, то на ее поверхности образуется сплошной газон из бактерий. Используя подходящие методы, можно быстро размножать бактериофаги на бактериальных газонах на твердых средах или в суспензиях бактерий. Затей отделяют бактериальные клетки центрифугированием, убивают оставшиеся бактерии хлороформом и получают таким образом фаговый лизат, содержащий обычно от 1010 до 1013 фагов в 1 мл. [42]

Расход насоса Н-4 регулируется в зависимости от уровня раздела фаз в экстракционной колонне. Тепло в низ К-5 подводится через ребойлеры Т-9, Т-9 А, Т-9 Б, Т-9 В ( 26), которые включены параллельно. Жидкая часть экстрактного раствора перетекает вниз К-4. Низ К-4 разделен глухой перегородкой на две секции. Часть экстрактного раствора по линии возврата после печи П-2 ( 16) может снова подаваться в нижнюю часть колонны К-5. Температура продукта на выходе из печи регулируется клапанами, установленными на линии поступления жидкого и газообразного топлива, а также подбором расходов по потокам. Стекающий по тарелкам экстрактный раствор с низа колонны К-4 забирается насосом H-I6 ( 44), прокачивается через печь П-3 ( 16) и подается во вторую секцию низа К-4. Из этой секции часть экстракта перетекает в первую секцию перегородки К-4 и балансовое количество экстракта с содержанием МП около 6 % перетекает в колонну К-6 ( 6) под действием избыточного давления в К-4. Расход регулируется клапаном, связанным с уровнем в первой секции низа К-4. Пары МП с верха К-4 направляются по трубным пучкам четырех параллельно включенных ребойлеров Т-9 ( 26), далее по межтрубному пространству двух параллельно включенных теплообменников Т-8, T-SA, затей по трубному пространству двух параллельно включенных теплообменников Т-86, Т-8 в, далее через АВО-34 ( 27) в емкость сухого растворителя Е-3, Е - За. Давление в колонне К-4 регулируется клапаном, установленным на линии после теплообменников Т-8. Окончательная отпарка МП от экстракта осуществляется в экстрактной отпарной колонне К-6 ( 6) под вакуумом в присутствии водяного пара. Пары МП и воды с верха К-6 отводятся в баромконденсатор A-I ( 8) и далее по описанной схеме регенерации рафинатного раствора. [43]

Страницы: 1 2 3