Ступенчатая рекомбинация

Cтраница 1

Зависимость константы скорости гибели от температуры для различных радикалов в жид-кои и замороженном кумоле [ 19 ( Л. термограмма размораживания застеклованного кумола ( В. [1]

Ступенчатая рекомбинация не описывается рассмотренной схемой ( 1), хотя формально из уравнений типа ( 10) и ( 12) можно получить ступеньки, если считать, что параметры г или F существенно увеличиваются с ростом температуры. Однако более логично считать, что здесь, как и в случае пар, наблюдается набор параллельных реакций, обусловленный неоднородностью матрицы. Тогда, независимо от порядка реакции, суммарная кинетика описывается уравнением типа ( 5) и отражает размораживание молекулярных подвижностей в различных участках твердого тела. [2]

Ступенчатая рекомбинация радикалов характерна для многих реакций в твердой фазе и при обычных температурах. Важно отметить, что кинетические кривые при разных температурах могут быть совмещены друг с другом. Не удается совместить лишь начальные участки. Значение эффективной энергии активации, найденное по начальным скоростям гибели, равно 98 4 8 4 103 Дж / моль; оно более чем вдвое превышает энергию активации этой реакции в жидкой фазе. [3]

Зависимость константы скорости окисления азотокисным радикалом гидразобензола от температуры в замороженном диок-сане. / - расчет. 2 - эксперимент. [4]

Ступенчатая рекомбинация радикалов должна была бы подчиняться уравнению второго порядка, что, однако, не наблюдается в действительности. [5]

Ступенчатую рекомбинацию при изучении кинетики термических превращений атомов серебра в у - блученных ( 60Со) замороженных водных растворах нитрата серебра ( 0 05 - 0 35 М) в интервале температур 77 - 150 К [226] объясняют на основе представлений, развитых в работах [227, 228], с введением в рассмотрение процесса образования атомов серебра по реакции с электронами. Эта рекомбинация характеризуется двумя признаками. [6]

Так, ступенчатая рекомбинация наблюдается в монокристаллах сравнительно простых соединений, где существование широкого диапазона энергии активации маловероятно. Для таких случаев, по-видимому, более приемлема модель, основанная на представлении о зависимости скорости рекомбинации радикалов от расстояния между ними [129, 153, 170], которая также приводит к ступенчатой форме кинетических кривых. [7]

Относительно причины ступенчатой рекомбинации высказывались различные предположения. [8]

Кинетика изменения концентрации радикалов С6Нц в облученном при 77 К цнклогексане. [9]

Данные по низкотемпературной ступенчатой рекомбинации радикалов типа С6Нп, стабилизированных в облученном при 77 К цик-логексане, приведены на рис. 62, б, в. Как видно из приведенного рисунка, для зависимости ( TB) - l F ( C) можно выделить два участка. [10]

Сравнение ВАХ p - n - перехода на основе кристаллического материала ( а и р - / - - перехода на основе a - Si ( в В темноте ( / и при освещении ( If. [11]

Как следует из работы [9], ступенчатая рекомбинация не столь существенна в a - Si: Н - материале среднего качества, используемом в настоящее время в солнечных элементах, поскольку энергия фотона падающего света намного больше оптической ширины запрещенной зоны. [12]

При нагревании образца полимера, содержащего радикалы, наблюдается ступенчатая рекомбинация, когда для каждой температуры существует своя устойчивая концентрация радикалов, которые не рекомбинируют. Ступенчатая рекомбинация обусловлена неоднородностью полимера и вытекающей отсюда полихроматической кинетикой. [13]

При нагревании образца полимера, содержащего радикалы, наблюдается ступенчатая рекомбинация, когда для каждой температуры существует своя устойчивая концентрация радикалов, которые не реком-бинируют. Ступенчатая рекомбинация обусловлена неоднородностью полимера и вытекающей отсюда полихроматической кинетикой. [14]

Зависимость обратного времени 5. [15]

Страницы: 1 2 3