Cтраница 1
Ni-катализаторе образуется смесь моно -, бис - и трис - ( 3-оксппропил) аминов. [1]
Метилциклогексан над Ni-катализатором образует толуол, этил-циклогексан - этилбензол с примесью толуола. Образование последнего объясняется частичным крекингом боковой цепи, прочность которой уменьшается с увеличением ее длины. [2]
Дегидрирование над Ni-катализатором применимо для перевода полностью или частично гидрированных углеводородов с конденсированными кольцами в ароматические. Так, например, при 240 декалин превращается в тетралин, а последний при 300 -в нафталин. [3]
Хорошие результаты дает Ni-катализатор, комбинированный с оксидами ванадия и алюминия - выход анилина достигает 97 - 99 % от теоретического. Катализатор работает в относительно широком интервале температур ( 240 - 300 С) и легко регенерируется при окислении воздухом. Метод позволяет легко отводить выделяющееся при реакции тепло. Для этого применяют контактные аппараты с межтрубным пространством, заполненным органическим теплоносителем. В других случаях для отвода тепла используется кипящая вода, дающая перегретый пар. [4]
Установлено, что Ni-катализатор на окиси магния является активным ( 35 % превращения) только при больших степенях заполнения поверхности носителя. [5]
Слишком большая активность Ni-катализатора препятствует получению высоких выходов анилина, поэтому были предложены другие катализаторы, например N1, ослабленный добавкой тиофена, Fe, Zn. Ag, Au, Cu, Pt, Pd к др. Лучшим катализатором из них является Си, которая при 300 - 350 восстанавливает только NO. [6]
Метил циклогексан над Ni-катализатором образует толуол, этил-циклогексан-этилбензол с примесью толуола. Образование последнего объясняется частичным крекингом боковой цепи, прочность которой уменьшается с увеличением ее длины. При дегидрировании пропил -, бутил - и амилциклогексанов наблюдаются понижающиеся выходы гомологов бе. [7]
Реакцию осуществляют на Ni-катализаторе в газовой или жидкой фазе, причем можно широко варьировать относительный выход у-бутиролактона и тетрагидрофурана. Первый применяют для синтеза пирролидонов, а второй - в качестве растворителя. [8]
Следует отметить, что Ni-катализатор менее чувствителен к ядам при гидрировании С 0-группы, чем при гидрировании СС-связи. [9]
Аппаратура при работе с Ni-катализатором применена та же, что и в случае работы с Pd-катализатором, с той лишь разницей, что приемник, в котором происходила конденсация циклогексана и бензола, был соединен с газоприемником. [10]
При гидрировании стирола на Ni-катализаторе образуется этилциклогек-сан, на медном - этилбензол. [11]
Ввиду того что на Ni-катализаторах, очень активных около 200 С при гидрогенолизе алканов, происходит далеко идущая деструкция продуктов, большую часть работ проводили на Pt-катализаторах в газовой фазе при атмосферном давлении. [12]
По-видимому, механизм модифицирования поверхности Ni-катализатора заключается в образовании поверхностного комплекса никеля с модифицирующим веществом. [13]
Согласно [109], в присутствии Ni-катализатора высшие кетоны гидрируются главным образом до углеводородов. [14]
Установлено, что гидрогенолиз над Ni-катализатором при 170 и 220 am таких полисахаридов, как крахмал или декстрины, приводит к образованию сорбита. [15]