Cтраница 1
Химический анализ проб воды обычно дает только суммарное значение концентрации с анализируемого вещества i, получаемое из парциальных концентраций свободных йоНов, неорганических и органических комплексов. Поскольку в процессах миграции принимают участие реальные комплексные соединения, важно распределить это суммарное значение концентрации по различным комплексам, которые фактически проявляют себя в миграционных процессах. Основой для этого служит термодинамика процессов комплексообразования. [1]
Количество этих солей определяется химическим анализом проб воды, отобранных из газа. [2]
В табл. 4 приведены результаты химических анализов проб воды общего стока Б ( после предварительной химической очистки, которая способствовала значительному снижению в стоке неокисленных соединений серы): до 1 - 3 г / л тиосульфатов против почти 12 г / л - в необработанном стоке и БПКПОлн до 0 8 - 3 3 г / л против 13 г / л в необработанном стоке. [3]
Для прогноза образования карбонатных осадков можно использовать последовательно во времени химические анализы проб воды. Например, если в отобранных пробах за короткий промежуток времени величина рН увеличивается, а содержание бикарбонатов уменьшается, то это служит явным признаком выпадения карбонатных осадков. [4]
Определить, связано ли обводнение скважины с подъемом ВНК или с подходом закачиваемой воды, можно на основании химического анализа пробы воды или в крайнем случае по ее удельному весу. В настоящее время на Ромашкинском месторождении по всем обводняющимся скважинам производится химический анализ воды, что существенно способствует эффективности системы контроля заводнения пластов. [5]
Березовского месторождения в феврале 1999 г. были отобраны пробы воды, выносимой вместе с газом. Результаты химического анализа проб воды показали, что выносимая вода относится к конденсационной, а не к пластовой. [6]
Кроме того, даже в случае отсутствия притока пластовой воды, выносимая из скважины жидкость всегда содержит некоторое количество минеральных солей, захваченных из связанной или остаточной пластовой воды, насыщающей пласт до образования газовой залежи. Количество этих солей определяется химическим анализом проб воды, отобранных из газа. [7]
После подъема прибора измеряют давление в баллоне, затем извлекают пробу и исследуют ее. При исследовании проб замеряют: объемы газа, нефти и воды; компонентный состав углеводородных газов; плотность, вязкость и удельное электрическое сопротивление жидкости; водоотдачу контрольной пробы промывочной жидкости, взятой в скважине на глубине точки опробования, и удельное сопротивление фильтрата; проводят также люминесцентные исследования проб жидкости, а при необходимости химический анализ проб воды и анализ неуглеводородных газов. [8]
К группе пластовых вод относятся напорные подземные воды, являющиеся естественным спутником всех газовых и нефтяных месторождении. Пластовые воды характеризуются повышенной минерализацией. По данным химического анализа проб воды из пьезометрических скважин Уренгойского месторождения ( сеноманская залежь) общая их минерализация изменяется в небольших пределах от -) 17 6 до 18.4 г / л; изменение химического состава также незначительное. [9]
Для проведения промывок на втором этапе используется только химически обессоленная вода. Промывка выполняется циркуляцией воды по замкнутому контуру с непрерывной продувкой и подпиткой. Контроль качества промывочной воды ведется по результатам химического анализа проб воды, отбираемых с промываемых трубопроводов и оборудования в соответствии с программой промывки. [10]
Поэтому без особых на то оснований не следует брать пробу воды вблизи устья крупных притоков, в обособленных участках мелководья, заливах, бухтах и тому подобных местах. На промежуточных горизонтах пробы воды берут в зависимости от существующего в это время распределения слоев воды с различной температурой. В таких случаях пробы воды следует брать в зависимости от положения температурного скачка: одну пробу выше слоя скачка, одну пробу в слое скачка и одну ниже. В целях сравнимости результатов химического анализа проб воды следует установить стандартные горизонты: 0 5, 2, 5, 10, 20, 30, 50 и 100 м, сообразуясь при этом с термической стратификацией. [11]
Через раствор пропускают воздух, уносящлй пары ртути и другие легко летучие компоненты. Пары ртути поглощаются серебряной фольгой. Затем ртуть из амальгамы выделяют при помощи печки с высокочастотным нагревом. Воздух с парами ртути пропускают через проточную алюминиевую кювету с кварцевыми торцевыми окошками. Сопоставлены результаты атомно-абсорбционного метода с данными химического анализа естественных проб воды, содержащих 0 001 - 0 01 мкг / мл ртути. [12]