Cтраница 1
Результаты определения содержания Ремет арбитражным методом ЦНИИЧМ были нами сопоставлены с содержанием Ре0бщ в образцах железных порошков. [1]
Содержание в растениях меченого фосфора, усвоенного из гранулированного суперфосфата.| Содержание в растениях меченого фосфора, усвоенного из гранулированного суперфосфата. [2] |
Результаты определения содержания в растениях меченого и общего фосфора дают возможность установить, какое количество от общего фосфора в растениях приходится на долю меченого, взятого из гранул удобрения, и какое на фосфор, взятый из почвы. Надо заметить, что при изучении с помощью изотопного метода усвоения растениями меченого фосфора из гранулированных удобрений, как при любом местном очаго-ьсм внесении, можно пренебречь реакциями изотопного вытеснения, происходящими при взаимодействии удобрения с почвой ( Кдечковекий, 1953), так как объем почвы, вступающей в непосредственное взаимодействие с гранулированным удобрением, весьма невелик. [3]
Результаты определения содержания С01 г в породах, слагающих разрез, показали, что продуктивность бассейна органической жизнью в девонское время была очень низкой, вероятно, вследствие высокой минерализации его. Возможно, на сохранность органических веществ в осадках сказалось и существование мелководья. Но обращают на себя внимание повышенным содержанием С г, карбонатные отложения, обогащенные гипсом, особенно доломиты морсовского горизонта и отчасти данково-лебедянского. Необходимо отметить, что породы этих горизонтов значительно обогащены также и битумом, причем этот битум по своим люминесцентным свойствам близок к нефти. [4]
Результаты определения содержания C nu - в породах, слагающих разрез, показали, что продуктивность бассейна органической жизнью в девонское время была очень низкой, вероятно, вследствие высокой минерализации его. Возможно, на сохранность органических веществ в осадках сказалось и существование мелководья. По обращают на себя внимание повышенным содержанием С. Необходимо отметить, что породы этих горизонтов значительно обогащены также и битумом, причем этот битум по своим люминесцентным свойствам близок к нефти. [5]
Содержания клиноптилолита, определенные различными методами, %. [6] |
Результаты определения содержания клиноптилолита в технологических пробах различными методами находятся в хорошем соответствии. Анализ фазового состава валовых и технологических проб различными методами ( табл. 11) свидетельствует о том, что отличительная особенность клиноптилолитовых туфов всех исследованных месторождений - высокое содержание клиноптилолита. [7]
Результаты определения содержания ванадия в воде особой чистоты приведены в таблице. [8]
Результат определения содержания сурьмы гидроромеита может быть повышенным за счет валентинита, который при обработке сульфидом натрия на 5 - 6 % остается в остатке. Понятно, что эта ошибка будет заметна лишь при большом содержании валентинита. [9]
Результаты определения содержания фосфористого водорода в ацетилене ( объемн. [10]
Результаты определения содержания фактических смол в процессе хранения бензинов показывают, что сравнительная эффективность действия антиокислителей не изменяется при этилировании бензинов. [11]
Результаты определения содержания легких компонентов, полученные при определении различными методами ( например, газовой хроматографией и полярографией [6]), согласуются между собой. Однако на практике наибольшее распространение получил хроматографи-ческий метод, который является более экспрессным, удобным и относительно простым. Высокая чувствительность газовой хроматографии позволяет рассматривать ее как универсальный метод решения задач этого типа. [12]
Результаты определения содержания основного вещества, вычисленные отдельно для кислой и щелочной области, как показал опыт, не всегда совпадают. Это связано с наличием тех пли иных примесей. [13]
Состав сульфидов, выделенных из средних фракций Южно-Узбекистанской нефти. [14] |
Результаты определения содержания различных типов сульфидов в каждой фракции по пикам молекулярных и осколочных ионов согласуются в пределах 10 отн. В табл. 4 приведены результаты определения группового состава исходной смеси сульфидов по данным анализа узких фракций ( по пикам молекулярных и осколочных ионов) и непосредственного масс-спектрометрического анализа широкой исходной фракции. Расхождение составляет в среднем 8 - 10 отн. [15]