Хроматографический анализатор

Cтраница 2

Всякое новое ловышение температуры анализа приводит к дополнительным требованиям и прежде всего к термостойкости материалов хроматографических анализаторов. Особые трудности вызывает создание герметичных соединений при больших, иногда резких колебаниях температуры. Усложняется также и детектирование компонентов. [16]

Один из основных элементов газокаротажных станций, применяемых для исследования скважин на нефть и газ - хроматографический анализатор. [17]

Для комплексной автоматизации контроля печей пиролиза Грозненского химического завода была поставлена задача обеспечения надежной круглосуточной работы хроматографических анализаторов непосредственно на потоках сырья и пирогаза. [18]

Несмотря на быстрое развитие хроматографии в СССР использование хроматографических методов в исследовательских работах, разработка и серийное производство хроматографических анализаторов и установок все же являются недостаточными и отстают от запросов народного-хозяйства. [19]

ПКК в составе каталитической установки. [20]

Примером решения этой проблемы может являться разработка и производство Новосибирской фирмой Современное лабораторное оборудование каталитических установок, в которую встроен хроматографический анализатор, позволяющий использовать экспрессные ПКК. [21]

Книга рассчитана как на специалистов, занимающихся проектированием, исследованием и эксплуатацией систем автоматической обработки хроматографической информации, так и на широкий круг специалистов, использующих хроматографические анализаторы. [22]

Использование понятия постоянная доза в ряде случаев значительно упрощает калибровку, а периодическое изменение этой величины при постоянной по объему дозе может характеризовать стабильность работы элементов хроматографического анализатора. [23]

В качестве подходящего адсорбента рекомендуются порапаки Р и Q, которые пригодны для разделения воды, двуокиси серы, метана и др. Даны также сравнительные характеристики восьми стандартных хроматографических анализаторов элементного состава, которые используют, как правило, для определения углерода, водорода и азота. Объем пробы составляет 0 2 - 3 мл, продолжительность анализа от 8 до 20 мин, погрешность определения ( стандартное отклонение) составляет соответственно для углерода 0 18 - 0 30 абс. Детекторами во всех случаях служат катарометры. [24]

По принципу действия приборы для анализа газов делятся на следующие основные группы: 1) химические объемные газоанализаторы, 2) электрические газоанализаторы, 3) магнитные газоанализаторы, 4) хроматографические анализаторы. [25]

Определение микроструктуры полимеров осуществляют методами гакционной и пиролитической газовой хроматофафии, а также пу - 5м сочетания химических реакций, проводимых вне хроматографа, с: ледующим газохроматографическим анализом продуктов реакции, w этой же цели используют хроматографические анализаторы эле-знтного состава, разделяющие оксиды азота, углерода и воду, обра-щиеся при сжигании образца. [26]

Анализ микропримесей веществ относится к важнейшим проблемам газохромато-графического контроля производства. Необходимость повышения чувствительности хроматографических анализаторов диктуется, например, все возрастающими требованиями к качеству мономеров, применяемых при изготовлении пластических масс, синтетических смол, химических волокон, и ко многим другим видам химической продукции. Недостаточная чувствительность используемых детекторов ограничивает применение промышленных хроматографов при контроле примесей токсичных веществ в воздухе производственных помещений. Высокая чувствительность приборов часто требуется для контроля взрывоопасных концентраций некоторых веществ в технологическом оборудовании. [27]

Однако к применению фильтров следует относиться весьма осторожно, чтобы, освобождая анализируемый газ от вредных примесей, одновременно не исказить соотношение контролируемых компонентов. Вопрос о фильтрах, допустимых для хроматографических анализаторов, далеко не простои и является компетенцией химпков-аналитпков. Практически же имеется возможность проверить действие фильтра путем ряда анализов контролируемой смеси с применением фильтра и без него. Проверяя действие фильтра, первые анализы с ним принимать во внимание ие следует, они почти всегда будут искаженными. [28]

Область применения хроматографических анализаторов стала бы значительно большей при более совершенных методах их калибровки и градуировки. Отсутствие стандартных аттестованных смесей и чистых веществ, несовершенство приготовления калибровочных смесей и методов определения состава исходных веществ существенно снижают возможности хроматографических анализаторов. [29]

Страницы: 1 2 3