Cтраница 1
Треххлористый алюминий в инертном растворителе ( например, нитробензоле) благоприятствует образованию тетразолов. [1]
Кристаллический треххлористый алюминий имеет слоистую гексагональную структуру. Сведения о полиморфизме А1С13 в литературе отсутствуют. [2]
Пары треххлористого алюминия в условиях опытов по измерению давления насыщенных паров состоят практически полностью из димеризованных молекул. [3]
При добавлении треххлористого алюминия вначале реакционная смесь окрашивается в красный цвет, переходящий к концу реакции в темно-коричневый. [4]
Реакцию с помощью треххлористого алюминия систематически изучал в самых разнообразных направлениях Шолль, хотя отдельные изыскания в этой области принадлежат также и другим авторам. [5]
Используя в качестве катализатора треххлористый алюминий, растворенный в метилхлориде, и поддерживая в реакционной зоне температуру кипящего метилхлорида, можно сополиме-ризовать изобутилен с октадециленом. Метилхлорид служит не только растворителем для катализатора, но и хладоагентом, испарением которого отводится теплота реакции. [6]
Целенаправленность реакции алюминийалкилов с треххлористым алюминием зависит в большой степени от содержания в последнем соединений переходных металлов, в первую очередь титана. Применение для синтеза алкилалюминийхлоридов треххлористого алюминия высокой степени чистоты ( содержание Ti менее Ы0 - %) позволяет получать целевые продукты без побочных реакций. [7]
После заполнения газопровода 3 треххлористым алюминием и разогрева печей 5 и 16 до нужной температуры включали вентилятор 2, создающий циркулирующий газовый поток. [8]
Под действием избытка щелочи на треххлористый алюминий образуется алюминат натрия, растворимый в воде. Поскольку в нефти содержатся нафтеновые кислоты, то на поверхности раздела вода - нефть происходит вытеснение алюмината натрия нафтеновой кислотой. Образующийся при этом нафтенат натрия является хорошим эмульгатором. Кроме того, алюминат натрия, который плохо растворим в обеих фазах, остается на поверхности раздела, выполняя роль механического эмульгатора и тем самым увеличивая общий эмульгирующий эффект. Поскольку оптимальный диаметр нетонущей частицы песка составляет более 3 мм, концентрация песка в потоке такой эмульсии при движении ее по трещине остается постоянной и темпы нагнетания не имеют большого значения. [9]
Таким образом, комплекс с треххлористым алюминием сохраняется вплоть до последней стадии реакции. [10]
В бензольный раствор пропионилхлорнда добавляют 150 треххлористого алюминия безводного. Если реакция идет бурно, колбу охлаждают. [11]
Получается алкилированиеы бензола пропиленом в присутствии треххлористого алюминия. Продукту присвоен государственный Знак качества. [12]
Для предотвращения выпадания осадков гидроокиси железа и треххлористого алюминия к соляной кислоте прибавляют уксусную кислоту. Соляная кислота хорошо растворяет железо и окислы железа и алюминия, присутствующие часто на забое скважины в породе, а иногда и в воде, на которой приготовляется кислотный раствор. При этом получается двуххлористое железо, которое в дальнейшем переходит в треххлористое. При наличии глин возможны случаи образования треххлористого алюминия. [13]
В 217 г фенилдихлорфосфина растворяют 162 г треххлористого алюминия и в образующийся вязкий комплекс при сильном перемешивании пропускают этилен до привеса 33 0 г с такой скоростью, чтобы температура держалась на уровне 43 - 45 С, для чего требуется 4 - 5 ч, реакционная смесь при этом постепенно становится менее вязкой. Комплекс разбавляют 200 мл дихлорэтана и при перемешивании постепенно прикапывают к 800 мл абсолютного этанола с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась 40 - 50 С. [14]
После добавления при перемешивании смеси солянокислого раствора треххлористого алюминия ( А1С13) и водного раствора хлористого бария ( ВаС12) контактная масса осаждается. Ее отфильтровывают на фильтрпрессе, а затем отжимают гидравлическим прессом. [15]