Максимальное значение - потенциал
Cтраница 3
Замеры потенциалов трубопровода по отношению к земле, как правило, выполняются двумя обходчиками-замерщиками. Первый из них ( измеритель) следит за положением стрелки прибора и через равные промежутки времени ( 5 сек) по команде вслух отсчитывает показание прибора. При этом фиксируется не максимальное значение потенциала за истекшие 5 сек, а фактическое положение стрелки прибора в момент отсчета. [31]
Как известно, кривые СП не имеют нулевой линии. На диаграммах кривых СП могут быть нанесены условные нулевые линии - линия глин и линия песчаников. Нулевая линия глин проводится по максимальным значениям потенциала f / cn против мощных однородных глинистых толщ. Эта условная линия занимает обычно крайнее правое положение. Линия песчаников устанавливается по максимальным отрицательным амплитудам кривой СП и занимает, как правило, крайнее левое положение. От уровня линии глин отсчитывается величина амплитуды А. [32]
На диаграмме ПС нулевая линия отсутствует. Поэтому за условный нуль отсчета потенциалов ПС принимают линию глин - прямую, проведенную параллельно оси глубин через участки кривой ПС, соответствующие пластам глин. При рф р линия глин проходит по участкам кривой ПС с максимальными значениями потенциалов ПС. [33]
При максимальных оавещенностях на небольших участках изгиб характеристики получается выше, чем ори ( участках средних размеров, так как емкость по отношению к соседним заряженным участкам больше. Потенциалы мишени выше 2 в вызывают чрезмерное искривление пучка, что приводит к расширению границ изображения и потере деталей. При 4 о на сетке мишени и наибольшей освещенности, соответствующей изгибу характеристики, получается максимальное значение потенциала мишени, равное 2 в. Работа на участке характеристики ниже изгиба устраняет большинство трудностей, связанных с коммутацией и приводящих к появлению ореолов и окаймлений. Работа на участке характеристики за нагибам в черно-белом телевидении приводит к усилению контрастности на границах объектов и кажущемуся увеличению четкости изображения без повышения действительной разрешающей способности трубки, что обусловлено эффектом черного окаймления, вызываемого перераспределением вторичных электронов. [35]
Появление локальных потенциалов деформации само по себе еще не определяет ускорения электрохимического растворения металла. Действительно, если говорить конкретно об изменении г работы выхода иона металла, то следует учесть, что химический ] потенциал металла складывается из химического потенциала ионного остова и химического потенциала свободных электронов. Поэтому для изменения ра - Г боты выхода иона на величину, которая проявится в сдвиге стан - Х дартного электродного потенциала ( за счет изменения ионного / обмена), эквивалентном максимальному значению потенциала деформации, потребуется затратить неизмеримо больше энергии, чем для изменения энергии носителя на величину потенциала деформации. [36]
Появление локальных потенциалов деформации само по себе еще не определяет ускорения электрохимического растворения металла. Действительно, если говорить конкретно об изменении работы выхода иона металла, то следует учесть, что химический потенциал металла складывается из химического потенциала ионного остова и химического потенциала свободных электронов. Потенциал деформации связан с изменением последней составляющей: численно равен изменению энергии свободного носителя зарядов - электрона, которая является лишь небольшой частью химического потенциала металла Ч Поэтому для изменения работы выхода иона на величину, которая проявится в сдвиге стандартного электродного потенциала ( за счет изменения ионного обмена), эквивалентном максимальному значению потенциала деформации, потребуется затратить неизмеримо больше энергии, чем для полученного выше изменения энергии носителя на величину потенциала деформации. [37]
Электрохимические измерения проводили на электродах из сажи, пирографита, стеклоуглерода или золота. Максимальное значение потенциала 1 207 В, близкое к равновесному потенциалу кислородного электрода, устанавливалось на электродах из сажи, которые предварительно были выдержаны в растворе лакказы ( 10 - 5 М) в течение суток. [38]
Для каждого определения берут пипеткой 25 мл раствора, вносят в широкий стакан емкостью 100 мл, добавляют 10 мл дистиллированной воды. Стакан устанавливают так, чтобы электроды были полностью погружены в жидкость. Для установления постоянного значения разности потенциалов перед началом титрования анализируемый раствор перемешивают стеклянной механической мешалкой, затем приступают к титрованию. После каждого добавления кислоты раствор тщательно перемешивают в течение 2 - 3 мин. Титрование заканчивают после смещения потенциала на 1 - 2 мл, что соответствует максимальному значению потенциала при данной концентрации. [39]
В том случае, когда приливаемые порции реагента не были достаточно малы, точка нейтрализации находилась интерполированием. Само собой понятно, что для нахождения точки нейтрализации пет необходимости представлять результаты графически, так как ей соответствует максимальное значение потенциала. [40]
Возможности потенциометри-ческого метода наглядно иллюстрируются при гидрировании п-нит-рохлорбензола. Как видно из рис. 5, на кинетических кривых после поглощения приблизительно 3 молей водорода намечается некоторый нечеткий перелом, который можно отнести к окончанию восстановления нитрогруппы и началу отщепления хлора или дезаминирования. После первоначального смещения потенциала в анодную сторону на 200мв и более сразу начинается сдвиг в катодную область, что обусловлено образованием и-аминохлорбензола. Потенциал катализатора достигает максимума при поглощении 3 молей водорода и затем резко падает. Хроматографический анализ, проведенный в точке максимального значения потенциала, показал наличие в растворе и-аминохлорбен-зола и отсутствие ионов хлора. Таким образом, селективность процесса может контролироваться непосредственно по потенциалу катализатора. [42]
Страницы: 1 2 3