Результат - определение - температура
Cтраница 2
Хотя в только что описанном методе на первый взгляд как будто и не существует какой-либо зависимости между величиной критического воздушного дутья и реакционной способностью кокса, тем не менее было найдено, что результаты подобных испытаний [142] были параллельны результатам определения температуры воспламенения кокса в той же самой аппаратуре. Применение математического анализа, аналогичного применяемому для слоя топлива [16, 40], показывает, что хотя разнообразие факторов и оказывает влияние на минимальную скорость горения, при которой скорость воспламенения исчезающе мала, все, за исключением температуры воспламенения топлива при данных условиях опыта, будет оставаться довольно постоянным, если крупностьи укладка топлива сохраняются также постоянными, так что главной переменной остается только реакционная способность топлива. Тем не менее простой одномерный анализ не может дать точной оценки доли участия различных факторов, которые определяют величину критического воздушного дутья, так как не принимается в расчет потеря тепла от внешней поверхности слоя. [16]
Результаты определения температур во всех расчетных точках за каждый промежуток времени Дт заносится в расчетную таблицу, в которую заносятся также вычисленные значения теплопотерь Д q, соответствующие каждому промежутку времени Дт. [17]
Полимеры для определения температуры стеклования прессовались в виде дисков при температуре на 40 - 50 выше предполагаемой температуры стеклования, при давлении 50 - ( Ю кг / см2, с выдержкой в течение 10 мин. Результаты определения температур стеклования для эфиров поливинилового спирта различных степеней замещения приведены в табл. 194 и представлены на рис. ИЗ. [18]
Сравните результаты определения температур визуально: и по графику. [19]
При расчетах температуры пламен предполагается наличие в пламени равновесия по всем степеням свободы. Однако результаты определений температуры пламени спектральными методами свидетельствуют о том, что термодинамическое равновесие в пламени не полное. Наиболее часто температуры пламени измеряют методом обращения спектральной линии натрия. Если в пламя введены пары натрия, наблюдается излучение двух желтых D-линий натрия с длинами волн 5890 и 5896 А. [21]
При нагревании в пробирке при 130 начинается разложение тетрила, сопровождающееся газообразованием и наступающее тем раньше, чем менее чист продукт. Это влияет на результаты определения температуры затвердевания тетрила; поэтому для получения возможно точных результатов определения температуры затвердевания тетрила необходимо самое определение проводить возможно быстрее. [22]
Поэтому эти величины сами по себе мало пригодны для непосредственного анализа, но весьма полезны для ряда дальнейших расчетов, в частности для вычисления относительных парциальных моляльных энтропии компонентов системы ( см. гл. VIII), при приведении результатов определения температур замерзания к стандартной температуре [4] и, если Z; известны при нескольких температурах, то для нахождения зависимостей активностей от температуры. [23]
Конечно, следует учитывать, что в динамическом методе измерений скорость нагружения выше, чем в дилатометрическом. Поэтому хорошо известное влияние экспериментальной шкалы времени на результаты определения температуры стеклования обусловливает предпочтительное применение дилатометрического метода измерения температуры стеклования. Тем не менее различие в 20 между результатами дилатометрических и низкочастотных механических измерений очень велико и выходит за пределы расхождения результатов, обычно получаемых при сопоставлении этих методов для других полимеров. Причины столь большого различия для полипропилена пока не выяснены. [24]
При наступлении энергичной кристаллизации термометр осторожно передвигают в кристаллизующейся массе вверх и вниз до тех пор, пока ртуть в термометре не достигнет самого высокого уровня. При слишком энергичном перемешивании происходит излишне быстрая отдача тепла наружу и результаты определения температуры затвердевания становятся ненадежными. [25]
При наступлении энергичной кристаллизации термометр осторожно передвигают в кристаллизующейся массе вверх и вниз до тех пор, пока ртуть в термометре не достигнет самого высокого уровня. При слишком энергичном перемешивании происходит излишне быстрая отдача тепла наружу, и результаты определения температуры затвердевания становятся ненадежными. [26]
Нэ рис, 2 приведены типичные дилатометрические кривые для пенгапласта и его напслкекыых композиций. На кривой для нена-полнекного пентапласта представлена низкотемпературная область, область а - перехода от - 12 до 30 С и высокотемпературная область. Результаты определения температуры стеклования аморфных участков пентапласта показали, что последняя находится в пределах 9 2 С. Полученные данные удовлетворительно согласуются с литературными / 3, 4 /, в соответствии с которыми температура стеклования аморфных областей, определенная различными термомеханическими методами, находится в пределах от - 5 до 7 5 С. [27]
Несколько работ посвящено строению и свойствам слюды. Ямзин [553] считает неправильным представление о гексагональной симметрии слоя кремнекислородных тетраэдров в структурах слюд, так как при этом межатомное расстояние К-О слишком велико. Нода [554] привел результаты определения температуры кристаллизации и интервала роста фторфлогопита из расплава, а также других свойств различных типов синтетических слюд. [28]
 |
Определение температуры насыщения нефти парафином объемным методом. [29] |
При кристаллизации парафина в нефти экспериментальные точки отклоняются о г прямой линии из-за скачкообразного уменьшения его объема. Температура начала отклонения линии от прямой принимается за температуру насыщения нефги парафином. К преимуществам метода относится исключение влияния механических примесей и воды, содержащихся в пробе нефти, на результаты определения температуры насыщения нефти парафином. [30]
Страницы: 1 2 3