Cтраница 2
Химия органических переписных соединений имеет довольно многолетнюю историю, однако только в последние 12 - 15 лет отмечается необыкновенно бурное ее развитие в нашей стране и за рубежом. Интерес к перекисным соединениям проявился прежде всего в связи с тем, что они являются промежуточными продуктами важных процессов автоокисления, окисления и горения многих органических соединений, в том числе и углеводородов, а также в связи с их значением в биологических процессах. В последнее время органические перекисные соединения приобрели важное и самостоятельное практическое значение при использовании в промышленности в качестве инициаторов процесса полимеризации, присадок к жидкому топливу и как промежуточных сырьевых продуктов при синтезе разнообразных кислородсодержащих органических соединений: спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, фенолов и др. Производство фенола через гидроперекись изопропилбензола в настоящий момент осуществляется в промышленном масштабе. [16]
Указанные пути ручной или программной настройки параметров, конечно, не приводят к самонастраивающимся системам. Вместе с тем изложенные вопросы программной настройки имеют и самостоятельное практическое значение и часто применяются. [17]
Как мы видели, межфазовый теплообмен в приреше-точной зоне связан с развитием ( или исчезновением) там струй, выходящих из отверстий газораспределительных устройств. К сожалению, гидродинамика приреше-точных зон сложна, разнообразна ( разнообразны типы решеток и режимы их работы) и почти не изучена. Частным, более простым и в то же время имеющим самостоятельное практическое значение случаем является теплообмен отдельных струй инжектируемых в независимо псевдоожиженный слой. [18]
Приближенные методы позволяют исследовать свободные и вынужденные колебания нелинейных автоматических систем с точностью, в большинстве случаев вполне удовлетворяющей практику. Поскольку приближенные методы до последнего времени строго математически не обоснованы, то вопрос определения границ их применения имеет большое самостоятельное практическое значение. Вопрос о границах их применимости и сегодня еще является предметом неоднократных дискуссий. Поэтому инженерное исследование нелинейных автоматических систем целесообразно производить, сочетая приближенные аналитические расчеты с экспериментальными исследованиями. [19]
В этом аспекте задачи оптимизации допускают разумное упрощение и могут дать экономию капиталовложений, во много раз превосходящую ту экономию издержек, которая может быть достигнута в эксплуатационном случае. Это относится, конечно, и к сезонным режимам: задача их оптимизации в проектном аспекте более весома, чем в эксплуатационном. Это связано, во-первых, с тем, что эксплуатационная задача оптимизации, понимаемая как получение максимума суммарной выработки энергии на шинах гидростанций, а не как получение минимума эксплуатационных издержек, имеет вполне реальное самостоятельное практическое значение и является задачей совершенно определенной. Наконец, в-третьих, задача совместного ( не обязательно энергетического) регулирования стока несколькими водохранилищами почти всегда наиболее эффективно ставится именно как задача оптимизационная. При этом не обязательно, чтобы величина, которая должна иметь минимум или максимум, была бы эксплуатационными издержками или суммарной выработкой гидравлической энергии, она может иметь совсем другой, смысл. [20]
Распространенность селена и теллура на несколько порядков меньше, чем серы. Эти элементы в небольших количествах сопутствуют сульфидным минералам меди, цинка и свинца. Редкие собственные минералы селена и теллура не имеют самостоятельного практического значения. Селен и теллур получают из отходов цветной металлургии и сернокислотной промышленности. При электролитическом рафинировании меди с медного анода осаждается шлам, который наряду с благородными металлами содержит селен и теллур. [21]
Размер частиц аэрозолей легче определяется для больших частиц, так как для этого случая пригоден микроскоп. Для этой цели применяют специальные приборы - кониметры, в которых частицы аэрозоля осаждаются на стеклянную пластинку, а затем в микроскопе определяют их число, размер и форму. Если поперечник частиц меньше разрешающей способности обычного микроскопа, используется электронный микроскоп. Наиболее точными и удобными методами определения размера субмикроскопических частиц являются электрометрические методы. Однако определение этими методами возможно только при условии, что частицы электрически заряжены. Этими исследованиями обнаружено, что наряду с маленькими, легкими ионами, подвижность которых порядка единицы, имеются и так называемые тяжелые ионы со значительно меньшей подвижностью - порядка 10 3 - 10 - 4 смг-сек-1. Последние и представляют собой заряженные частицы аэрозоля. Подробные исследования показали, что существуют также частицы средней подвижности. Возникает вопрос, являются ли наиболее подвижные среди этих средних ионов настоящими ионами или же коллоидными частицами. Это, очевидно, нельзя сделать, исходя только из данных о их подвижности в электрическом поле. Для этой цели изучают изменение подвижности таких ионов во времени. При рекомбинации настоящих ионов полученные комплексы мгновенно распадаются и ионы исчезают. При коагуляции настоящих коллоидных частиц их масса увеличивается и уменьшается их подвижность. Ниже мы подробно остановимся на методах исследования размеров и формы частиц аэрозолей, так как эти методы имеют самостоятельное практическое значение. [22]