Захват - молекула
Cтраница 2
Выяснение природы сил, удерживающих частицы газа на охлажденной поверхности, а также механизма кри-оконденсационного захвата молекул газов относится к числу одной из сложнейших проблем современной физики и является предметом многочисленных экспериментальных и теоретических исследований. [16]
Из полученных результатов видно, что в случае производных фенола, неспособных в силу своего строения к циклизации, стабилизация первичных интер-медиатов происходит с захватом молекулы растворителя. Образование при этом одного диастереомера ( например, 101, 103) указывает на синхронное или близкое к нему протекание разрыва связи С ( 1) - О и атаки нуклеофила. [17]
Таким образом, хотя откачивающее действие диффузионного насоса и не зависит от того, имеется ли сопло или нет, тем не менее в механических насосах делается обычно и диффузионная щель и сопло, так как в направленной струе происходит более интенсивный захват молекул газа. Какое действие оказывает при этом сопло, зависит практически только от давления газа в откачиваемом объеме. Kd - d) оба процесса в равной степени обусловливают откачивающее действие насоса. [18]
Однако следует учитывать, что в условиях реального пласта активность оторочки снижается в результате уменьшения концентрации ПАВ за счет разбавления закачиваемой водой. Известно также, что значительная потеря активности оторочки происходит еще и из-за адсорбции реагента на поверхности минералов, а также захвата молекул в различных поровых сужениях. [19]
 |
Криопанели с развитыми поверхностями. [20] |
Гладкая холодная поверхность обладает минимальным коэффициентом захвата, так как все нескоденсировавшиеся при первом соударении молекулы возвращаются в откачиваемое пространство. Если конструкция риопанели такова, что отскочившие при первом соударении с холодной поверхностью молекулы снова попадают на нее, то вероятность захвата молекул возрастает и повышается эффективность криопанели. Это наглядно видно из рис. 2 - 7 а - В табл. 2 - 2 приведены результаты экспериментального определения эффективности ячеистой криопанели по сравнению с гладкой. [21]
 |
Зависимость отношения давления в камере Рк к статическому давлению в потоке Р1 от числа Маха при различных значениях коэффициента прилипания. [22] |
Криопанели простой геометрии ( плоскость, шар) не могут иметь скорость откачки выше, чем это определено коэффициентом прилипания, так как все нескон-денсировавшиеся при первом соударении молекулы возвращаются в откачиваемый объем. Если же конструкция криопанели такова, что отскочившие при первом соударении с холодной поверхностью молекулы снова попадают на нее, то вероятность захвата молекул возрастает и повышается эффективность откачки. Поскольку в этом случае молекулы претерпевают многократные столкновения с холодной поверхностью панели, то для характеристики ее эффективности следует пользоваться уже не коэффициентом прилипания, а более общим для данной конструкции коэффициентом захвата, который учитывает помимо всего прочего и геометрические факторы панели. Определение эффективности криопанелей ( рис. 31) показало, что в случае откачки газа, не отличающегося существенно от газа с максвелловским распределением молекул по скоростям, наибольшим коэффициентом захвата обладает ячеистая панель. Применение же ячеистых панелей в газодинамических установках позволяет повысить эффективность откачки еще более существенно, особенно если коэффициент прилипания мал. [23]
Гидрофобный белок, переносящий лактозу, представлен в виде вращающейся двери. Он имеет углубление с внешней стороны мембраны, способное захватывать молекулу лактозы. После захвата молекулы лактозы этот белок изменяет свою форму и поворачивается так, чтобы освободить ее на другой стороне мембраны. Далее восстанавливается первоначальная форма переносчика, и он способен повторить новый цикл. [24]
