Кристаллическая затравка

Cтраница 4

Развитием внутренних напряжений можно управлять, изменяя пересыщение или концентрацию вяжущего вещества в растворе. При добавках песка в шлаковый раствор одновременно уменьшается пересыщение его жидкой фазы и увеличивается количество воды относительно активной составляющей суспензии - шлака. Кроме того, кварц выступает в роли кристаллической затравки, при которой кристаллизация новообразовании идет при меньшем пересыщении и тем создаются лучшие условия для образования наиболее прочного сростка с меньшими внутренними напряжениями. Чем выше пересыщение ( в рассматриваемом случае - дисперсность), тем больше необходима добавка песка для приведения пересыщения к оптимальному уровню. В опытах со шлаком, имею-щим 5 6000 см2 / г, вероятно, возникали такие пересыщения, что добавки песка до 50 % в смеси не предотвращали возникновения внутренних опасных растягивающих напряжений и лишь 67 % - пая концентрация песка обеспечила нормальное твердение шкало-песчаного камня. [46]

Введение в цемент кристаллических затравок, представляющих собой искусственно синтезированные кристаллогидраты [ Са ( ОН) 2, CaSO4 - 2H2O, эттрингит 3CaO - Al2O3 - 3CaSO4 - ( 31 - - 33) HzO, гидроалюминаты и гидросиликаты кальция ], в большинстве случаев не приводило к повышению прочности цементного камня. Прочность цементного камня увеличивалась лишь в том случае, если вводимая кристаллическая затравка обладала способностью к дальнейшей гидратации и росту кристаллогидратов или могла служить механически армирующим компонентам вследствие игольчатого или длинноволокнистого габитуса ее кристаллов. [47]

В ряде стран проводятся работы по совершенствованию конструкций аппаратов адиабатного испарения. Для интенсификации теплообмена применяют рифленые трубы. МАШ для предотвращения образования отложений солей в этих установках применяет метод введения кристаллической затравки. [48]

Однако практически такой переход наблюдается лишь в присутствии в водной среде кристаллов ангидрита. При 370 К и выше CaSO4 - 2H2O в водной среде переходит в а-полугидрат, который в указанной темпера-турной области менее раство-рим, чем двугидрат, что обус-ловливает его стабильность. Характерно, что образование при этом наименее растворимого и поэтому наиболее стабильного ангидрита в отсутствие кристаллических затравок практически не наблюдается. [49]

Действительные рабочие условия изменяются в зависимости от свойств кристаллизующегося вещества и растворителя; оптимальное пересыщение и движение раствора относительно кристалла должны быть установлены путем проб и ошибок. Вообще говоря, степень пересыщения не должна быть высокой, и в любом случае никогда нельзя допускать, чтобы раствор приближался к лабильному состоянию. Степень пересыщения должна быть насколько возможно постоянной, чтобы обеспечить постоянную скорость осаждения растворенного вещества на кристаллической затравке. [50]

Кривые охлаждения однокомпонентных веществ. [51]

Это обусловлено равенством количества теплоты кристаллизации и отводимого тепла. Когда закристаллизуется все вещество, дальнейший отвод тепла, естественно, вызывает понижение температуры. Такое поведение расплава наблюдается в том случае, если при температуре кристаллизации в нем появляются кристаллические зародыши, которые растут при отводе тепла, или если в расплаве имеется готовая кристаллическая затравка. При такой кристаллизации расплав не переохлаждается. [52]

Следует остановиться на опытах 60 - 63 ( введение зародЕлша по достижении температуры кипения), которые отличаются по продолжительности подогрева раствора до кипения и по длительности кипячения. Быстрый подогрев раствора до кипения с последующей подачей зародыша и кипячением способствует ускорению процесса и получению осадков с высокой скоростью фильтрования. При медленном подогреве раствора до кипения ( опыты 62 - 63) создаются, по-видимому, условия для глубокой полимеризации соединений титана и образования диких зародышей. Введение кристаллической затравки извне уже не может изменить положения: глубокая полимеризация препятствует быстрому росту частиц, осадок образуется медленно, частицы золя растут неравномерно, скорость фильтрования падает. [53]

Кинетика кристаллизации эрионита рекомбинация в новые агрегаты при 98 - 99. [54]

Установлено, что значительные изменения химического состава исходного алюмосиликатного гидрогеля происходят уже в процессе его созревания при комнатной температуре. Образование кристаллической решетки начинается после 70 - 80 час. Введение кристаллической затравки позволяет сократить длительность кристаллизации на 60 - 65 % как за счет уменьшения инкубационного периода, так и благодаря ускорению кристаллообразования. [55]

Приведены электронные микрофотографии для различных стадий кристаллизации. С химический состав твердой фазы геля ( 0.69 К2О - 0.7 Na20 - A103 - 7.95 Si02 - 4.7 Н2О) приближается к составу эрионита, хотя кристаллизация начинается только после 70 час. С, а для завершения ее требуется 140 - 160 час. Применение кристаллической затравки позволяет сократить длительность кристаллизации до 60 - 70 час. Высказаны соображения по поводу предполагаемого механизма кристаллизации. [56]

Известно, что при введении в исходные силикаалюмогели в виде затравок порошков цеолитов наблюдается ускорение кристаллизации гелей. Такая зависимость скорости кристаллизации от величины удельной поверхности имеет место потому, что каждый из кристалликов затравки выполняет роль нового растущего зародыша, введенного в гель. В ряде случаев путем использования кристаллических затравок можно не только ускорять процесс кристаллизации, но и изменять природу цеолитов, нормально кристаллизующихся из гелей данного состава без затравок. Несмотря, однако, на широкое применение кристаллических затравок при получении цеолитов, эффект затравки не всегда может быть достаточно просто объяснен. [57]

Страницы: 1 2 3 4