Cтраница 4
Действие серной кислоты в окончательной стадии заключается главным образом в удалении ароматических углеводородов, с которыми она образует сульфокислоты, а также непредельных углеводородов, вступающих с нею в прямые соединения. Удаляются также и кислородные соединения, которые претерпевают полное разрушение, так как не найдено никаких кислородных сульфопроиз-водных. При недостаточной обработке серной кислотой, как это имеет место в технике, удаляется только часть кислородных соединений преимущественно кислотного характера, но главным образом непредельные жирные и ароматические углеводороды. Часть удаляемых веществ при этом окисляется на счет кислорода серной кислоты и образует смолистые продукты, другие же вступают с кислотой в парные соединения, довольно легко растворимые в воде; растворима тоже большая часть смолистых веществ. Все удаляемые серной кислотой соединения имеют способность более или менее легко при различных условиях окисляться на воздухе и при этом буреть: извлекая их из погонов, достигают того, что продукт ( керосин, смазочное масло и пр. Часть смолистых веществ и сульфокислот после смешения с серной кислотой остается растворенными в маслах и должна быть удалена тщательной промывкой щелочью. Степень очистки имеет весьма важное практическое значение и составляет самую ценную операцию производства нефтяных продуктов, но в действительности окраска не всегда служит признаком дурного качества торгового продукта и может быть свойственна весьма хорошему смазочному материалу. Весьма вероятно, что серная кислота, удаляющая из масел вместе с вредными частями также и некоторые полезные, будет заменена впоследствии другими реактивами и весь процесс очистки значительно упростится и удешевится. [46]
В результате концы молекулы А-В - А проявляют свойства А, а центральная часть - свойства В. Если химически связанные А и В испытывают взаимную антипатию, один полимер стремится оттолкнуть другой. Такой химический конфликт приводит к тому, что концы А свертываются в клубок, чтобы избежать контакта с В. В результате образуется полимер, в котором сферические молекулы А довольно равномерно распределены в матрице из молекул В. Если цепи В хэдержат 1400 молекул В, а цепи А - 250 молекул А, трехблочный сополимер А-В - А характеризуется достаточно высоким пределом прочности при растяжении. Если же полимеры образуют трехблочный соплимер с обращенным расположением фрагментов, В-А - В, то он представляет собой сиропообразную жидкость с практически нулевым пределом прочности при растяжении. После охлаждения до комнатной температуры он становится жестким и ведет себя как вулканизованная резина. Однако в отличие от резины блоксополимер А-В - А можно снова нагреть и придать ему другую форму. Такая термопластичность сополимера имеет весьма важное практическое значение. [47]
В результате концы молекулы А-В - А проявляют свойства А, а центральная часть - свойства В. Если химически связанные А и В испытывают взаимную антипатию, один полимер стремится оттолкнуть другой. Такой химический конфликт приводит к тому, что концы А свертываются в клубок, чтобы избежать контакта с В. В результате образуется полимер, в котором сферические молекулы А довольно равномерно распределены в матрице из молекул В. Если цепи В содержат 1400 молекул В, а цепи А - 250 молекул А, трехблочный сополимер А-В - А характеризуется достаточно высоким пределом прочности при растяжении. Если же полимеры образуют трехблочный соплимер с обращенным расположением фрагментов, В-А - В, то он представляет собой сиропообразную жидкость с практически нулевым пределом прочности при растяжении. После охлаждения до комнатной температуры он становится жестким и ведет себя как вулканизованная резина. Однако в отличие от резины блоксополимер А-В - А можно снова нагреть и придать ему другую форму. Такая термопластичность сополимера имеет весьма важное практическое значение. [48]