Cтраница 1
Метиловый эфир 4-кето - 7-метилоктановой кислоты был получен только по приведенной выше прописи. [1]
Метиловый эфир 4-кето - 5-метилкаприловой кислоты не может быть получен обычным способом вследствие нестойкости ди-4 - метилбутилкадмия. В этом случае реактив Гриньяра из 0 3 моля бромистого 4-метилбутила в 150 мл эфира охлаждают до - 7 С и прибавляют 29 3 г сухого хлористого кадмия с таким расчетом, чтобы не дать температуре подниматься выше - 5 С. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 5 часа при температуре от - 5 до - 7 С. Затем добавляют хлорангидрид монометиловото эфира янтарной кислоты в 75 мл эфира в течение 20 мин. По оконачнии прибавления реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 4 час. Метиловый эфир 4-кето - 6-метилкаприловой кислоты был получен из бромистого 3-метилбутила и хлорангидрида моноэтилового эфира янтарной кислоты при условии, что только половину эфира заменяли бензолом после приготовления кадмий-органического соединения. Если реакцию проводить в эфире, то выход кетоэфира был получен только 24 - 27 % - ньш. [2]
Выход метилового эфира 4-кето - 7-метилоктановой кислоты составляет 108 5 - 111 5 г ( 73 - 75 % теоретич. [3]
Второй метод б: цл использован для синтеза метилового эфира 4-кето - 7-метилоктановой кислоты. [4]
Метиловый эфир 4-кето - 5-метилкаприловой кислоты не может быть получен обычным способом вследствие нестойкости ди-4 - метилбутилкадмия. В этом случае реактив Гриньяра из 0 3 моля бромистого 4-метилбутила в 150 мл эфира охлаждают до - 7 С и прибавляют 29 3 г сухого хлористого кадмия с таким расчетом, чтобы не дать температуре подниматься выше - 5 С. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 5 часа при температуре от - 5 до - 7 С. Затем добавляют хлорангидрид монометиловото эфира янтарной кислоты в 75 мл эфира в течение 20 мин. По оконачнии прибавления реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 4 час. Метиловый эфир 4-кето - 6-метилкаприловой кислоты был получен из бромистого 3-метилбутила и хлорангидрида моноэтилового эфира янтарной кислоты при условии, что только половину эфира заменяли бензолом после приготовления кадмий-органического соединения. Если реакцию проводить в эфире, то выход кетоэфира был получен только 24 - 27 % - ньш. [5]