Анализируемый

Cтраница 1

Анализируемые здесь данные были доложены авторами на совещании по вопросу необратимых деформаций нефтяных пластов 21 мая 1997 г. в г. Казани. [1]

Анализируемые на приборе пробы можно подразделить на три категории: 1) пробы газов, 2) пробы ожтгженных под давлением газов, 3) пробы, представляющие собой жидкости при комнатной температуре и атмосферном давлении. [2]

Анализируемый нами контроль с переменным планом, когда объем выборки меняется в зависимости от результата контроля предыдущей партии, является типичным примером цепи Маркова. PEI ( q) и не зависит от того, в каком состоянии находилась система при проверке всех предыдущих партий. [3]

Анализируемый при построении градуировочного графика или изготовлении шкалы эталонов стандартный соляно-азотнокислый раствор помещают в стакан емкостью 50 мл, упаривают на водяной бане досуха, смачивают сухой остаток 4 каплями смеси кислот, разбавленной водой ( 1: 1), добавляют 2мл смешанного реактива и 2 - 3 капли пергидроля. Закрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор на открытой плитке, пока объем его не уменьшится до 0 5 мл, упаривают на водяной бане досуха и выдерживают еще 5 мин. Прибавляют 4 - 5 капель пергидроля, 2 мл QH соляной кислоты, 1 мл раствора кристаллического фиолетового. Переводят с помощью 17 мл воды в пробирку с притертой пробкой емкостью 50 - 60 мл, содержащую: а) 10 мл ( если предварительная проверка показала, что окраска соединения в применяемом экстрагенте достаточно стабильна), б) 12 мл ( если экстракт медленно обеспечивается) бензола или толуола и экстрагируют 1 мин. В случае ( а) после расслоения фаз центрифугируют экстракт и измеряют оптическую плотность при толщине слоя 2 см или переводят его в сухую пробирку, оставляют на 1 час и измеряют в тех же условиях или после непродолжительного отстаивания сравнивают визуально со шкалой эталонов. [4]

Анализируемый или стандартный солянокислый или азотнокис-лый ] раствор таллия помещают в стакан емкостью 100 мл и упаривают досуха на водяной бане, приливают 25 мл фосфорной кислоты удельного веса 1 16 и 5 - 10 мл воды, нагревают до кипения на плитке; погружают в раствор медную спираль, очищенную предварительно азотной кислотой ( 1: 1) и водой. [5]

Выполнение плана по технико-эксплуатационным показателям. [6]

Анализируемые дачные сравнивают по следующим четырем направлениям. [7]

Схема установки для определения двуокиси. [8]

Анализируемый газ-для осушки пропускают со скоростью 5 - 6 л / час через колонку с хлоридом кальция и U-образную трубку, наполненную пятиокисью фосфора. Осушенный газ поступает в две поглотительные U-образные трубки, наполненные аскаритом или натронной известью. Поглотительные трубки предварительно продувают исследуемым газом и взвешивают на аналитических весах. По окончании пропускания газа снимают поглотительные трубки и снова взвешивают их. Отмечают объем пропущенного газа, его температуру и барометрическое давление. [9]

Анализируемый дибутиловый эфяр содержит 6 примесей на уровне чувствительности катарометра. Выход примесей из колонки осуществляется в следующей последовательности: воздух, изЬбутиловый спирт, неидентифицированный компонент, бутиловый спирт, амиловый спирт, диизобутиловый эфир, дибутиловый эфир, еидентифицированный компонент. [10]

Установка электрического газоанализатора. [11]

Анализируемый, газ через заборную трубку / поступает, пройдя предварительно холодильник 4 и ватный фильтр 8, в датчик 2, состоящий из двух газовых и двух воздушных камер. [12]

Анализируемый нейтральный или слабокислый раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 5 мл 1 N раствора КОН, при количествах лития 0 05 - 0 2 мг в I мл I N КОН, нагревают до 95 - 100 С, приливают по каплям при помешивании также нагретый почти до кипения раствор реагента до прекращения образования осадка, а затем еще небольшой избыток его, чтобы, жидкость, отстоявшаяся над осадком, была четко окрашена в желтый цвет. Оставляют на кипящей водяной бане 15 мин. Промывают фильтр несколько раз водой, соединяют промывную жидкость с сернокислотным раствором, разбавляют водой до объема 200 - 250 мл, приливают 20 мл насыщенного раствора пирофосфата натрия для связывания железа в. N раствором тиосульфата натрия, добавляя в конце титрования раствор крахмала. [13]

Анализируемый сернокислый или азотнокислый раствор, содержащий в 100 мл не более 0 05 г цинка и 1 мл кислоты, охлаждают до комнатной температуры. Затем по каплям при непрерывном перемешивании вводят реактив до появления осадка, после чего на каждую 0 1 г цинка добавляют еще по 20 мл осадителя. Оставляют стоять не менее 2 час. Фильтруют через асбест и промывают осадок водой, содержащей 20 мл реактива в 1000 мл. В присутствии больших количеств цинка осадок на асбесте обрабатывают сначала несколькими каплями концентрированного раствора едкого натра, а затем соляной кислоты, после чего промывают асбест горячей водой. Раствор нейтрализуют едким натром, подкисляют, как указано выше, и цинк переосаждают. Фильтраты, в которых содержится весь галлий, объединяют. [14]

Анализируемый на нитриты раствор не должен содержать окислителей, восстановителей или окрашенных веществ; в нем не должна также присутствовать мочевина и алифатические амины, так как они могут вступать в реакцию с нитритами, что приведет к выделению свободного азота. Присутствие ионов меди приводит к заниженным результатам, так как медь катализирует разложение соли диазония. [15]

Страницы: 1 2 3 4