Сайт-специфическая рекомбинация
Cтраница 1
Сайт-специфическая рекомбинация - это рекомбинация, которая в отличие от гомологичной не требует протяженных участков гомологии, но для протекания которой необходимы строго определенные последовательности ДНК и специальный ферментативный аппарат. В каждом конкретном случае сайт-специфическая рекомбинация выполняет свою частную функцию, последовательности ДНК для каждого случая также различны, отличаются и ферменты, поэтому имеет смысл рассматривать по отдельности различные системы сайт-специфической рекомбинации. Однако из дальнейшего будет ясно, что в общих чертах механизм сайт-специфической рекомбинации всегда одинаков. [1]
Инверсия происходит благодаря сайт-специфической рекомбинации между двумя инвертированными повторами, окружающими О-сегмеит. [2]
Первая изученная система сайт-специфической рекомбинации - это интеграция фага лямбда в хромосому бактерии-хозяина. Поскольку она описана в главе о вирусах ( см. гл. XIII), мы не будем здесь на ней останавливаться, отметим только, что в отличие от рассмотренных случаев хромосомы бактерии и фага не гомологичны, а для рекомбинации необходимы специальные последовательности и специализированный фермент. [3]
 |
Инверсия G-сегмента фага Мю. [4] |
Инверсия происходит благодаря сайт-специфической рекомбинации между двумя инвертированными повторами, окружающими G-сегмеит. [5]
Необходимо ответить, что ферменты сайт-специфической рекомбинации, осуще-ст. Ми и смену фаз у сальмо-не [ лы, заметно гомологичны между собой ( и отчасти взаимозаменами), что свидетельствует об общности их происхождения. [6]
Необходимо ответить, что ферменты сайт-специфической рекомбинации, осуще-стляющие инверсию сегментов фагов Р1 и Ми и смену фаз у сальмонеллы, заметно гомологичны между собой ( и отчасти взаимозаме-ня. [7]
Необходимо огштить, что ферменты сайт-специфической рекомбинации, осуще-ст. Ми и смену фаз у сальмо-нешы, заметно гомологичны между собой ( и отчасти взаимозаменами), что свидетельствует об общности их происхождения. [8]
 |
Инверсия G-сегмента фага Мю. [9] |
Профаг Р1 является обладателем еще одной системы сайт-специфической рекомбинации: в составе фаговой ДНК имеется участок ( С-сегмент), который в одних молекулах ДНК имеет одну ориентацию, а в других - другую. За инверсию отвечает продукт фагового гена tin, работающий аналогично продукту гена сге, с той лишь разницей, что узнает предназначенные для него сайты, фланкирующие С-сегмент, в инвертированной взаимной ориентации. Биологический смысл инверсии сегмента ДНК рассмотрим на примере другого умеренного фага Ми, у которого тоже есть инвертируемый сегмент. [10]
Профаг Р1 является обладателем еще одной системы сайт-специфической рекомбинации: в составе фаговой ДНК имеется участок ( С-сегмент), который в одних молекулах ДНК имеет одну ориентацию, а в других - другую. За инверсию отвечает продукт фагового гена tin, работающий аналогично продукту гена сге, с той лишь разницей, что узнает предназначенные для него сайты, фланкирующие С-сегмент, в инвертированной взаимной ориентации. Биологический смысл инверсии сегмента ДНК рассмотрим на примере другого умеренного фага Ми, у которого тоже есть инвертируемый сегмент. [11]
 |
Гомологичная рекомбинация между двумя кольцевыми репликонами.| Механизм мономери. [12] |
Фаг Р1 эффективно обходит эту сложность за счет кодируемой им системы сайт-специфической рекомбинации. Продукт фагового гена ere с высокой частотой проводит рекомбинацию между двумя специальными последовательностями loxP, находящимися на одной молекуле ДНК. In vitro очищенный Сге-белок может осуществлять всю реакцию без каких-либо дополнительных факторов и без доноров энергии. Как н другие белки сайт-специфической рекомбинации, он напоминает топоизомеразы в том отношении, что в ходе рекомбинации вносит разрывы в ДНК и ковалентно связывается с одним из образовавшихся концов, запасая тем самым энергию разорванной связи. [13]
 |
Гомологичная рекомбинация между двумя кольцевыми репликонами.| Механизм мономери. [14] |
Фаг Р1 эффективно обходит эту сложность за счет кодируемой им системы сайт-специфической рекомбинации. Продукт фагового гена ere с высокой частотой проводит рекомбинацию между двумя специальными последовательностями / охР, находящимися на одной молекуле ДНК. ДНК фага Р1 содержит одну последовательность loxP, но димер, возникший в результате гомологичной рекомбинации между двумя молекулами фаговой ДНК, содержит две последовательности loxP в прямой ориентации друг относительно друга. In vitro очищенный Сге-белок может осуществлять всю реакцию без каких-либо дополнительных факторов и без доноров энергии. Как и другие белки сайт-специфической рекомбинации, он напоминает топоизомеразы в том отношении, что в ходе рекомбинации вносит разрывы в ДНК и ковалентно связывается с одним из образовавшихся концов, запасая тем самым энергию разорванной связи. [15]
Страницы: 1 2 3