Приведенные соображения дают основу для определения границ области коллоидного состояния; в качестве нижней границы области размеров принято гармоническое соотношение между поверхностью и объемом, отвечающее значительной доле особенных молекул ( вблизи максимума кривой), то есть 1 нм. Верхней границей можно считать ту, где доля особенных молекул еще отличима от нуля и может быть экспериментально обнаружена по изменениям свойств, связанных с особенными молекулами. Например, захват молекул из газовой или жидкой фазы твердой поверхностью может быть еще аналитически определен. Если считать, что в настоящее время изменения, составляющие 0 1 %, лежат за пределами ошибок опыта, мы придем к значению 1 мкм ( в начале XX в. Таким образом, область коллоидного состояния: 1 нм - 1 мкм; в то же время современная коллоидная химия изучает ( как было сказано) и более крупные объекты, поскольку в них обнаруживаются признаки, присущие коллоидным системам. [25]
На величину концентрации двуокиси серы, кроме процесса окисления, влияет процесс сухого поглощения. В отличие от процесса седиментации, протекающего при выбросе крупных тяжелых частиц ( диаметром порядка 10 мкм), процесс сухого поглощения протекает при контакте молекул газа с подстилающей поверхностью: молекулы газа оказываются захваченными поверхностным слоем и таким образом выводятся из атмосферы. Поскольку при захвате молекул на поверхности раздела фаз происходит адсорбция и хемосорбция, скорость во многом будет определяться как физико-химическими свойствами поглощающей поверхности, так и свойствами поглощаемых газов и частиц. Химически активная природа окислов серы делает сухое поглощение важным механизмом выведения соединений серы. При моделировании процессов делается ряд существенных предположений. Модели сложны, наиболее надежный способ ориентироваться на среднестатистические экспериментальные данные. Поскольку в свободной атмосфере перемешивание газов и частиц происходит с совершенно одинаковой скоростью, которая определяется, в основном, скоростью ветра, макромасштабной неровностью подстилающей поверхности, температурным градиентом, неравномерностью нагрева различных участков подстилающей поверхности. [26]
Дуговой разряд характеризуется малым падением напряжения и большим током и может поэтому поддерживаться только за счет энергии, запасенной в распределенной емкости электрода; он гаснет за время порядка Ю-4 мксек. Переход тлеющего разряда в дуговой обусловлен загрязнением поверхности электродов. Из-за захвата молекул газа катодом предыонизатора происходит постепенное снижение концентрации наполняющего разрядник газа вследствие чего ухудшаются его параметры. [27]
Действительно, анализируя обе точки зрения, трудно представить, что при соударении молекулы соединялись сразу в порядке, соответствующем их кристаллической решетке. Более вероятно, что в пересыщенном растворе каждое соударение приводит к слипанию молекул. Поскольку соударения между молекулами равновероятны во всех направлениях, то первично образующаяся твердая фаза имеет обычно шарообразную форму и аморфную структуру. Рыхлость упаковки таких аморфных частиц, захват молекул дисперсионной среды при их образовании создают условия, при которых молекулы сохраняют достаточную подвижность в частицах. Это способствует в дальнейшем процессу кристаллизации. [28]
В первом - газ физически удаляется из вакуумной камеры и выбрасывается наружу. Примерами такого способа действия является механический и пароструйный насосы. Другой метод откачки основан на конденсации или захвате молекул газа на некоторой части внутренней поверхности камеры без удаления газа наружу. К этой категории относятся криогенные, криосублимационные, сублимационные и геттеро-ионные - насосы. [29]
В ТСХ изменение состава подвижной и неподвижной фаз будет происходить только в ходе хроматографического процесса. Некоторые компоненты растворителя, т.е. жидкости, находящейся в резервуаре, могут в ходе перемещения частично переходить в сорбент, образуя псевдонеподвижную фазу. В результате образовавшаяся при этом подвижная фаза истощается по сравнению с исходным составом растворителя. Может происходить и обратный процесс: состав растворителя изменяется за счет захвата молекул растворителя, адсорбированных сухим сорбентом из газовой фазы. [30]
Страницы: 1 2 3