Абсолютное значение - теплоемкость
Cтраница 1
Абсолютное значение теплоемкости и энтальпии полифосфорных кислот уменьшается с увеличением концентрации полифосфорной кислоты. [1]
Абсолютные значения теплоемкости этого полиэфира должны отклоняться от всех ранее описанных полимеров. В этом полимере каждая группа СН2 основной цепи замещена на бензольное кольцо. Не было сделано никаких попыток проанализировать скелетные колебания такой цепи. В промежуточной области частот можно ожидать вклада в теплоемкость от колебаний, присущих бензольному кольцу, как описано в разд. [2]
Итак, абсолютное значение теплоемкости полимерной фазы в наполненных системах ниже, чем в ненаполненных, что интерпретируется как следствие понижения химического потенциала макромолекул в граничных областях по сравнению с химическим потенциалом в объеме. Таким образом, термодинамические данные указывают на определенные структурные изменения в граничных слоях полимеров на твердой поверхности. [3]
 |
Разность между абсолютными значениями теплоемкости наполненных систем для ПУ-3 ( а и ПУФ-3 ( б при температурах. [4] |
Следует также отметить повышение абсолютного значения теплоемкости Ср ( в расчете на 1 г полимера) при введении наполнителей АН и AM в ПУФ-3, в то время как для ПУ-3 наблюдается обычная для наполненных полимеров картина - понижение Ср. Это наглядно иллюстрируется рис. 3, на котором показано изменение Ср ПУ-3 и ПУФ-3 при различных температурах с увеличением содержания наполнителей АН и AM. Такое явление объясняется тем, что в случае чередования в цепи участков различной жесткости даже небольших размеров возможна реализация различной упаковки макромолекул у поверхности наполнителя, приводящая к изменению теплоемкости полимерной фазы в граничных областях. [5]
 |
Температурная зависимость теплоемкости эластомеров с коэффициентом. [6] |
Тс, уменьшается температур а начала перехода и увеличивается абсолютное значение теплоемкости во всем исследованном интервале температур. Это объясняется тем, что образец 5 кристалличен. Рассматривая различные температурные участки кривой 5, можно заметить, что при увеличении кристалличности теплоемкость понижается. Причиной кристаллизации образца 5 является наличие в нем достаточно длинных полиэфирных цепей, гибкость которых позволяет, несмотря на большую полидисперсность ПТГФД, отдельным участкам сетки образовать кристаллическую структуру. [7]
T) определяются на основе третьего закона термодинамики, который позволяет находить абсолютные значения теплоемкости и энтропии. [8]
Так как теплоемкости кокса и кремнезема разнятся незначительно, введение в смесь 20 и 30 % SiO2 мало изменяет абсолютные значения теплоемкости кокса. [9]
Определение изменений теплоемкости системы в результате адсорбции методом электротеплового моста может быть проведено с гораздо большей точностью, чем определение абсолютного значения теплоемкости этой системы. Это имеет решающее значение при измерении теплоемкости адсорбционных систем и определении из нее теплоемкости адсорбата. [10]
Сверхстехиометрическое содержание NO смещает минимум и максимум Ср в сторону меньших температур при постоянном давлении. Изменение абсолютных значений теплоемкости зависит от температуры, что объясняется изменением состава системы. Появление более легких, сверхстехиометрических молекул NO при более низких температурах уменьшает абсолютные значения теплоемкости. [11]
 |
Схематическое изображение зависимости густоты сетки зацеплений и рыхлости молекулярной упаковки полимера от расстояния до границы раздела с твердым телом &. [12] |
Следует отметить, что в области р j Ф система сохраняет механическую устойчивость благодаря адгезионному взаимодействию полимера с наполнителем и когезионной прочности непрерывной полимерной фазы. С другой стороны, если судить, например, по снижению абсолютных значений теплоемкости расплава, термодинамическая устойчивость наполненной системы обеспечивается за счет того, что некоторое уменьшение энтропии смешения макромолекулярных клубков ( из-за понижения густоты сетки зацеплений в граничных слоях полимера) компенсируется одновременным уменьшением энтальпии благодаря ограничению тепловой подвижности сегментов в граничном слое. [13]
У веществ же, которым в известном интервале температур присуща положительная теплоемкость сп, инверсия в пределах этой области вообще не имеет места. Здесь определенному направлению механического воздействия отвечает единственная форма фазовых превращений независимо от соотношения абсолютных значений теплоемкостей сп и сж. Очевидно, оба эти значения хап лишены физического смысла. [14]
Страницы: 1 2