Cтраница 1
Алюминаты калия и натрия растворимы в воде. [1]
Инфузорная земля смачивается растворами силиката и алюмината калия и смесь гранулируется. Ванадат алюминия готовится отдельно путем добавления ванадата аммония к алюминату калия и добавляется к первоначальной смеси. [2]
Катализатор, приготовленный на основе окиси алюминия, полученной из алюмината калия и обладающей слабо кислотными свойствами, позволил определить состав продуктов первичных процессов - крекинга и дегидрогенизации н-пентана и н-гексана. Этот катализатор не активирует протекание вторичных реакций взаимодействия продуктов с кислотными центрами. Это заключение подтверждается более высокими выходами бензола в присутствии некислого катализатора, вследствие того, что в опытах с кислотным катализатором н-гексе-ны, являющиеся промежуточными соединениями в реакциях ароматизации, быстро претерпевают скелетную изомеризацию, превращаясь в соединения ( метил-пен-тены), не способные к ароматизации, чего не наблюдается в присутствии некислого катализатора. Однако сам факт ароматизации и состав продуктов дегидрогенизации пентенов и гексенов, близкий к равновесному, свидетельствует о протекании такой катализируемой кислотами реакции, как перемещение двойной связи и тем более реакции стерической изомеризации цис - и транс-соединений. [3]
Катализатор, приготовленный на основе окиси алюминия, полученной из алюмината калия и обладающей слабо кислотными свойствами, позволил определить состав продуктов первичных процессов - крекинга и дегидрогенизации н-пентана и н-гексана. Этот катализатор не активирует протекание вторичных реакций взаимодействия продуктов с кислотными центрами. Это заключение подтверждается более высокими выходами бензола в присутствии некислого катализатора, вследствие того, что в опытах с кислотным катализатором к-гексе-ны, являющиеся промежуточными соединениями в реакциях ароматизации, быстро претерпевают скелетную изомеризацию, превращаясь в соединения ( метил-пен-тены), не способные к ароматизации, чего не наблюдается в присутствии некислого катализатора. Однако сам факт ароматизации и состав продуктов дегидрогенизации пентенов и гексенов, близкий к равновесному, свидетельствует о протекании такой катализируемой кислотами реакции, как перемещение двойной связи и тем более реакции стерической изомеризации цис - и транс-соединений. [4]
Наметить методику лабораторного получения оксида алюминия из нитрата алюминия; сульфата алюминия из оксида алюминия; алюмината калия из квасцов; основной соли алюминия из хлорида алюминия. [5]
Кристаллический алюмосиликат калия состава К О А Оз 2S102 xR20 был приготовлен из растворов силиката калия и алюмината калия. [6]
Цеолиты, синтезированные из гелей галлоалюмосиликатов калия. [7] |
В работе [297] при получении галлоалюмосиликатов калия в качестве исходных веществ взяты растворы силиката, галлата и алюмината калия. Очевидно, при отмывке порошков в результате гидролиза ионы калия выщелачиваются из силикатов. Структура их кристаллов по данным рентгенофазового анализа совпадает со структурой шабазита ( табл. 12), однако имеется некоторое различие в положении и интенсивности линий. Это, по-видимому, вызвано изоструктурным замещением алюминия и кремния в тет-раэдрических позициях на галлий. Структура кристаллов галлоалюмосиликатов калия стабильна и не изменяется при длительном контакте ( 19 суток) с маточным раствором. [8]
Напишите уравнения реакций получения: а) окиси алюминия из нитрата алюминия; б) сернокислого алюминия из окиси алюминия; в) алюмината калия из квасцов; г) основной соли алюминия из хлорида алюминия. [9]
Спекшуюся массу выщелачивают водой. Алюминаты калия и натрия переходят в раствор и остается нерастворимый шлам состава СаО - 8Ю2, который отделяется от раствора в отстойниках. Этот шлам используют в производстве портландцемента. Kig Раствор алюминатов подвергают карбонизации. Образующийся гидрат окиси алюминия выпадает в осадок, а в растворе остаются сода, поташ и сульфат калия. Последний образуется из серы, содержащейся всегда в топливе, применяемом для обогрева вращающихся печей. Сера переходит в процессе спекания в двуокись серы, которая далее окисляется до трехоки-си серы, образующей с К2О сульфат калия. [10]
Спекшуюся массу выщелачивают водой. Алюминаты калия и натрия переходят в раствор и остается нерастворимый шлам состава CaO - Si02, который отделяется от раствора в отстойниках. Этот шлам используют в производстве портландцемента. ЧЗ Раствор алюминатов подвергают карбонизации. Образующийся гидрат окиси алюминия выпадает в осадок, а в растворе остаются сода, поташ и сульфат калия. Последний образуется из серы, содержащейся всегда в топливе, применяемом для обогрева вращающихся печей. Сера переходит в процессе спекания в двуокись серы, которая далее окисляется до трехоки-си серы, образующей с К2О сульфат калия. [11]
Баур [1] сообщил о получении гидротермальным синтезом калиевого фожазита и стильбита. По данным этого автора, смеси Si02 и алюмината калия или Si02, алюмината калия и гидроокиси алюминия образуют калиевый фожазит, а смесь калийнатриевого стекла и алюмината натрия - стильбит. Однако Баур считает, что идентификация калиевого фожазита не бесспорна. Полученные кристаллы были отнесены к калиевой форме фожазита на том основании, что они имели низкий показатель преломления и окта-эдрическую форму. Точно идентифицировать стильбит автор не смог. Позднее Шлепфер и Ниггли [15] установили, что Баур получил не фожазит, а хиратит K2SiF6; кристаллы были отнесены к калиевой форме фожазита в связи с тем, что реакция образования его протекает с участием HF, содержащегося в силикагеле. [12]
К раствору ванадата калия добавляется инфузорная земля и при нагревании осаждается серной кислотой пятиокись ванадия. Высушенный и размолотый осадок смешивается с растворами силиката и алюмината калия. [13]
Инфузорная земля смачивается растворами силиката и алюмината калия и смесь гранулируется. Ванадат алюминия готовится отдельно путем добавления ванадата аммония к алюминату калия и добавляется к первоначальной смеси. [14]
Баур [1] сообщил о получении гидротермальным синтезом калиевого фожазита и стильбита. По данным этого автора, смеси Si02 и алюмината калия или Si02, алюмината калия и гидроокиси алюминия образуют калиевый фожазит, а смесь калийнатриевого стекла и алюмината натрия - стильбит. Однако Баур считает, что идентификация калиевого фожазита не бесспорна. Полученные кристаллы были отнесены к калиевой форме фожазита на том основании, что они имели низкий показатель преломления и окта-эдрическую форму. Точно идентифицировать стильбит автор не смог. Позднее Шлепфер и Ниггли [15] установили, что Баур получил не фожазит, а хиратит K2SiF6; кристаллы были отнесены к калиевой форме фожазита в связи с тем, что реакция образования его протекает с участием HF, содержащегося в силикагеле. [15]