Cтраница 2
Данное обстоятельство означает, что ТД с одинаковыми частотами, но заметно различающимися / Сир ( величины Ls у однотипных приборов полагаем одинаковыми) на достаточно высоких частотах оказываются невзаимозаменяемыми; чем выше рабочая частота и больше / макс, тем этот эффект заметнее. Проектирование генератора требует достаточно точного знания величины К, ps и Ls диода. Чем выше рабочая частота ТД, тем более узким должен быть допустимый разброс параметров однотипных ТД. [16]
Однако существуют недостатки, которые, к сожалению, не всегда учитываются практиками. Во-первых, метод требует достаточно точного знания погрешности б, поскольку сама задача определения а, по (6.8) не отличается хорошей устойчивостью. Во-вторых, нахождение а по невязке даже в случае, когда оператор К линейный, а пространство F гильбертово, может оказаться неоднозначным. [17]
Оценка возможного характера распределения сил сопротивления только по данным зенитного угла искривления может привести к существенным ошибкам, особенно если азимутальное искривление разнозначно по профилю ствола скважины, т.е. важен характер сочетания зенитного и азимутального углов искривлений. Поэтому принципиально важным является то, что предложенная методика рассматривает взаимосочетание этих показателей через меру суммарного искривления. Для правильного расчета прижимающих усилий необходимо достаточно точное знание фактического профиля с учетом и плоскостного, и азимутального искривления. Поэтому будем считать, что фактический профиль известен. [18]
Как уже отмечалось, очевидным достоинством прямых кинетических подходов к описанию термодинамически неравновесных процессов являются детально отработанные алгоритмы получения и решения кинетических уравнений, а также удобные процедуры анализа этих уравнений. Существенно, однако, что чисто кинетический подход эквивалентен описанию динамических свойств химической машины с жестко заданными правилами движения. При этом необходимым условием адекватности результатов, получаемых прямыми кинетическими методами, являются справедливость априорных представлений о схеме исследуемых химических превращений и достаточно точное знание констант скорости отдельных элементарных стадий. В то же время использование приемов термодинамики неравновесных процессов, выявляющих влияние движущих сил химических превращений, позволяет в ряде случаев достаточно полно предсказать динамику эволюции термодинамически неравновесной, например химически реакционноспособ-ной, системы даже при недостаточно полном знании конкретного механизма происходящих процессов. [19]
Если мы установили такое т, которое оставляет руководителя безразличным по отношению к этим двум возможностям, мы имеем верхний квартиль априорного распределения. Как далеко мы должны продолжать этот процесс, зависит в сильной степени от обстановки, в которой нам приходится действовать. Если представляется возможным получить нужную информацию позже, нам не обязательно тратить усилия на отыскание априорного распределения, так как наши окончательные результаты почти не чувствительны к его точной форме. В других случаях, как мы вскоре убедимся, важное значение имеет достаточно точное знание априорного распределения. [20]
Конечно, к вновь полученным границам можно было бы еще раз применить наши методы. Целесообразно, однако, с самого начала найти для QJ достаточно тесныз границы, например с точностью до 0 1 или даже 0 01, и лишь затем применять эти методы. Это сразу сделает, понятно, все вычисления весьма громоздкими, но при решении конкретных задач, требующих достаточно точного знания корней многочлена, на это приходится идти. [21]
В табл. 2.3 даны некоторые основные параметры модели катализа, использующиеся в литературе для теплозащитного покрытия RCG и кварца, по значениям которых наблюдается удовлетворительное согласие у ряда авторов. Различие, например, в используемых значениях энергии десорбции объясняется тем, что их значения, так же как и величины других параметров модели катализа, в основ-ном определяются подгонкой рассчитанных коэффициентов рекомбинации к экспериментальным данным методом наименьших квадратов. При многопараметрической зависимости такой подход может быть неоднозначен. Например, полученные в работе [78] энергии десорбции существенно зависят от выбранного механизма гетерогенной рекомбинации. Если рекомбинация идет по механизму Или-Райдила, то E N 359, 89 кДж / моль, а если по механизму Ленгмюра - Хиншельвуда, то E N 574, 340 кДж / моль. Этот пример показывает, что корректный подбор параметров модели может быть осуществлен при достаточно точном знании механизма гетерогенной рекомбинации. Имеющиеся экспериментальные данные, еще не позволяют предсказать, в каких диапазонах изменения параметров преобладает ударный механизм рекомбинации, а в каких ассоциативный. Из полученных структурных формул следует, что при больших температурах и малых парциальных давлениях, где преобладают процессы десорбции ( Kipxo C 1, К рх С 1), оба механизма приводят к первому порядку зависимости коэффициента рекомбинации от концентрации атомов. При малых температурах и больших парциальных давлениях, когда преобладают процессы адсорбции ( Kipxo - 1, K2PXN 1), механизм Или - Райдила приводит к нулевому порядку зависимости коэффициента рекомбинации от концентрации атомов, а механизм Ленгмюра-Хиншельвуда к обратно пропорциональной зависимости. [22]
В табл. 2.3 даны некоторые основные параметры модели катализа, использующиеся в литературе для теплозащитного покрытия RCG и кварца, по значениям которых наблюдается удовлетворительное согласие у ряда авторов. Различие, например, в используемых значениях энергии десорбции объясняется тем, что их значения, так же как и величины других параметров модели катализа, в основном определяются подгонкой рассчитанных коэффициентов рекомбинации к экспериментальным данным методом наименьших квадратов. При многопараметрической зависимости такой подход может быть неоднозначен. Например, полученные в работе [78] значения энергии десорбции существенно зависят от выбранного механизма гетерогенной рекомбинации. Если рекомбинация идет по механизму Или-Райдила, то Е 359, 89 кДж / моль, а если по механизму Ленгмюра-Хиншельвуда, то E N 574, 340 кДж / моль. Этот пример показывает, что корректный подбор параметров модели может быть осуществлен при достаточно точном знании механизма гетерогенной рекомбинации. Имеющиеся экспериментальные данные, еще не позволяют предсказать, в каких диапазонах изменения параметров преобладает ударный механизм рекомбинации, а в каких ассоциативный. Из полученных структурных формул следует, что при больших температурах и малых парциальных давлениях, где преобладают процессы десорбции ( KipXQ С 1, К % рх С 1), оба механизма приводят к первому порядку зависимости коэффициента рекомбинации от концентрации атомов. При малых температурах и больших парциальных давлениях, когда преобладают процессы адсорбции ( K pXQ 1, 2PXN 1) механизм Или - Райдила приводит к нулевому порядку зависимости коэффициента рекомбинации от концентрации атомов, а механизм Ленгмюра-Хиншельвуда к обратно пропорциональной зависимости. [23]