Cтраница 1
Захват радикалов происходит вследствие того, что растущая цепь радикалов полиакрилонитрила по достижении известной величины становится нерастворимой в мономере. В молекулярном масштабе это отвечает образованию плотного ненабухающего клубка. В случае рыхлого набухшего клубка радикальный конец, даже если он и находится внутри клубка, может практически беспрепятственно реагировать с мономером. В непроницаемом клубке, имеющем сильную тенденцию к агрегированию с другими частицами такого же рода, реакционная способность радикальной цепи несомненно понижена. [1]
Другие эффекты захвата радикалов ( или увеличения продолжительности их жизни) будут изложены в параграфе, посвященном гетерофазной полимеризации. [2]
Особая способность захвата радикалов, свойственная соединениям, содержащим двухвалентную серу, вероятно, связывается с низким отрицательным электрическим зарядом этих содержащих серу групп. [3]
В случае быстрого захвата радикалов полимерн. [4]
Вопрос о различной вероятности захвата радикалов мицеллами и ПМЧ не вполне ясен. Возможно, это связано с разницей в энергии ван-дер-ваальсовых и электростатических взаимодействий между первичным радикалом и ПМЧ и первичным радикалом и мицеллой. [5]
Законы, управляющие способностью захвата радикалов, в настоящее время изучены недостаточно. Еще имеется мало данных по многим важным вопросам в этой области, и поэтому еще рано делать какие-либо определенные выводы. Тем не менее отдельные положения могут быть сформулированы с некоторой степенью достоверности. [6]
Увеличение отношения скоростей отрыва водорода и захвата радикала для фторированных радикалов по сравнению с метальным радикалом, по-видимому, связано в основном с ускорением реакции отрыва водорода. [7]
Обрыв цепи происходит в результате спаривания или захвата радикалов стенкой сосуда, взаимодействия их с ингибиторами радикальных реакций, случайно находящимися или специально введенными в реакционную массу. [8]
Третья глава включает описание методов получения и захвата радикалов. Многие из применяемых в настоящее время методов являются достаточно новыми и необычными и заслуживают поэтому специального рассмотрения хотя бы в общем виде. [9]
При образовании частиц протекают три конкурирующих процесса: радикалообразование, захват радикалов первичными частицами и флокуляции частиц. [10]
Данные о параметре А можно использовать для изучения неизвестных констант захвата радикалов на стенках. [11]
Следует заметить, что проблема выхода радикалов из частиц и захвата радикалов мицеллами и частицами представляет интерес не только в связи с реакциями передачи цепи. Это, очевидно, связано с различной вероятностью захвата радикалов мицеллами и ПМЧ и выхода радикалов из них. После достижения определенной концентрации ПМЧ практически все радикалы захватываются частицами, тогда как роль мицелл в захвате радикалов нивелируется. [12]
Обрыв цепи происходит в результате рекомбинации и диспропор-ционирования радикалов, захвата радикалов стенкой сосуда, взаимодействия радикалов с ингибиторами радикальных реакций, случайно находящимися или специально введенными в реакционную массу. [13]
Выход привитого полимера при использовании этого метода зависит непосредственно от эффективности захвата радикалов. Подвижность цепей со свободными радикалами является функцией температуры и физического состояния системы. Следовательно, наиболее эффективно захват осуществляется в кристаллических полимерах, облучаемых при низкой температуре. Установлено, что концентрация свободных радикалов в облученном полимере увеличивается линейно с дозой облучения, но до некоторого предела. [14]
Частицы v, могут превращаться в частицы v 1 в результате захвата радикала из раствора, не сопровождающегося немедленной рекомбинацией. [15]