Cтраница 3
Были предложены схемы для измерения сопротивления гальванических элементов. Гмелии, Грюсс, Зауэр и Кренерт ( 1936) упоминают Манса, измерявшего сопротивление гальванического элемента с помощью обычного мостика Уитстона, для которого измеряемый элемент являлся источником тока. [31]
Определенное значение имеет также натяжение полиамидного шелка в зоне вытягивания крутильно-вытяжной машины. Как было показано в работе Натуса, Зауэра и Вендерота [22], колебания натяжения обусловливают колебания номера вытянутого шелка; величина натяжения при вытягивании зависит от степени предварительной ориентации макромолекул в волокне, которая в свою очередь определяется скоростью формования шелка. [32]
Однако эти ионные реакции в основном предполагаются, тогда как мономолекулярное образование водорода с участием электронно-возбужденных молекул, несомненно, осуществляется по крайней мере в газообразном состоянии. Так, например, результаты, полученные Зауэром и Дорфманом [102], при облучении смеси С2Н4 и C2D4 светом 1470 А, ясно указывают, что большая часть водорода образуется в мономолекулярном процессе. [33]
Однако Маттес [954] считает формулу, предложенную Зауэром, не пригодной для характеристики степени сшивания перлона. [34]
Согласно представлениям, развитым в цитированных выше работах 128, 36 ] и в работах, рассмотренных в данном разделе [10, 11, 47], развиваемое приемным приспособлением усилие в процессе нитеобразования, обеспечивающее фильерную вытяжку волокна, прилагается в основном в зоне, находящейся непосредственно под фильерой: в этой зоне нить находится в незатвердевшем, пластическом состоянии. Эта зона фильерной вытяжки, по данным Натуса и Зауэра [10] и других авторов [28], имеет длину 30 - 40см, считая от фильеры. Это заключение было сделано на основании непосредственных измерений тонины нити, а также при применении обдувки воздухом с переменным напором [32] ( см. также стр. На расстоянии от фильеры, большем 30 - 40 см, изменение напора воздуха в обдувочной шахте не сказывается уже на титре получаемой нити. В результате детального исследования взаимосвязи различных факторов в процессе нитеобразования Зябицкий и Кадзер-ская [47] пришли к выводу, что ориентация макромолекул в процессе формования волокна не сопровождается структурными превращениями, как это имеет место при последующем его вытягивании. Эти авторы считают, что механизм ориентации макромолекул при формовании из расплава аналогичен механизму ориентации при течении вязких растворов полимеров в капиллярах и поэтому принципиально отличается от механизма вытягивания нити при нормальной температуре. Этот вывод подтверждается экспериментальными данными. [35]
Предпринято несколько попыток определить точные абсолютные значения скоростей реакций метилена. Так, при помощи ряда изящных экспериментов, заключающихся в одновременном импульсном фотолизе смесей кетена с инертным газом и кетена с этиленом, Кистяковскому и Зауэру [1 ] удалось показать, что метилен реагирует с кетеном по меньшей мере при одном из каждых 200 соударений. [36]
Изменения формы зависимости для модуля и максимумы tgS значительно менее резки, чем те, которые наблюдаются в переходной зоне ( см. фиг. Однако приближенно может быть определена температура, соответствующая положению вторичного механизма при данной частоте. Сводка таких температур, данная Вудвордом и Зауэром [20], может быть использована для получения некоторых обобщений. [37]
Несмотря на возрастающую твердость, разрушение остается пластичным. Полностью эти эффекты еще не изучены. В двух больших обзорных статьях по данному вопросу Радклиф [31] и Зауэр и Пае [32] показали, что критерий Кулона лучше всего соответствует большинству экспериментов по вынужденной эластичности под давлением. [38]
Эти трудоемкие и на первый взгляд неэкономичные методы сортировки волокна в процессе его производства дают тем не менее возможность значительно облегчить окончательную сортировку шелка на конических шпулях с крестовой намоткой и, кроме того, обеспечить постоянный контроль качества выпускаемой продукции, который компенсирует дополнительные затраты при производстве этого сравнительно дорогого материала. Необходимо в максимально возможной степени автоматизировать методы контроля качества волокна. В качестве примера может быть приведен прибор, описанный Натусом и Зауэром [41], который позволяет контролировать качество движущейся нити. Наличие узлов или невытянутых участков волокна можно быстро и надежно определить методом контрольного крашения, так как невытянутые или недостаточно вытянутые участки волокна окрашиваются значительно интенсивнее, чем волокно с нормальной степенью вытягивания. [39]
Насчет же делегата я Вас сильно браню. Видимо, это - дурак или баба, поддающаяся сплетням и клевете ликвидаторской сволочи. Попову послана формальная доверенность от ЦК, и он, Попов, говорил только с Зауэром ( официальным лицом Заграничного бюро. [40]
