Cтраница 2
Детальное исследование реакций взаимодействия газообразных непредельных углеводородов с серной кислотой в условиях сернокислотного анализа, проведенное в институте Химгаз [23, 24, 25], привело к теоретическому обоснованию метода. Разработанная в институте Химгаз [26] методика сернокислотного анализа нашла широкое распространение в газоаналитической практике. [16]
Авторы этого способа анализа газов считают, что он более точен, чем общепринятый метод сернокислотного анализа оле-финовых газообразных углеводородов. [17]
Для раздельного определения С2Н4, С3Нв, н - С4Н8 и мзо - С4Н8 при их совместном присутствии применяют сернокислотный анализ, предложенный Добрянским. Этот анализ основан на разности скоростей поглощения серной кислотой непредельных углеводородов различной структуры. Труднее всего поглощается этилен, легче - углеводороды с вторичным атомом углерода при двойной связи ( С3Н6 и н - С4Н8), и наиболее быстро реагируют изобутилен и углеводороды С5 с третичным атомом углерода при двойной связи. [18]
В эти приборы, в случае надобности, может быть добавлен поглотитель для определения ацетилена, в виде исключения - поглотители для сернокислотного анализа. В первый от бюретки 7 поглотитель ( рис. 59 60) вводят раствор едкого натра, во второй - бромную воду, в третий - раствор пирогаллола или гидросульфита, в четвертый и пятый - аммиачный раствор полухлористой меди, в шестой - 10 % - ный раствор серной кислоты. Трубку для сжигания заполняют окисью меди. [19]
Однако отсутствие разработанного надежного метода выделения из широких углеводородных фракций суммы ароматических и непредельных углеводородов, с обеспечением неизменяемости метано-нафтеновой части, не дает в настоящее время возможности использовать преимущества сочетания двух методов - избирательного гидрирования непредельных углеводородов и криоскопического и вызывает необходимость выделения суммы ароматических и непредельных углеводородов при сернокислотном анализе узких фракций, в которых не содержатся одновременно значительные количества непредельных и изометановых углеводородов. [20]
Детальное исследование реакций взаимодействия газообразных непредельных углеводородов с серной кислотой в условиях сернокислотного анализа, проведенное в Институте Химгаз [28, 29, 30], привело к теоретическому обоснованию метода. Разработанная в Институте Химгаз [31] методика сернокислотного анализа нашла широкое распространение в газоаналитической практике. [21]
Детальное исследование реакций взаимодействия газообразных непредельных углеводородов с серной кислотой в условиях сернокислотного анализа, проведенное в институте Химгаз [126, 127, 128], привело к теоретическому обоснованию метода. Разработанная в институте Химгаз [129] методика сернокислотного анализа нашла широкое распространение в газоаналитической практике. [22]
Детальное исследование реакций взаимодействия газообразных непредельных углеводородов с серной кислотой в условиях сернокислотного анализа, проведенное в институте Химгаз [23, 24, 25], привело к теоретическому обоснованию метода. Разработанная в институте Химгаз [26] методика сернокислотного анализа нашла широкое распространение в газоаналитической практике. [23]
Так как при охлаждении твердой углекислотой метан, этилен и этан не конденсируются, то при конденсации известная часть газа будет отходить. Однако и в этом случае может быть достигнуто определение точного состава непредельной части фракции посредством сернокислотного анализа. [24]
При наличии трубки из стекла анализ заканчивается на определении водорода. Содержание предельных углеводородов в этом случае может быть рассчитано на основании данных, полученных на приборе ВТИ и на приборе для определения азота. Прибор ВТИ может быть использован и для сернокислотного анализа, но тогда одну поглотительную пипетку контактного типа без насадки заполняют 68 % - ной серной кислотой, а другую поглотительную пипетку контактного типа с насадкой из стеклянных трубочек - 84 % - ной серной кислотой. [25]
Прибор ВТИ-2 может быть использован и для сернокислотного анализа. В этом случае одну поглотительную пипетку контактного типа боа насадки заполняют 68-процентной серной кислотой, а другую поглотительную пипетку контактного типа с насадкой из стеклянных трубочек - 84-процентной серной кислотой. Поглотительные растворы располагают в следующем порядке: первый ( считая от бюретки) - бромная вода, второй - раствор едкого кали, третий - 68-процентная серная кислота, четвертый - 84-процентная серная кислота, пятый - раствор пирогаллола. Методика проведения сернокислотного анализа изложена ниже. [26]
Однако, если анализ этих компонентов в сыром газе представляет известные затруднения, то в газовой фракции аналитически определять состав смеси не представляет никакого труда, напр. Для такого комбинированного анализа, отгоняемые газы надо собирать в разные-приемники, соединенные в одну систему. Точно так же легко устра-няется трудность количественного определения и и р-бутиленов, которые в сернокислотном анализе удаляются не с изобутиленом, а с пропиленом. В приборе Подбельняка такая комбинация невозможна, так как пропилен и бутилены ( вообще группа 04) резко разграничены. [27]
Пары непредельного бензина, присутствующего в газе, поглощаются в 68 - и 84-процентной кислотах соответственно строению содержащихся в них непредельных углеводородов. Введение поправки возможно только в том случае, когда известен состав бензина и содержание паров его в исследуемом газе, что практически неосуществимо. Поэтому точный анализ газа, содержащего пары бензина, возможен только при условии предварительной го ректификации. Потоловский [130] указывает, что гомологи метана растворяются в 84-процентной H2S04, и рекомендует насыщать кислоту исследуемым газом. Поглощение предельных углеводородов в условиях сернокислотного анализа зависит от концентрации кислоты, количества растворенных в ней ранее углеводородов, длительности контактирования, молекулярного веса, строения углеводородов и от температуры. [28]