Знания - коэффициент
Cтраница 4
Уравнение ( 206) совместно с обычным интегралом теплового баланса дает систему для определения двух коэффициентов профиля температур. Следует отметить, что в данном случае коэффициент температуропроводности входит в уравнение как функция координат и знания коэффициента лишь на поверхности уже недостаточно. [46]
В неидеальных системах ( смеси воды со спиртом, гликолем или диоксаном) отклонения от линейных соотношений (1.18) - (1.19) могут достигать десятков процентов ( Aln / / li2 0 25 для аргона [15]), но обычно для газов в органических растворителях они не превышают нескольких процентов. Имеется ряд работ по расчету отклонений от соотношения (1.18), причем возможно вычисление констант Генри в смешанных растворителях по плотности и молекулярным параметрам компонентов без знания коэффициентов активности растворителей в смеси. [47]
Дело в том, что ионоселективные электроды позволяют определять не концентрацию иона, а его активность. Переход от активности иона к концентрации требует знания коэффициентов активности, а они в большинстве случаев неизвестны. [48]
Экспериментальное определение амплитудно-фазовых xapaio теристик электромагнитных управляющих элементов в большинстве случаев требует специальных, достаточно сложных приспособлений, различного оборудования и приборов. Наладка и настройка всей этой аппаратуры, проведение эксперимента, обработка и расшифровка результатов - вот далеко не полный перечень всех этапов работы от начала эксперимента до получения характеристик. Определение частотных характеристик расчетным путем прежде всего требует знания коэффициентов исходных уравнений, описывающих динамику электромагнитного управляющего элемента. В выражения для подсчета этих коэффициентов входят параметры, которые часто трудно, а порой и просто невозможно определить с достаточной степенью точности. В этих случаях при аналитическом определении частотных характеристик приходится прибегать к помощи тех или иных экспериментов. Следовательно, определение частотных характеристик экспериментальным путем или аналитически связано с большими затратами времени и труда, что, конечно, оправдывается тогда, когда необходимо получить точные и исчерпывающие сведения о динамических свойствах электромагнитных управляющих элементов. [49]
 |
Зависимость коэффициента. [50] |
Однако и в таком виде уравнение недостаточно точно передает опытные результаты в не очень разбавленных растворах и коэффициент Da t также не остается постоянным при изменении концентрации. Это вызвано сложностью диффузионных процессов, в частности переносом диффундирующими нонами молекул растворителя, входящих в сольватные оболочки, и обратным переносом растворителя. Поскольку уравнение (4.2) не имеет заметных преимуществ перед уравнением (4.1), при рассмотрении диффузионных процессов чаще пользуются последним уравнением. Оно проще для практического применения, так как не требует знания коэффициентов активности. Все отступления от пропорциональности между потоком диффузии и градиентом концентрации учитываются тем, что в реальных системах коэффици ент диффузии D / рассматривают как параметр, значение которого зависит от концентрации. [51]
Указание: при переходе фотона из одной среды в другую, компонента его волнового вектора, параллельная интерфейсу, должна быть неизменной. Если геометрия рассеяния такова, что компонента волнового вектора фотона, перпендикулярная интерфейсу, при рассеянии не меняется, то волновой вектор фотона полностью определяется изменением параллельной интерфейсу компоненты. Эти параллельные компоненты падающих и рассеяных фотонов внутри образца могут быть определены без знания коэффициента преломления образца. [52]
Величина d [ R ] / dt определяется экспериментально тем или иным методом. Гораздо труднее определение величины / т - Как правило, фотохимически активно лишь Т - Т - поглощение в УФ-области. Обычно эта область поглощения перекрывается с областью поглощения Sn - S0, используемой для заселения основного триплет-ного уровня. Таким образом, для определения / т необходимо из общего числа поглощенных квантов определить ту долю, которая поглощается молекулами в триплетном состоянии. Это требует знания коэффициента экстинкции Т - Т - поглощения в УФ-области. Определение этой величины представляет не простую задачу. В разделе 1.2 были рассмотрены методы определения стационарной концентрации молекул в триплетном состоянии и величин ет для видимой и УФ-области. Описанный метод предполагает, что двухквантовая реакция не происходит или, во всяком случае, дает малый вклад в скорость дезактивации триплетных состояний. [53]
Тй Тт, формула (3.249) дает одновременно и результирующий поток излучения в системе, ибо собственное излучение стенок и отраженный от стенок поток несущественны. Однако при коэффициенте теплового излучения холодных стенок, отличном от единицы, ситуация при расчете теплообмена излучением осложняется. В системе появляются значительные потоки отраженного излучения. Когда температуры стенок и газа различаются не очень значительно, необходим учет также собственного излучения стенок, которое частично поглощается в объеме газа. При таких расчетах требуются знания коэффициента поглощения газового объема по отношению к результирующему излучению стенок. В настоящее время такие задачи решаются численными методами. [54]
Страницы: 1 2 3 4