Затухание - люминофор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я думал, что я нерешительный, но теперь я в этом не уверен. Законы Мерфи (еще...)

Затухание - люминофор

Cтраница 1


Затухание люминофоров при возбуждении электронным лучом близко наблюдаемому при возбуждении люминесценции коротким ультрафиолетом. В их работах по затуханию при прерывистом возбуждении светом и электронами охвачены наблюдениями все типы промышленных люминофоров. На основании экспериментов авторы приходят к заключению о полной идентичности затухания при обоих видах возбуждения. Это утверждение распространено ими не только на форму кривых, но и на абсолютное значение констант. Для вил-лемита прочно установлен экспоненциальный закон затухания и одинаковая величина константы ( 1 2 - 10 - 2 сек.  [1]

Затухание люминофоров и, в частности, температурная зависимость фосфоресценции удачно объясняются схемой при участии уровней прилипания. Пока излучение идет помимо последних, скорость затухания мало зависит от температуры, как это имеет место в случае флуоресценции. Ход затухания следует закону бимолекулярной реакции, так как вероятность рекомбинации электрона и дырки пропорциональна концентрации свободных уровней загрязнения и концентрации находящихся в полосе проводимости электронов.  [2]

3 Форма и длительность подсвечивающих импульсов. [3]

Вследствие затухания люминофора яркость отдельных элементов изображения первого полукадра будет ослабевать тем больше, чем раньше записан элемент, поэтому к началу экспонирования пленки яркость изображения будет неравномерной, увеличивающейся от первой к последней строке.  [4]

Исследование затухания люминофоров ZnS - Си и ZnS - Ag [ 42JI показало, что на начальных стадиях закон затухания отличается от закона Беккереля, причем время, в течение которого наблюдается отклонение, уменьшается при увеличении интенсивности возбуждающего света. На дальних стадиях закон затухания переходит в гиперболический. Отклонение закона затухания от простого гиперболического объясняется тем, что в люминофорах существуют ловушки различной глубины, и кинетика свечения зависит от распределения электронов между центрами люминесценции и ловушками.  [5]

Материал предыдущего параграфа наглядно показывает разницу в скорости затухания люминофоров различного состава. В пределах одного химического класса часто удается, однако, подметить определенные черты сходства в затухании, основанные на общности механизма люминесценции соединений данного класса. Анализ экспериментального материала позволяет наметить особенности состава и структуры, оказывающие влияние на ход затухания.  [6]

Толстой и Феофилов [6162] построили фосфороскоп с экспоненциальной разверткой, позволяющий наблюдать кривые разгорания и затухания люминофоров за промежуток времени от 1СГ5 до 10 1 сек.  [7]

При стандартном разложении изображений электронный луч возбуждает элемент экрана в течение 0 08 - 1 5 мксек. Свечение же элемента продолжается значительно большее время, определяемое характеристикой затухания данного люминофора. Характеристика затухания зависит от условий возбуждения люминофора. Эксперименты показали, что при уменьшении плотности возбуждающего тока для всех люминофоров время послесвечения увеличивается. Однако в широких пределах рабочего диапазона плотностей тока постоянные времени послесвечения люминофоров меняются мало и могут быть приняты постоянными.  [8]

Конечная длительность процессов показывает, что между актами поглощения и излучения протекает известный промежуток времени. Экспериментально этот промежуток времени улавливается при затухании люминофоров, которое почти во всех случаях поддается точному измерению.  [9]

Максимум кривой излучения при этом совпадает с соответствующим максимумом силиката, активированного одним марганцем. Однако, даже и при указанной разнице в концентрациях обоих активаторов влияние титана не исчезает полностью. Наличие дополнительного активатора продолжает сказываться на характере затухания люминофора. Вплоть до содержания марганца 2 6 % ( отношение Ti: Mn 1: 250) препараты обнаруживают затянутое послесвечение по сравнению с образцами, содержащими только один марганец.  [10]

Особенностями спектрального состава ограничиваются свойства свечения, которые обнаруживают глубокое сходство ( если не тождество) при возбуждении люминесценции светом и электронами. Во всех остальных свойствах наблюдаются существенные количественные расхождения. Наблюдения показывают, что при близком спектральном составе ход затухания люминофоров различен в обоих случаях возбуждения. В катодолюминесценции определенно преобладают процессы малой длительности с экспоненциальным ходом затухания. Еще более глубокое различие существует в величине отдачи. Обсуждение этих свойств свечения рационально отнести в следующий параграф, чтобы с их помощью иллюстрировать те особенности катодолюминесценции, которые выделяют ее среди остальных видов люминесцентного свечения.  [11]

Зонная теория строения твердого тела, на которой основаны все люминесцентные модели, не в состоянии пока количественно характеризовать главнейший момент энергетической схемы, а именно, локализованные состояния в решетке. Поведение чуждого атома в каком-либо типе решетки не может быть предсказано даже в первом приближении. С физико-химической точки зрения неопределенно также понятие о метастабильных состояниях, наличие которых несомненно подсказывают особенности разгорания и затухания люминофоров. Остается, таким образом, необъясненным специфическое действие различных активаторов, промотирующее или гасящее действие присадок, связь метастабильных состояний с решеткой и присутствующими в ней загрязнениями, а также прямое или косвенное взаимодействие друг с другом самих локализованных уровней. Чтобы уяснить все вышеприведенные вопросы, уточнить механизм переноса энергии в кристалле и локальный баланс зарядов в решетке, приходится прибегать к кажущимся более старыми корпускулярно-химическим взглядам на особенности отдельных кристаллов. С этой точки зрения понятие о люминесцентных центрах не является столь одиозным, как это казалось в период повышенного увлечения зонными схемами.  [12]

13 Принцип магнитной записи с вращающимися головками ( стрелками указаны направления движения ленты и диска. [13]

Так как кинескоп выбирается с временем послесвечения люминофора, равным передаче всего кадра ( 0 04 с), то изображение от первого полукадра сохраняется и фотографируется на пленку вместе со вторым полем. Экспозиция для всех элементов изображения первого и второго полей различна. Для устранения этих искажений от генератора подсвечивающих импульсов на модулятор кинескопа поступают специальные импульсы ( рис. 8.66), форма которых определяется законом затухания люминофора экрана кинескопа. Введение таких подсвечивающих импульсов позволяет экспозицию для всех элементов обоих полей изображения сделать одинаковой.  [14]



Страницы:      1