Хотя все исследованные на сегодня замещенные циклобута-диены в основном состоянии имеют прямоугольную форму цикла ( по крайней мере, в кристаллическом виде), ИК-спектр самого циклобутадиена ( 1), полученного при фотолизе в матрицах, говорит о том, что эта молекула квадратна. Для объяснения этого факта были предложены две гипотезы. Дьюар и Колмар [54] предположили, что полученный таким путем циклобутадиен находится в возбужденном триплетном состоянии, превращению которого в прямоугольное основное состояние препятствует небольшой активационный барьер. С другой стороны, Борден [55] считает, что вопреки всем предыдущим предсказаниям молекула циклобутадиена в основном состоянии может быть либо квадратной, либо эффективно-квадратной. Майер и Зауэр [56] показали, что три-трет-бутилциклобутадиен ( 94), которому была приписана прямоугольная структура, вступает в реакции, характерные для три-плетного состояния. В случае циклобутадиена тот или иной характер реакционной способности зависит, возможно, не столько от электронного состояния циклобутадиена, сколько от требований, предъявляемых к нему молекулой реагента. [41]
Для появления узкой компоненты в спектре ЯМР достаточно нескольких минут прогрева образца, равновесная интенсивность узкой компоненты устанавливается после 30 мин термообработки. Был сделан вывод о том, что узкая компонента сигнала ЯМР соответствует областям с дефектной кристаллической структурой. К такому же выводу пришли Одадзима, Зауэр и Вудворд 527, изучившие ЯМР препаратов кристаллов полиэтилена и ряда нормальных парафинов. [42]
Масло ЭШ предназначено для гидросистем высоконагруженных механизмов шагающих экскаваторов и другой аналогичной техники. Представляет собой масло веретенное АУ с загущающей и депрес-сорной присадками. На базе индустриального И-ЗОА с введением аптиокислительнон, депрессорной и антипенной присадок получают масло гидравлическое М Г-30. Оно предназначено для гидросистем с рабочим давлением до 20 МПа ( 250 кгс / см2) строительных, дорожных, подъемно-транспортных и других машин, эксплуатируемых на открыторл воздухе в весенне-летний период в средней климати-ческой зоне и всесезонно в южных районах. Масла А, МГ-30 ( с добавлением противопзносной присадки) обеспечивают надежную работу гидрообъемных трансмиссий типа Зауэр, предназначенных для использования в корне - и кормоуборочных комбайнах и других сельскохозяйственных машинах. [43]
Зарождение и развитие паровой фазы в подавляющем большинстве реальных установок осуществляется непосредственно на поверхностях парогенерирующих элементов. В связи с этим вопрос о влиянии поверхности на кипение всегда находится в центре внимания исследователей. Уже в первых исследованиях кипения воды на различных поверхностях, поставленных Якобом и Фритцем [1], были выявлены отличия в количественных характеристиках теплоотдачи при кипении для гладких и шероховатых поверхностей. Было установлено, что с ростом шероховатости действующий температурный напор при кипении уменьшается, а следовательно, средний коэффициент теплоотдачи, определяемый как отношение удельной тепловой нагрузки к среднему температурному напору, увеличивается. В дальнейшем подобные наблюдения проводились многократно при изучении кипения различных жидкостей: для воды и органических жидкостей Зауэром [2], Корти и Фаустом [3], Гриффитсом и Уоллисом [4, 5], Е. К. Авериным [6], Д. А. Лабунцовым с сотрудниками [7], Сю и Шмидтом [8], Кулором и Радхакришнаном [9], Курихарой и Майерсом [10], Беренсоном [11], Вачаном с сотрудниками [12]; для металлов - Марто и Розеноу [13], Л. И. Гельманом и И. [44]
Соответственно в этом пособии на примерах из области органической химии представлены подходы, с помощью которых составляют понятие о переходном состоянии скорость определяющей стадии реакции. Также будут обсуждены методы, позволяющие определить предшествующее равновесие или установить наличие реакционноспособной промежуточной частицы и идентифицировать ее. Физические основы отдельных методов указаны в общих чертах, так как книга в первую очередь призвана сообщить читателю, какие методики могут дать ответ на определенные вопросы о механизме. Для детальных исследований, что связано с применением отдельных методов, необходимо привлечение дополнительной литературы, краткие списки приводятся в конце глав. Для тех, кто хочет убедиться в успешном усвоении прочитанного, приведены многочисленные упражнения, ответы на которые помещены в конце книги. Конспект лекций, а потому и этот курс с годами постоянно изменялся, часто по инициативе моих слушателей, которым я выражаю благодарность. Окончательный вариант был любезно просмотрен профессором И. Зауэром, Регенсбург, чьи замечания я охотно учел. [45]