Знак - эффект
Cтраница 3
 |
Кривые кругового дихроизма 6а - и бр-бром-7 - кетостероидов. [31] |
В дальнейшем оказалось, что знак эффекта зависит только от положения атома брома на октантной диаграмме. Когда атом брома находится в экваториальной ориентации, он лежит в плоскости симметрии кетогруппы и оказывает очень слабое влияние на оптическую активность соединения. В этом случае обычно амплитуда и знак кругового дихроизма остаются такими же, какими они были для исходного кетона. Ниже мы рассмотрим несколько примеров, иллюстрирующих приведенные выше рассуждения. [32]
В них включены правила определения знака эффекта химической поляризации ядер ( правила Каптейна) и более подробно описаны свойства сдвигающих реагентов. [33]
 |
Изменение скорости коррозии Стали 20 в оыагниченных растворах кислот при разной напряженности поля.| Влияние магнитной обработки раствора соляной кислоты. [34] |
Природа аниона кислоты влияет больше на знак эффекта, а рН - на его величину. У ферромагнетиков эффект более значителен, чем у диа - и парамагнетиков. [35]
Коттона в ту же область; знак эффекта при этом не изменяется. Соответствующие кривые ДОВ изображены на рис. 6 на фоне ультрафиолетового спектра. Высокая молекулярная амплитуда ( 1 570 000) эффекта Коттона соединения XI при 250 ммк является наглядным доказательством существования внутренне диссимметричного хромофора. [36]
Природа аниона кислоты влияет больше на знак эффекта, а рН - на его величину. У ферромагнетиков эффект более значителен, чем у диа - и парамагнетиков. [37]
 |
Энергетическая схема. [38] |
В формуле ( 1) зависимость знака эффекта от параметров, непосредственно измеряемых, остается завуалированной. [39]
Температура, при которой происходит изменение знака эффекта Джоуля-Томсона и, следовательно, а - 0, называется инверсионной температурой. [40]
Температура, при которой происходит изменение знака эффекта Джоуля-Томсона и, следовательно, at 0, называется инверсионной температурой. [41]
 |
К объяснению знака и величины электрического двойного лучепреломления в молекулярном ( а к агрегированном ( б растворах полифенилметакрило-вых эфиров алкоксибензойных кислот. [42] |
Таким образом, изменение величины и знака эффекта Керра при переходе от раствора мономера к молекулярным растворам полимера и далее к его надмолекулярной структуре связано со спецификой строения боковых групп, способствующих образованию лиотропных мезоморфных структур как на молекулярном, так и на надмолекулярном уровнях. [43]
 |
К объяснению знака и величины электрического двойного лучепреломления в молекулярном ( а и агрегированном ( б растворах полифенилметакрило-вых эфиров алкоксибензойных кислот. [44] |
Таким образом, изменение величины и знака эффекта Керра при переходе от раствора мономера к молекулярным растворам полимера и далее к его надмолекулярной структуре связано со спецификой строения боковых групп, способствующих образованию лиотролных мезоморфных структур как на молекулярном, так и на надмолекулярном уровнях. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5