Высокочистый алюминий
Cтраница 1
Высокочистый алюминий имел значительный отрицательный потенциал, что показывает возможность его применения в качестве гальванического анода. [1]
 |
Большие пустоты, наблюдаемые в трех различных кри сталлографических направлениях. [2] |
В закаленном высокочистом алюминии иногда наблюдаются хорошо развитые геликоидальные дислокации [ 7J; установлено, что они имеют обедненные зоны как около пустот, так и у дислокационных петель. [3]
Осаждение в вакууме высокочистого алюминия было использовано для блестящей отделки, имеющей декоративное значение на изделиях, предназначенных для домашнего хозяйства, и некоторых деталей на автомобилях в такой же степени, как для специальных целей, связанных с космосом, где необходимо отражение солнечной радиации. В настоящее время достигнута скорость непрерывного осаждения на пластиковые полосы порядка 450 м / мин. [4]
 |
Определение азота в железе ( Видал и др., 1970а. [5] |
Вкладом остаточного азота при анализе высокочистого алюминия, меди и платины можно пренебречь ( Видал и др., 19706); азот можно определять до нескольких десятых частей на миллион ( по весу), поскольку содержание газа соответствует 0 03 вес. Для азота результаты одинаковы с прогревом и без него. [6]
Применяются также усовершенствованные колонны из высокочистого алюминия. [8]
В работе [185] приведены результаты 10-летних коррозионных испытаний пластин из высокочистого алюминия и 7 алюминиевых сплавов при постоянном погружении и на среднем уровне прилива в Райтсвилл-Биче ( Сев. [9]
 |
Спектр у-имучопия, испускаемого осадками фосфата циркония ( носитель. [10] |
В табл. 2 и 3 приведены результаты некоторых анализов образцов высокочистого алюминия. [11]
Температура плавления алюминия очень чувствительна к чистоте металла и для высокочистого алюминия ( 99 996 %) составляет 933 4 К ( 660 3 С), а температура начала кристаллизации алюминия по Международной шкале температур ( 1968 г.) считается равной 660 37 С и используется в течение многих десятков лет для калибровки термопар. [12]
В работе [198] показано, что в процессе вязкого разрушения высокочистого алюминия с энергией дефектов упаковки 200 мДж / м2 и меди ( 50 0 мДж / м2) образование и рост микропор происходит преимущественно вдоль стенок дислокационных ячеек, формирующихся на стадии упрочнения. Для сплава Си - 7 % А1 с низким значением энергии дефектов упаковки ( 3 0 мДж / м2) отсутствие ячеистой структуры ограничивает образование микропор в процессе разрушения. [13]
Линдхолм и Икли [149] исследовали монокристаллический и поликристаллический образцы из высокочистого алюминия при сжатии со скоростями деформаций до 600 с 1, используя метод мерного стержня Гопкинсона. [14]
На рис. 11 приведены результаты для моно - и поликристаллических образцов из высокочистого алюминия. Наиболее интересной особенностью этих кривых является то, что для поликристаллического материала объем активации меняется в тех же пределах и близок к средним значениям данных, полученных для монокристаллов. Это показывает, что один и тот же механизм контролирует деформации в монокристаллах и поликристаллах и распределение активационных барьеров в обоих случаях в основном одинаково. [15]
Страницы: 1 2