Cтраница 2
Так как при оптимальных условиях хроматографи-ческого анализа высоты пиков хроматограммы пропорциональны площадям пиков, очевидно, что и площади пиков, и их высоты однозначно зависят от концентрации анализируемых компонентов. [16]
Наличие дрейфа нулевой линии при проведении хроматографи-ческих анализов является скорее правилом, чем исключением. [17]
Большая работа в области развития методов хроматографи-ческого анализа газов и создания аналитических приборов выполнена В. А. Соколовым с сотрудниками. Исследования, проведенные В. А. Соколовым в конце тридцатых годов, послужили основой для разработки первого варианта адсорбционного прибора для определения мнкроконцентраций метана и этана. Затем было разработано несколько вариантов хроматографического газоанализатора для определения микроконцентраций углеводородных газов. [18]
Естественно, что со времени открытия хроматографи-ческого анализа возникли новые направления, в том числе ионообменная и осадочная хроматографии, хроматография на бумаге, электрохроматография и газовая хроматография. Значительно усовершенствовалась и сама техника эксперимента. [19]
Триглицериды не нужно химически обрабатывать перед хроматографи-ческим анализом, так как они сами по себе неполярны. Поскольку, однако, они обладают большими молекулярными весами, для их элюцрования с обычных набивок требуются очень высокие температуры дозатора и колонки. Время, необходимое для элюирования, составляет 500 мин при давлении аргона 2 4 ати. [20]
Одним из основных источников ошибки при хроматографи-ческом анализе ММР является размывание хроматографического пика в результате неравновесности и, неидеальности. [21]
Тем не менее термодесорбцию применяют в хроматографи-ческом анализе воздушных загрязнений довольно часто, особенно при заполнении ловушки полимерными сорбентами, не поглощающими воду ( которая при термодесорбции попадает в колонку и детектор и мешает анализу) и удерживающими микропрйм. [22]
Однако по сравнению с методами бумажной хроматографии ионнообменный хроматографи-ческий анализ сопряжен с большими затратами времени и более тщательной проверкой воспроизводимости результатов. [23]
Клеспер, Корвин и Тернер [54] провели хроматографи-ческий анализ смеси порфиринов в несколько необычных условиях. При попытке провести хроматографический анализ проявительным методом оказалось, что достаточно высокие упругости паров достигаются только при таких температурах, когда заметным становится разложение вещества. Им удалось избежать этой трудности, применив высокие давления и температуры выше критической для газа-носителя. [24]
Эта цветная реакция с успехом применяется при хроматографи-ческом анализе аминокислот на бумаге ( стр. [25]
По результатам анализа газа из газового реле, хроматографи-ческого анализа масла, других измерений ( испытаний) необходимо установить причину срабатывания газового реле на сигнал, определить техническое состояние трансформатора ( реактора) и возможность его нормальной эксплуатации. [26]
Лимонное масло, не содержащее терпенов, подвергали хроматографи-ческому анализу на полиэфире фенилдиэтаноламинсукцинате ( ФДЭАС), позволяющем получить хорошее разделение пиков и не вызывающем перегруппировки компонентов ( фиг. Поскольку лимонное масло представляет собой сложную смесь соединений, оно разделяется с трудом. [27]
Метод, предусматривающий сочетание какой-либо химической реакции с хроматографи-ческим анализом продуктов, называется реакционной газовой хроматографией. Сюда, в частности, относится сочетание гидрирования и дегидрирования с хроматографическим разделением. Представляет интерес метод идентификации изомеров, предложенный Симмонсом и др. 36, в котором хроматография используется для разделения продуктов фотохимического метилирования. Этот метод позволяет идентифицировать нелетучие и неустойчивые соединения путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений с соответствующими хрома-тограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. [28]
Вайкер и Бросмер [34] обнаружили, что при хроматографи-ческом анализе Сахаров на слоях силикагеля с применением смеси пропанол-гидроксид аммония-вода ( 6: 2: 1) образуются гексозамины и другие соединения, реагирующие с реактивом Эльсона-Моргана; вероятно, силикагель катализирует реакции аминирования. Если же элюент содержит пиридин, аминосахара не образуются. [29]
В осадочных хроматограммах чаще, чем в других видах хроматографи-ческого анализа, происходит процесс изменения хроматограмм во времени. [30]