Спектрохимический анализ

Cтраница 3

При направленной кристаллизации тетрахлорида германия с гой же скоростью при использовании радиоиндикаторов и данных спектрохимического анализа были найдены коэффициенты распределения различных примесей: Р, As, Си, Са, Al, Fe, которые оказались равными 0 35; 0 8; 0 15; 0 9; 0 3; 0 25 соответственно. [31]

Основные компоненты электрической схемы спектрального прибора. [32]

Простая цепь искрового разряда не позволяет получать неизменные, контролируемые и воспроизводимые результаты, необходимые для количественных спектрохимических анализов. Лучшая стабильность была достигнута введением в цепь вспомогательного искрового промежутка, имеющего неизменные характеристики. Он играет роль элемента, контролирующего условия разряда через основной, аналитический, промежуток. [33]

Все стандартные многощелевые спектрометры, применяемые в промышленности для эмиссионного анализа искровым методом, в принципе легко приспособить для лазерного спектрохимического анализа, несколько видоизменив электронную измерительную систему, чтобы сделать их пригодными для анализа быстрых и нестационарных сигналов. С помощью современной электроники легко преодолеть трудности, встречавшиеся в прошлом. [34]

Поскольку требования к оборудованию для различных областей спектра очень разные, конструкции и внешний вид приборов, используемых для различных методов спектрохимического анализа ( даже если все части прибора соответствуют принципиальной блок-схеме), могут быть очень мало схожими. Приборы, предназначенные для разных областей спектра, значительно отличаются своими размерами. [35]

Уникальное свойство сфокусированного лазерного излучения вызывать высокотемпературное испарение вещества с площади, определяемой размером пучка излучения, независимо от химического состава образца и его физических свойств привело к разработке новых методов оптического спектрохимического анализа. [36]

Из числа зарубежных библиографических изданий, посвященных химической литературе, упомянем обзор Шлезингера [27], охватывающий 900 названий книг по препаративной органической химии ( 1919 - 1960); двухтомное библиографическое издание по адсорбентам [28]; четырехтомный указатель литературы по спектрохимическому анализу [29]; двухтомную библиографию статей по ПК-спектроскопии за 1948 - 1953 годы [30]; библиографические указатели по ИК-спектрам за 1945 - 1962 годы [31] и по УФ-спектрам ( 1930 - 1959) ( см. гл. [37]

В данном разделе для более глубокого понимания специфических свойств лазерных атомизаторов кратко рассмотрены спектрохимические источники возбуждения. В оптическом спектрохимическом анализе химические элементы идентифицируют по их оптическим линейчатым спектрам. Для этого некоторую часть образца, находящегося в твердом или жидком состоянии, надо превратить в атомарный пар и затем определять в нем свободные атомы или по их спектрам поглощения, или ( после соответствующего возбуждения) по спектрам испускания. [38]

В заключение отметим, что в принципе возможно, с помощью соотношения (1.15), оценить концентрацию свободных атомов в поглощающем слое, не прибегая к образцам сравнения, если знать абсолютную величину коэффициента Эйнштейна В12 для данной линии. Однако в практическом спектрохимическом анализе этот прием обычно не используют, и поэтому не имеет смысла подробно его описывать. Напомним только, что значения величин Bi2, необходимые для проведения подобных расчетов, приведены в ряде справочников. Часто вместо коэффициентов Эйнштейна приводят значения силы осцилляторов fiz - Это понятие, заимствованное из классической электродинамики, при описании процессов излучения и поглощения атомов, как известно, не имеет непосредственного физического смысла, и поэтому использование его при изложении теории вряд ли целесообразно. [39]

Главы 14 - 17 представляют собой превосходное введение во все аспекты аналитических разделений; представлена информация о теории и практике дистилляции, природе фазовых равновесий и экстракции и применение различной хроматографическоя техники для разделения смесей неорганических, органических и биологических веществ. Наиболее интересные методы современного спектрохимического анализа изложены в главах 18 - 21-взаимодействие ультрафиолетового и видимого излучения с атомами и молекулами, приводящее к абсорбции, эмиссии и флуоресценции; применение инфракрасной спектрометрии и спектрометрии комбинационного рассеяния для определения молекулярной структуры. [40]

Название химико-спектральный анализ можно бы заменить названием спектрохи-мический анализ, так как они близки по смыслу. Однако у нас термин спектрохимический анализ в том понимании, в каком он здесь трактуется, не применяется, по-видимому, потому, что в иностранной литературе спектрохи-мическим анализом часто называют спектральный анализ, понимая под этим определение химического состава исследуемого вещества прямым спектральным методом. [41]

Указанные единицы измерения взаимозаменяемы и выбираются исключительно из соображений удобства. Помимо перечисленных характеристик, при спектрохимических анализах важное значение имеют и другие параметры, как, например, спектральная чистота излучения, а именно его монохроматичность. В переводе это слово означает окрашенный в один цвет. Однако в спектрохимических методах анализа чаще всего имеют дело с полихроматическим излучением, охватывающим относительно широкий участок спектра. [42]

Общий вид спектра ( графическая зависимость некоторой функции частоты / ( v от v - частоты электромагнитного излучения. [43]

Ограничений для частоты электромагнитного излучения в спектрохимии практически не существует. И в этом огромном диапазоне принципы спектрохимического анализа остаются неизменными. На рис. 18 - 2 показан диапазон частот, обычно используемый в спектрохимии, а также типы переходов, имеющие место в каждой области частот. [44]

Такой подход к определению предела обнаружения хотя и эквивалентен, но отличается от определения отношения сигнала к шуму. Однако было установлено, что для спектрохимического анализа весьма полезно проводить четкое разделение между отношением интенсивностей линии к фону и шумом, определяемым относительным стандартным отклонением измеренных значений интенсивности. Стандартное отклонение, в частности результатов фотографических измерений, может быть одинаковым для ряда аналогичных измерений. В этих случаях простота регистрации отношения интенсивностей спектральной линии к фону упрощает оценку предела обнаружения. [45]

Страницы: 1 2 3 4