Значение - молярный коэффициент - погашение
Cтраница 3
Так как в большинстве случаев возможно достаточно точно определить значения молярных коэффициентов погашения недиссоциированной кислоты Н2А и аниона А непосредственно из экспериментальных данных, то число неизвестных уменьшается до трех. Решение системы уравнений в этих случаях не пред ста-вляет большой трудности. Почти одновременно Анно и Садо [196], Матту [160] и Робинсон и Биггс [197] предложили путь решения, который справедлив для подавляющего числа случаев. [31]
 |
Светопоглощение при различных. [32] |
Спектры поглощения этих соединений ( рис. 1) отличаются по значениям молярного коэффициента погашения. Для полноты образования соединения в присутствии нитрита натрия необходим 18-кратный избыток реактива. Окрашенные растворы, полученные извлечением хлороформом при рН 5 4, подчиняются закону Вера. [33]
Начиная с концентрации 10 М НС1 и выше, характер спектра и значения молярных коэффициентов погашения практически остаются постоянными, не зависящими от концентрации кислоты. Детальные измерения спектров показали наличие пиков при 230 и 293 ммк, молярные коэффициенты погашения которых равны 10400 и 4700 соответственно. Для идентификации нового валентного состояния технеция была использована реакция комплексообразования пятивалентного технеция с роданид-ионами. Как известно, эта реакция протекает очень быстро с образованием комплексного соединения розового цвета, которое хорошо извлекается такими органическими растворителями, как бутилацетат, эфир. [34]
Начиная с концентрации 10 М НС1 и выше, характер спектра и значения молярных коэффициентов погашения практически остаются постоянными, не зависящими от концентрации кислоты. Детальные измерения спектров показали наличие пиков при 230 и 293 ммк, молярные коэффициенты погашения которых равны 10400 и 4700 соответственно. Для идентификации нового валентного состояния технеция была использована реакция комплексообразования пятивалентного технеция с роданид-ионами. Как известно, эта реакция протекает очень быстро с образованием комплексного соединения розового цвета, которое хорошо извлекается такими органическими растворителями, какбутилацетат, эфир. [35]
Метод соответственных растворов [15 - 17] применяют при определении констант устойчивости спектрофотометрическим методом, когда значения молярных коэффициентов погашения неизвестны и часто нет необходимости их знать. [36]
 |
Спектры слстопоглощенпя Re ( VH в растворах серной кислоты.| Спектры светопоглощения растворов Пс2О7 в диоксане ( У и в 50 % - иом водно-диоксановом растворе ( 2. [37] |
С увеличением концентрации кислот в растворах наблюдается гипсохромныи сдвиг интенсивной полосы светопоглощения и увеличение значения молярного коэффициента погашения. [38]
Определив молекулярную массу с помощью масс-спектромет-рии, из спектра поглощения красителя в видимой области можно вычислить значение молярного коэффициента погашения ( е) и получить полезную информацию о химическом строении красителя. [39]
 |
Растворимость дитизона и оптические свойства его растворов. [40] |
В табл. 29 указаны растворимость дитизона в органических растворителях и в водном растворе щелочи, а также значения молярного коэффициента погашения для двух максимальных полос поглощения в растворах реагента для видимой области спектра. [41]
Следствием уравнения (1.9) является линейная зависимость пара - s метра Днабл от концентрации составляющих компонентов раствора, Г значение молярного коэффициента погашения которых в выбранной jj, области спектра не равно нулю. Поэтому при использовании данного подхода регистрируют спектры поглощения в УФ - и видимой области для ряда исследуемых растворов, различающихся значениями концен -, граций компонентов или рН среды. Путем наложения находят точки ( пересечения полученных спектров, в которых поглощение сохраняет постоянную величину. Такие точки называют изосбестическими. Факт их существования свидетельствует с присутствии в растворе по край - ней мере двух равновесных форм. [42]
Метод определения концентрации вещества по среднему значению молярного коэффициента погашения является разновидностью метода сравнения, только в данном случае нужно непосредственно рассчитывать значение молярного коэффициента погашения и по его величине находить неизвестную концентрацию исследуемого окрашенного раствора. Исследуемый и стандартные окрашенные растворы приготавливают и измеряют величины их оптических плотностей аналогично тому, как это производят при определении по методу сравнения. [43]
Метод определения концентрации вещества по среднему значению молярного коэффициента погашения является разновидностью метода сравнения, только в данном случае нужно непосредственно рассчитывать значение молярного коэффициента погашения и по его величине находить неизвестную концентрацию исследуемого окрашенного раствора. Приготавливают исследуемый и стандартные окрашенные растворы и измеряют величины их оптических плотностей аналогично тому, как это производят при определении по методу сравнения. [44]
Также нужно выяснить зависимость светопоглощения раствора реагента от его кислотности при выбранной длине волны ( D / ( pH)) и рассчитать значения молярного коэффициента погашения Б реагента в молекулярной форме ( НА) - кислая область и полностью диссоциированной ( А -) - щелочная область. [45]
Страницы: 1 2 3 4