Низкое значение - потенциал
Cтраница 2
Между тем окислительный потенциал большей части других окислителей также сильно зависит от кислотности среды; низкое значение потенциала системы Vv / l / VI является скорее недостатком метода. Достоинство работ по ванадатометрии заключается в исследовании ряда методов, основанных на изменении валентности. [16]
Между тем, окислительный потенциал большей части других окислителей также сильно зависит от кислотности среды; низкое значение потенциала системы VV / VIV является скорее недостатком метода. Достоинство работ по ванадатометри заключается в исследовании ряда методов, основанных на изменении валентности. [17]
 |
Зависимость разрядного напряжения от pah для гелия, азота и их смесей. Давление р приведено к О С. По Д. В. Разевигу и М. В. Соколовой. [18] |
Криптоно-ксеноновая смесь обладает более высокими свойствами по сравнению с другими инертными газами, а именно более низкой теплопроводностью, низкими значениями потенциалов ионизации и возбуждения. Но применение ее ограничено из-за сложной технологии получения и ничтожного содержания криптона и ксенона в исходном материале - воздухе. [19]
Как видно из приведенных данных, элементы подгруппы кальция в отличие от ранее рассмотренных элементов имеют относительно большие атомные радиусы и низкие значения потенциалов ионизации. [20]
Поведение активных частиц, хемосорбированных на электроде, их стабильность при высоких значениях потенциала может быть существенно отличной от их свойств при низких значениях потенциала, даже при условии термодинамической возможности их образования в этих условиях. Такое различие определяется прежде всего резким изменением состояния поверхности металлических электродов при высоких потенциалах, покрывающихся хемосорбированными кислородными соединениями и резко изменяющих свои хемоадсорбционные свойства. Следствием этого является прежде всего возникающая возможность сохранения хемосорбированными кислородсодержащими частицами радикального характера благодаря слабому адсорбционному взаимодействию на таких поверхностях, своей электрохимической и химической активности. [21]
Кальций Са, стронций Sr, барий Ва и радий Ra в отличие от ранее рассмотренных элементов имеют относительно большие атомные радиусы и низкие значения потенциалов ионизации. Поскольку ионы Э2 имеют электронную конфигурацию s2p6 и большие размеры ( т.е. слабо поляризуют), комплексные ионы с неорганическими лигандами у элементов подгруппы кальция неустойчивы. [22]
Кальций Са, стронций Sr, барий Ва и радий Ra в отличие от ранее рассмотренных элементов имеют относительно большие атомные радиусы и низкие значения потенциалов ионизации ( см. с. [23]
Кгльций Са, стронций Sr, барий Ва и радий Ra в отличие от ранее рассм этренных элементов имеют относительно большие атомные радиусы и низкие значения потенциалов ионизации ( см. с. [24]
Проведенные Чураевым расчеты зависимости энергии взаимодействия плоских поверхностей кварца от толщины водных прослоек в растворах электролитов различной концентрации с учетом Пс показывают, что при низких значениях потенциала поверхности или состояниях, близких к изоэлектрической точке, структурные силы могут обеспечить достаточно высокий барьер на потенциальных кривых энергии взаимодействия частиц. Таким образом, на основе развитой концепции структурных сил удается обосновать известный факт высокой устойчивости гидрофильных дисперсий кварца в воде, необъяснимой ранее в рамках классической теории ДЛФО. [25]
По ряду признаков: высокой концентрации парамагнитных центров - 1Сг - 10 спин / г ( по данным ЭПР), значительной непредельности ( до 20 по данным ЯМР), низким значениям потенциалов ионизации ( до 5 9 эВ) и высоким сродством к электрону ( до 3 5В), определенными интегральной спектроскопией, Йояно констатировать, что полученные материалы относив к классу полисопряженных систем. [26]
Поведение двойного электрического слоя вокруг частиц кремнезема, например в разбавленных растворах KNO3, может быть объяснено теорией Гун-Чэпмана - Штерна, за исключением лишь того факта, что высокая плотность поверхностных зарядов не согласуется с низким значением потенциала двойного слоя. С целью объяснения этих данных, согласно Тедросу и Ликлема [198], необходимо ввести в рассмотрение как отрицательно заряженные группы в зоне поверхности, так и противоионы. [27]
В связи с этим хотелось бы упомянуть, что действие на окисленную поверхность в случае адсорбции при высоких потенциалах таких анионов, как Вг - или I, хотя и имеет много общего, однако не то же самое, что и их воздействие на такие процессы, как ионизация Н2 [28], требующая только низких значений потенциала. [28]
Химические свойства щелочных металлов в первую очередь определяются тем, что из всех элементов периодической системы у них наиболее ярко выражен электроположительный характер. Низкие значения потенциалов ионизации благодаря легкости перехода металлов в электроположительное состояние обусловливают их высокую реакционную способность. [29]
Литий проявляет положительную валентность I. Такое низкое значение потенциала, вероятно, связано с сильной гидратацией ионов лития в водных растворах. Выделить литий электролизом водных растворов невозможно. [30]
Страницы: 1 2 3 4