Заутер

Cтраница 1

Заутер [125] утверждает, что теплота адсорбции на ненасыщенных местах лишь незначительно больше, чем на других местах поверхности. По данным Заутера, повышенная поляризация, производимая активными центрами на молекулы, которые должны быть активированы, является единственной причиной их высокой реакционной способности. [1]

Магнус, Заутер и Кратц [95], исследуя адсорбцию двуокиси углерода углем, получили данные для дифференциальных теплот адсорбции двуокиси углерода на очищенном угле, указывающие, что эти теплоты постоянны в области низких давлений ( до 3 мм); они считали, что это объясняется удалением примешанной окиси. Оказалось, что изотерма адсорбции двуокиси углерода получена наложением изотермы адсорбции двуокиси углерода на изотерму адсорбции примешанной к ней окиси. Теплота адсорбции двуокиси углерода на чистом угле лежит между 7000 и 8000 кал, в то время как теплота сорбции двуокиси углерода с примесью окиси углерода порядка 20 000 и 30 000 кал. Заутер [125] считал вероятным, что высокие теплоты адсорбции, особенно дифференциальные теплоты, могут служить доказательством того, что происходит скорее химическая сорбция, чем чистая адсорбция. Устойчивые поверхностные соединения образуются с выделением большого количества энергии. МакКи [101] и Маршалл и Брамстон-Кук [97] также обратили внимание на то, что теплота адсорбции кислорода изменяется вследствие химической реакции между кислородом и углем. [2]

По мнению Заутера [125] правильнее считать, что ненасыщенными являются места, где реакции происходят чаще. Эта мысль, поддержанная Тейлором, не подтвердилась вычислениями Герцфельда [63], в которых он рассматривал дипольную адсорбцию, как адсорбцию, происходящую на положительных металлических ионах решетки и электронах, находящихся между ними и вызывающих притяжение между адсорбированными молекулами. Увеличение теплоты адсорбции приписывается этим дополнительным силам притяжения. [3]

Средний объемно-поверхностный диаметр частиц ( диаметр Заутера) 35 Стентона критерий 41 Степень перемешивания 95 ел. Степень черноты тела 49 Стефана-Больцмана закон 49 Стефана поток 45 ел. [4]

Влияние вязкости топлива на величину средних размеров. [5]

При оценке качества распыливания средним диаметром по Заутеру ( d32) эти же данные позволяют сделать вывод об ухудшении качества распыливания более чем в два раза. [6]

В табл. 10 приводятся значения периода задержки воспламенения струи авиакеросина АТК со средним диаметром капель по Заутеру приблизительно 100 мк в зависимости от температуры и давления воздушного потока. [7]

Поляни [114] приписывал различия в теплотах активации каталитической и некаталитической реакции тому, что вместо процесса диссоциации имеет место процесс разложения промежуточного соединения. Заутер [125] иллюстрирует эту точку зрения примером гидрогенизации этилена на катализаторе из никеля; он утверждает, что при химической сорбции молекул водорода атомы водорода отделяются друг от друга лишь короткими расстояниями. Так как не происходит расщепления молекул водорода, химическая сорбция соответствует раскрытию связи. Катализ сводится к насыщению связи и требует лишь небольшой теплоты активации. [8]

Расположение цепей макромолекул. [10]

Использование более высокоориентированных образцов тесно связано с применением рентгеновских гониометров1, с помощью которых возможно выявить все преимущества более высокой геометрической ориентации. Главным образом использовались гониометры Заутера 178 ] и особенно Вейсен-берга [79], оказавшиеся очень эффективными. [11]

Вопросу катализа посвящена огромная литература. Советским читателям известны книги: Джоблинга Катализ и его применение в технике ( 1925 г.), Заутера Гетерогенный катализ ( 1932 г.), Долгова Катализ в промышленности ( 1933 г.), Райдила и Тэйлора Катализ в теории и практике ( 1933 г.), Раковского Химическая кинетика и катализ ( 1931 г.), Шваба Катализ с точки зрения химической техники ( 1934 г.), Мэкстед Катализ и его промышленное применение ( 1936 г.), акад. Орлова Исследования в области кинетики химических реакций и катализа ( 1936 г.) и некоторые другие. [12]

Таким образом, один из авторов мицеллярной теории уже в корне изменил своим первоначальным представлениям о мицелле, сохранив, однако, в этом новом понимании основные представления о кристаллическом строении целлюлозы. Наконец, в качестве компромиссного представления о существовании аморфного и кристаллического состояний целлюлозы представляют большой интерес работы Заутера [13, 14], разработавшего новый метод рентгеносъемки целлюлозных препаратов, и последняя работа Фрей-Вислинга [15], показавшего на основе использования температурного коэффициента двойного лучепреломления препаратов из волокон рами, что свойства их в направлении оси волокна соответствуют свойствам кристаллов, а в направлении, перпендикулярном оси волокна - свойствам жидкостей. [13]

Таутер [473] в обзсре литературы по гетерогенному катализу считает адсорбцию света и наличие на поверхности адсорбента мест с повышенным содержанием энергии имеющими значение для каталитической активности. Заутер [425] полагает, что гетерогенный катализ связан с химической сорбцией. Габер [208] указывает на значение в гетерогенном катализе положения молекул в каталитически активных слоях, связывая его с принципами квантовой механики. Близость молекул в адсорбционном слое имеет особенное значение в квантовой механике, потому что при более коротких расстояниях отношения между молекулами могут сделаться более взаимозависимыми. [14]

Как видно из этой таблицы, при анализе тепло - и массообме-на в распылительных сушилках следует пользоваться средним объемно-поверхностным диаметром. Смысл усреднения в этом случае заключается в том, что полидисперсный распыл предполагается монодисперсным, причем величина суммарной поверхности частиц дисперсной фазы не изменяется. Средний объемно-поверхностный диаметр часто называют диаметром Заутера. [15]

Страницы: 1 2