Cтраница 1
Затруднение диффузии, уменьшающее число соударений, одновременно вызывает увеличение продолжительности акта соударения. [1]
Основные типы зависимостей коррозия - время и скорость коррозии - время. [2] |
Торможение коррозии во времени обусловлено затруднением диффузии кислорода через утолщающуюся пленку продуктов коррозии. [3]
Окисление бутана в статистических условиях с добавками СС2. Смесь. [4] |
Обычно ускоряющее действие добавки инертных газов приписывается затруднению диффузии активных центров к стенкам реакционного сосуда и, следовательно, уменьшению обрыва цепей. Эгертон и Юнг, однако, считают, что все исследованные инертные газы играют роль буферов, препятствующих окислению альдегидов и других молекулярных промежуточных продуктов на стенках реакционного сосуда. Это способствует увеличенному накоплению альдегидов и др. в объеме сосуда, что в свою очередь увеличивает скорость зарождения активных центров путем вырожденных разветвлений, обусловленных промежуточными продуктами. В результате растет скорость реакции и, как было показано в случае добавки двуокиси углерода, процент бутана, подвергшегося превращению. [5]
Межфазнокинетическая - реакция локализуется у поверхности раздела фаз вследствие сильных затруднений диффузии внутрь активной фазы или быстроты реакции, однако межфазная диффузия не является тормозящим фактором. [6]
Интенсивность электрохимической коррозии при нанесении лакокрасочного покрытия уменьшается не только вследствие затруднения диффузии коррозионных агентов к металлической поверхности, но и в результате увеличения омического сопротивления коррозионных пар, работающих под слоем покрытия, и торможения анодного процесса под пленкой. [7]
С увеличением толщины формирующейся пленки доля процессов полимеризации также возрастает из-за затруднения диффузии кислорода внутрь толстой пленки. Увеличение температуры способствует в большей степени реакции полимеризации из-за уменьшения относительной доли молекулярного кислорода в пленке и повышения активности двойных связей. [8]
Медленное падение напряжения в основной период разряда обусловливается, главным образом, затруднением диффузии к более глубоко расположенным частицам активной массы и сильным обеднением электролита в порах. Затруднению диффузии способствует образование сернокислого свинца, закупоривающего поры. Наконец, известное падение напряжения происходит в силу увеличения внутреннего сопротивления ячейки, так как при этом концентрация серной кислоты уменьшается и образуется сернокислый свинец, плохо проводящий ток. К концу разряда при использовании основной части двуокиси свинца и губчатого свинца доступ кислоты к оставшимся частицам активной массы настолько затруднен, что снижение концентрации кислоты ведет к быстрому падению напряжения. [9]
Градиент температуры в образце способствует неравномерности деструкции во времени, и при этом затруднения диффузии продуктов пиролиза в массе образца могут приводить к дополнительным взаимодействиям. [10]
Поскольку, однако, в условиях высоких давлений уже нельзя сводить действие разбавителя к затруднению диффузии активных центров к стенкам, объяснение эффекта следует искать в каком-то взаимодействии инертного разбавителя с продуктами окисления в объеме. [12]
Схема распределения ионов ( а и изменение потенциала ( б в двойном. [13] |
Влияние высокомолекулярных анионоактивных веществ на скорость разряда Н30 связано, прежде всего, с затруднением диффузии ионов водорода к поверхности металла из-за образования ( как и в случае присутствия неионогенных веществ и катионов органических веществ) переходного слоя. Все сказанное выше в отношении действия неионогенных веществ справедливо также для высокомолекулярных анионоактивных веществ. В отличие от неионогенных веществ, анионы органических веществ больше влияют % на строение двойного слоя, так как при их адсорбции возникает дополнительное электрическое поле. [14]