Cтраница 1
Результаты цианирования определяются глубиной слоя и концентрацией в поверхностном слое углерода и азота. На состав и свойства циа-нированного слоя особое влияние оказывает температура цианирования. Повышение температуры цианирования ведет к увеличению содержания в слое углерода, снижение температуры цианирования - к увеличению содержания азота ( фиг. [1]
Результаты цианирования в ванне данного состава, в первую очередь глубина слоя, зависят от температуры и продолжительности процесса, как, например, показано на фиг. [2]
Результаты цианирования определяются глубиной слоя и концентрацией углерода и азота в поверхностном слое. На состав и свойства цианированного слоя особое влияние оказывает температура цианирования. [3]
В результате цианирования получают пульпу, состоящую-из золотосодержащего раствора и хвостов цианирования. [4]
В результате цианирования и последующей закалки с отпуском на поверхности стали получается очень твердый, хорошо сопротивляющийся износу и имеющий высокий предел выносливости слой азотистого мартенсита ( фиг. [5]
В результате цианирования поверхностный слой становится чрезвычайно твердым ( до HRC 70), а коэффициент трения стружки о поверхности, подвергнутые цианированию, снижается. За счет этого повышается стойкость инструментов. В связи с хрупкостью поверхностного слоя цианированию подвергают только те виды инструментов, которые обладают прочным режущим клином, в частности, не рекомендуется цианировать метчики с мелкой резьбой. [6]
В результате цианирования и последующей закалкн с отпуском на поверхности стали получается тонкий ( 0 1 - 0 2 мм) очень твердый хорошо сопротивляющийся износу и имеющий высокий пре-дел выносливости слой азотистого мартенсита ( фиг. [7]
В результате цианирования изделия приобретают красивую матовую поверхность, поэтому цианирование иногда применяют в декоративных целях. Цианированные изделия по сравнению с цементованными изделиями имеют более мелкозернистую структуру, обладают высокой прочностью, сопротивляемостью износу и коррозии. [8]
На ход и результаты цианирования руд оказывает большое влияние взаимодействие цианистых растворов с другими минералами. [9]
Результаты цианирования определяются глубиной слоя, а также концентрацией углерода и азота в поверхностном слое и зависят от температуры и продолжительности процесса. Повышение температуры приводит к увеличению содержания углерода в слое, снижение - к росту содержания азота. Глубина цианированного слоя с повышением температуры возрастает. В зависимости от температуры различают три вида цианирования: низко -, средне - и высокотемпературное. [10]
Краткое описание переработки шламов от рафинирования меди и никеля дано соответственно в гл. Порошок драгоценных металлов, получаемый в результате цианирования руд, обычно подвергают окислительной плавке вместе с предварительно обработанными шламами от рафинирования меди. [11]
Из 1-метилнафталина получаются все три возможных продукта а-цианирования - 4 -, 8 - и 5-цианопроизводные в примерном соотношении 7: 5: 1, а также небольшое количество продукта метоксилирования боковой цепи. В случае 2-метил-нафталина образуются все возможные а-изомеры, причем доминирует 2-метил - 1-нафтонитрил. Все диметилнафталины, содержащие обе метальные группы в р-положении, похожи на родственный 2-метилнафталин в том, что они преимущественно дают 1-замещенные соединения. Аналогично из субстратов с метильной группой в а-положении, таких, как 1 4 -, 1 5 - и 1 8-диметил-нафталины, образуются в основном а-замещенные продукты при небольшом выходе продуктов, которые замещены в р-положении, вицинальном к метильной группе. Образование 2-цианопро-изводных показывает, что р-положение, соседнее с а-метильной группой, также активировано, хотя и в меньшей степени, чем а-положения. В случае 1 4-диметилнафталина 5-замещенное производное получается в наибольшем количестве. Обычно пери-положение в этом соединении в результате значительных стерических препятствий дезактивировано по отношению к электрофильному замещению. Распределение изомеров в реакции 1 8-диметшшаф-талина аналогично полученному в случае родственного аценаф-тена. На рис. 4 - 2 собраны данные по результатам цианирования в ароматическое ядро. [12]