Полученный результат - титрование
Cтраница 1
 |
Влияние избытка известняка при содержании 2 % серной. [1] |
Полученные результаты титрования пересчитывали таким образом, чтобы определить часть кислоты х, прореагировавшую к моменту отбора пробы, принимая начальное ее содержание за единицу. [2]
На основании полученных результатов титрования строят расчетный график: ось абсцисс - жесткость титруемых эталонных растворов, ось ординат - число миллилитров мыльного раствора, израсходованного на титрование 100 мл соответствующего эталонного раствора. [3]
Для пересчета полученного результата титрования в величину концентрации свинца в I л мочи необходимо пошедшее на титрование количество рабочего раствора свинца ( в мл) разделить на объем исследуемой пробы мочи ( в мл), умножить на 1000, для приведения к объему в 1 л, умножить на 10 для перевода миллилитров рабочего раствора свинца в его содержание ( в мкг) и разделить, на 1000-для перевода мкг и мг. [4]
Одновременно ставят глухой опыт, для проведения которого берут 50 мл спирта и вносят поправку в полученный результат титрования паранитробензойной кислоты. [5]
Затем испытуемый раствор титруют раствором ртутьацетатфлуоресцеина до появления зеленой флуоресценции, равной по интенсивности флуоресценции свидетеля. Из полученного результата титрования испытуемого раствора вычитают результат титрования контрольного раствора, приготовленного точно так же и в таком же приборе, как и испытуемый раствор, с тем изменением, что вместо трихлорсилана в колбу 1 прибора вводят 0 5 мл соляной кислоты. [6]
Из таблицы видно, что вблизи эквивалентной точки концентрация ионов водорода и потенциал электрода изменяются очень резко, причем наибольшее изменение потенциала точно соответствует конечной точке титрования. Ход титрования становится более наглядным, если полученные результаты титрования изобразить графически. Нанося величины потенциала индикаторного электрода на оси ординат, а число миллилитров реагента на оси абсцисс, получим кривую титрования; эквивалентную точку определяют по точке перегиба кривой. [7]
Возможность разложения красителя во время обработки кислотой и полученные результаты титрования указывают на ограниченную ценность этого метода. [8]
Чтобы установить соотношение, 10 мл указанного раствора титруют раствором марганцевокислого калия, как указано в ходе анализа. Далее оттитрованный раствор нагревают до кипения, приливают к нему 10 мл раствора марганцевокислого калия и немедленно титруют раствором двухвалентного марганца до исчезновения окраски. На основании полученных результатов титрования раствор двухвалентного марганца разбавляют так, чтобы расход его на титрование составлял ровно 10 мл на 10 мл раствора марганцевокислого калия. [9]
Отвесив в закрытом бюксе анализируемую кислоту в количестве, приблизительно отвечающем рассчитанному, переносят взятую навеску в мерную колбу, разбавляют дестиллированной водой до метки и затем хорошо перемешивают. Из этого раствора пипеткой отбирают определенный объем, прибавляют индикатор и титруют рабочим раствором щелочи. При титровании сильных кислот в качестве индикатора применяют метилоранжевый, при титровании слабых кислот - фенолфталеин. На основании полученных результатов титрования производят расчет. [10]
На аналитических весах точно отвешивают навеску хлорида натрия в количестве, близком для приготовления раствора приблизительно такой же нормальности, как и рабочий раствор нитрата серебра. Взятую навеску тщательно переносят в мерную колбу, растворяют в дестилли-рованной воде и разбавляют затем до 250 мл. Колбу закрывают пробкой и раствор хорошо перемешивают взбалтыванием. На основании полученных результатов титрования вычисляют процентное содержание соли во взятой пробе. [11]
Изучены возможности аналитического использования реакции взаимодействия платины ( 4) с рубеановодородной кислотой л установлены оптимальные условия турбидиметрического титрования. Определен гаммовый показатель абсолютной чувствительности изучаемой реакции. Выявлено влияние на результаты анализа сопутствующих платине ионов. Проведена статистическая обработка полученных результатов титрования. [12]
В другой такой же кварцевой пробирке готовят раствор свидетеля. Для этого помещают в нее 5 мл 0 1 % - ного раствора едкого натра и при перемешивании приливают, по каплям, из. Затем испытуемый раствор титруют раствором ртутьацетатфлуоресцеина до пот явления зеленой флуоресценции, равной по интенсивности флуоресценции свидетеля. Сравнение флуоресценции проводят шосле прибавления каждой капли раствора ртутьацетатфлуоресцеина. Из полученного результата титрования испытуемого раствора вычитают результат титрования контрольного раствора, приготовленного точно так же и в таком же приборе, как и испытуемый, с той разницей, что в колбу ( /), вместо метилтрихлорсилана, добавляют 0 5 мл соляной кислоты. [13]
Страницы: 1