Результат - холостой опыт
Cтраница 2
Если результат холостого опыта известен, титруют только до появления первого перегиба на потенциометрической кривой. Если холостой опыт еще не пггтеден, титруют, отмечая оба перегиба на кривой и для расчета содержания гидроксильных групп берут разность между объемами титранта, соответствующими первой и второй точкам перегиба. Чтобы избежать появления ложного перегиба на потенциометрической кривой, титрование между первой л второй точками проводят медленно. [16]
 |
Газовая схема элементного анализатора CHN-3. [17] |
В - результат холостого опыта, мм; f - поправочный коэффициент ( берется из таблиц); а - навеска, мкг. [18]
Учитывают также результаты холостого опыта. [19]
Заметное изменение результата холостого опыта наблюдается при анализе веществ, образующих вследствие деструкции, например, галогеноводороды, оксиды азота, циановодород, аммиак и др. Разумеется, для получения правильных результатов количество продуктов пиролиза должно быть примерно постоянным. Для этого необходимо, чтобы содержание кислорода в навесках укладывалось в довольно узкий диапазон. Показано, что образование комплексов СХОУ может быть подавлено с помощью непрерывного добавления к газу-носителю галогеноводородов i [103] или других полярных веществ. Поэтому более целесообразна добавка азотсодержащих веществ, хотя они менее активны, чем галогенпроизводные. [20]
Что касается результатов холостого опыта, то снижение их до минимального уровня и поддержание постоянными является общей проблемой микроанализа элементов. [21]
 |
Условия хроматографирования при определении ХОП и ПХБ после щелочного дегидрохлорирования или окисления хромовым ангидридом. [22] |
При работе необходимо учитывать результат холостого опыта. Если при анализе холостой пробы получают пики с временем удерживания, совпадающим с временем удерживания какого-либо пестицида, при анализе рабочей пробы из высоты полученного пика вычитают высоту пика холостой пробы. Если при введении в хроматограф 2 мкл рабочего раствора получаются слишком большие пики или происходит зашкаливание, готовят менее концентрированные растворы, добавляя измеренные дополнительные количества гексана. Для каждой новой партии сорбента проверяют разделительную способность колонки. Для этого в подготовленную колонку с сорбентом вместо рабочей пробы вносят 0 5 мл раствора, содержащего 5 мкг ПХБ и далее проводят все операции, как описано для рабочей пробы. [23]
 |
Оценка нижней границы определяемых содержаний и пределов обнаружения элементов в фотометрических методиках ( 37, Р 0 95. [24] |
Схол - среднее значение результатов холостого опыта; 8ХОЛ - стандартное отклонение результатов холостого опыта. [25]
В первом из названных методов результаты холостых опытов в разных пробах должны быть близкими. Здесь можно особенно точно определить результат холостого опыта, потому что он основывается на очень большом числе данных. Для практиче - Целей используют чаще всего ПБ 20 анализов. Второй метод применим так как каждый результат анализа комбинируется со своим холостым опытом. [26]
Существенным моментом при концентрировании являются результаты холостого опыта, которые определяют во многом реальные предел обнаружения и нижнюю границу определяемых содержаний. Результат холостой пробы зависит от содержания примесей ( в первую очередь анализируемых) в применяемых реактивах, реагентах и от внесенного количества последних. Ионообменное концентрирование характеризуется низким уровнем холостого опыта. Соосаждение во многих случаях тоже связано с высоким уровнем холостой пробы. [27]
По первому из названных выше методов анализа результаты холостого опыта должны иметь близкие значения при переходе от пробы к пробе. Разброс значений холостого опыта должен соответствовать случайной ошибке метода анализа вблизи границы обнаружения. При выполнении этих условий можно особенно точно определить значение холостого опыта первым из описанных выше методов, так как тогда может быть использовано очень большое число анализов. Для практических целей проводят тгв 25 анализов. Второй способ применим всегда, так как каждое значение анализа сочетается со своим значением холостого опыта. Недостатком в этом случае является то, что значение холостого опыта получают из сравнительно малого числа определений, что часто оказывается ненадежным. Поэтому эти методы используют только тогда, когда значения холостого опыта столь сильно разбросаны при переходе от пробы к пробе, что нельзя дать общего значения холостого опыта, так как это делается при первом способе. [28]
Из найденного веса сульфатов щелочных металлов вычитают результаты холостого опыта, который проводят одновременно с определением. В большинстве случаев вес его не превышает 0 030 мг. Образующиеся нейтральные сульфаты должны полностью раствориться в воде. [29]
При этой кислотности чувствительность максимальна, но велик результат холостого опыта. Более низкий результат холостого опыта можно получить, проводя определение в 1 0 М НС1О4, но в этом случае ниже чувствительность и становится заметным отклонение от закона Бугера - Ламберта - Бера. [30]
Страницы: 1 2 3 4